Qual é a síndrome de Noonan?a síndrome de Noonan é uma condição genética (hereditária) que causa sintomas e problemas em várias partes do corpo, incluindo a cabeça, coração e membros (mãos e pés). a síndrome de Noonan pode causar características faciais distintas, incluindo uma testa proeminente. Problemas cardíacos em pacientes com síndrome de Noonan incluem problemas congênitos (a criança nasce com ele) válvula, bem como espessamento dos músculos do coração.
quem é susceptível de ter síndrome de Noonan?,qualquer um pode nascer com síndrome de Noonan. A condição é mais comum entre as pessoas cujos pais têm síndrome de Noonan
síndrome de Noonan ocorre em 1 de cada 1.000-2. 500 pessoas.o que causa a síndrome de Noonan?a síndrome de Noonan ocorre por causa de certas mutações (mudanças) em genes específicos herdados dos pais de uma pessoa, incluindo os genes PTPN11, SOS1, RAF1, RIT1, e KRAS. Aproximadamente 50 por cento das pessoas com síndrome de Noonan têm um pai que também tem a condição.estas alterações genéticas também podem ocorrer aleatoriamente., Em 60 por cento dos casos, a síndrome de Noonan ocorre a partir de mutações genéticas espontâneas que não têm causa conhecida.quais são os sinais e sintomas da síndrome de Noonan?,l
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