누난 증후군이란 무엇입니까?
noonan 증후군 유전자(상속되는)상태는 증상이 발생하고 문제의 여러 부분에서 몸을 포함,머리,심장부와 사지(손과 발에).
누난 증후군은 눈에 띄는 이마를 포함하여 독특한 얼굴 특징을 유발할 수 있습니다. 심장에 문제가에서 환자 noonan 증후군을 포함 선천성(아이가 태어났다)밸브의 문제 뿐만 아니라 두껍게 하는 심장 근육이다.
누난 증후군에 걸릴 가능성이있는 사람은 누구입니까?,
누구나 누난 증후군으로 태어날 수 있습니다. 이 상태는 부모가 누난 증후군
누난 증후군이 1,000-2,500 명 중 1 명에서 발생하는 사람들 사이에서 더 흔합니다.
누난 증후군의 원인은 무엇입니까?
noonan 증후군이 발생하기 때문에 특정의 변화(변경)에 특정 유전자에서 상속자의 부모를 포함하는 유전자 PTPN11,SOS1,RAF1,RIT1 및 KRAS. 누난 증후군을 가진 사람들의 약 50%는 또한 조건이 있는 부모가 있다.
이러한 유전 적 변화는 또한 무작위로 발생할 수 있습니다., 60%의 사례에서 누난 증후군은 알려진 원인이없는 자발적인 유전 적 돌연변이에서 발생합니다.
누난 증후군의 징후와 증상은 무엇입니까?,l
공유 Facebook Twitter LinkedIn 이메일 인쇄
용, 용과 관련 건강+웰빙 정보
e
클리블랜드 병원하는 비영리 학문적 의료 센터도 있습니다., 우리 사이트의 광고는 우리의 사명을 지원하는 데 도움이됩니다. 우리는 비 클리블랜드 클리닉 제품이나 서비스를 보증하지 않습니다. 정책