Bakgrunn og mål: Methemoglobin er oksidert form av hemoglobin, som binder seg ikke oksygen og øker affinitet for oksygen for delvis oksidert del av hemoglobin. Økte nivåer av methemoglobin i blodet er sekundær i forhold til medfødt endringer og eksponering for flere kjemiske midler, noe som resulterer i en lidelse med flere differensial diagnoser, som det kan føre til døden hvis det ikke behandles., Målet med denne rapporten var å skrive en anmeldelse av dette emnet, med vekt på relevant informasjon for klinisk behandling av pasienter med methemoglobinemia.

Innhold: Når konsentrasjonen av methemoglobin i blodet over 1,5 prosent, pasienten utvikler cyanose, den viktigste karakteristisk for denne lidelsen. Fargen på den arterielle blodet endres til en mørk brun med normal PaO2. Man bør mistanke om diagnosen hos pasienter med cyanose og lav metning (SpO2) uten vesentlige hjerte-og dysfunksjon. Co-oksymetri er gullstandarden og definerer diagnose., Behandling bør være basert på om syndrom er akutt eller kronisk (etiologi) og på alvorlighetsgraden av symptomene. Blod nivåer av methemoglobin er viktig, spesielt i akutte tilfeller. Grunnleggende behandling omfatter fjerning av agent som er ansvarlig for lidelse, administrasjon av oksygen, og observasjon. Alvorlige tilfeller bør behandles med spesifikk motgift, methylene blå, som ikke er effektive i noen situasjoner.

Konklusjoner: Methemoglobinemia er en potensielt alvorlig lidelse, som har diagnose er avhengig av en høy grad av mistenksomhet., Generelt, anesthesiologists er den første til å oppdage problemet i preoperativ periode og skal føre behandling.