la fibrose pulmonaire est une maladie pulmonaire chronique et progressive où les sacs aériens dans les poumons, appelés alvéoles, deviennent cicatriciels et raides, ce qui rend difficile de respirer et d’obtenir suffisamment d’oxygène dans la circulation sanguine. Pour répondre à certaines idées fausses sur le pronostic de la fibrose pulmonaire et l’espérance de vie des patients, nous avons rassemblé quelques questions (et réponses) fréquemment posées pour aider:

quelles sont les causes de la fibrose pulmonaire?,

certains cas de fibrose pulmonaire surviennent sans cause connue (on parle de fibrose pulmonaire idiopathique). D’autres cas sont causés par l’exposition à des risques environnementaux (tels que l’amiante) et des maladies auto-immunes (telles que la polyarthrite rhumatoïde). La fibrose pulmonaire de certains patients peut résulter de lésions pulmonaires causées par des médicaments (tels que la chimiothérapie). Dans d’autres cas rares, la génétique peut prédisposer certains patients à développer le trouble.,

Peut fibrose pulmonaire héréditaire?

de nombreux médecins pensent que la génétique peut jouer un rôle dans le développement de la fibrose pulmonaire. Un type héréditaire de fibrose pulmonaire est appelé fibrose pulmonaire familiale.

peut-on prévenir la fibrose pulmonaire?

Les facteurs de risque de fibrose pulmonaire peuvent être évités, comme le tabagisme, ce qui peut aider à réduire le risque de développer la maladie.,

Quels facteurs influent sur le pronostic de la fibrose pulmonaire?

le pronostic des patients atteints de fibrose pulmonaire varie en fonction de leur âge, de leur état de santé général, de leurs choix de mode de vie et de la gravité de la maladie au moment du diagnostic. Un âge plus avancé signifie généralement un pronostic plus mauvais. Les femmes ont généralement un meilleur pronostic que les hommes, mais les raisons de cette différence sont inconnues.,

Quelle est l’espérance de vie d’une personne atteinte de fibrose pulmonaire?

l’espérance de vie moyenne des patients atteints de fibrose pulmonaire est de trois à cinq ans après le diagnostic. Cependant, la détection précoce de la maladie est essentielle pour ralentir la progression, et des conditions telles que la maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC) ou l’hypertension artérielle pulmonaire (HTAP) peuvent avoir un impact sur le pronostic de la maladie.

la BPCO est une maladie pulmonaire dans laquelle l’inflammation chronique provoque une toux fréquente, la production de mucus et un risque accru d’infection., Ce type d’inflammation chronique peut aggraver considérablement la cicatrisation des poumons (causée par la fibrose pulmonaire).

HAP, une complication grave qui peut entraîner de la fibrose pulmonaire, hypertension artérielle dans les vaisseaux sanguins entourant le cœur et les poumons, ce qui peut affecter négativement le pronostic pour les patients atteints de fibrose pulmonaire.

quels sont les stades de la fibrose pulmonaire?,

Les quatre stades de la fibrose pulmonaire sont légers, modérés, sévères et très sévères. Le stade de la maladie d’un patient est déterminé par sa capacité pulmonaire et la gravité de ses symptômes. À mesure que la maladie progresse, les patients perdent leur capacité pulmonaire jusqu’à ce que, dans les stades sévères, ils ne puissent pas respirer sans assistance mécanique.

à quelle vitesse la fibrose pulmonaire progresse-t-elle?

chaque année, à mesure que la maladie progresse, les patients atteints de fibrose pulmonaire perdent en moyenne entre 150 mL et 200 mL de capacité pulmonaire, qui peut être surveillée par spirométrie (tests respiratoires).,

Comment peut-réadaptation pulmonaire lente progression de la maladie?

Les patients atteints de fibrose pulmonaire sont invités à suivre une rééducation pulmonaire où ils en apprendront davantage sur la maladie, les traitements disponibles et les techniques de respiration, et à suivre un programme d’exercices pour renforcer leurs poumons et ralentir la progression de la maladie.

Quelles sont les complications de la fibrose pulmonaire?,

à mesure que la maladie progresse, les patients atteints de fibrose pulmonaire sont à risque d’autres complications de santé telles que l’insuffisance cardiaque, l’accident vasculaire cérébral, l’embolie pulmonaire et les infections pulmonaires. La faiblesse des poumons signifie que les autres tissus ne reçoivent pas l’oxygène dont ils ont besoin, et le tissu cicatriciel rend les poumons plus sensibles à l’infection.

existe-t-il un remède contre la fibrose pulmonaire?

aucun remède n’est actuellement disponible pour la fibrose pulmonaire, mais les traitements peuvent aider à réduire les symptômes, avec de nouvelles thérapies en cours de développement., Médicaments immunosuppresseurs peuvent également être prescrits pour traiter la fibrose pulmonaire. Dans les cas graves, une greffe de poumon peut être nécessaire.

comment traite-t-on la fibrose pulmonaire?

Il existe deux médicaments utilisés pour traiter la fibrose pulmonaire qui ont été démontrés pour réduire les exacerbations et ralentir la progression de la maladie. Ofev et Esbriet peuvent être utilisés dans les cas légers à modérés de fibrose pulmonaire.

vous avez d’autres questions?,

En savoir plus sur la fibrose pulmonaire nouvelles et la recherche sur notre site web, qui comprend des messages de Charlene Marshall dans sa colonne, « plus jeune que 30: vivre avec IPF. »En outre, Mark Koziol, un seul receveur de transplantation pulmonaire, écrit une colonne intitulée « va vivre ma vie », et Christie Patient écrit sur ses expériences en tant que soignant à sa mère, qui a une fibrose pulmonaire idiopathique, dans sa colonne  » Courage to Care. »

nous publions également fréquemment des podcasts et des briefings flash sur notre site web. Vous pouvez vous abonner à notre chaîne Soundcloud pour être mis à jour chaque fois qu’il y a un nouveau message.,

les organisations suivantes sont également de bonnes sources d’information et ont été utilisées comme sources dans cet article:

• National Heart, Lung, and Blood Institute
• American Lung Association
• Pulmonary Fibrosis Foundation
• National Jewish Health: Family Pulmonary Fibrosis

dernière mise à jour: 13 août 2019

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