12 feiten over pulmonale fibrose prognose en levensverwachting-pulmonale fibrose nieuws

pulmonale fibrose is een chronische en progressieve longziekte waarbij de luchtzakjes in de longen, de longblaasjes genoemd, beschadigd en stijf worden, waardoor het moeilijk wordt om te ademen en voldoende zuurstof in de bloedbaan te krijgen. Om een aantal misvattingen over de prognose van longfibrose en de levensverwachting van patiënten aan te pakken, hebben we een aantal veelgestelde vragen (en Antwoorden) samengesteld om te helpen:

Wat veroorzaakt longfibrose?,

sommige gevallen van pulmonale fibrose treden op zonder bekende oorzaak (Dit wordt idiopathische pulmonale fibrose genoemd). Andere gevallen worden veroorzaakt door blootstelling aan milieurisico ‘ s (zoals asbest) en auto-immuunziekten (zoals reumatoïde artritis). Sommige patiënten pulmonale fibrose kan het gevolg zijn van longschade veroorzaakt door medicijnen (zoals chemotherapie). In andere zeldzame gevallen, genetica kan predisponeren sommige patiënten om de aandoening te ontwikkelen.,

kan longfibrose worden geërfd?veel artsen geloven dat genetica een rol kan spelen in de ontwikkeling van longfibrose. Een erfelijke vorm van pulmonale fibrose wordt familiale pulmonale fibrose genoemd.

kan longfibrose worden voorkomen?

risicofactoren voor longfibrose kunnen worden vermeden, zoals roken, wat het risico op het ontwikkelen van de aandoening kan helpen verminderen.,

welke factoren beïnvloeden de prognose van longfibrose?

de prognose voor patiënten met longfibrose zal verschillen afhankelijk van hun leeftijd, algehele gezondheid, levensstijlkeuzes en ernst van de ziekte wanneer de diagnose wordt gesteld. Oudere leeftijd betekent over het algemeen een slechtere prognose. Vrouwen hebben meestal een betere prognose dan mannen, maar de redenen voor dit verschil zijn onbekend.,

Wat is de levensverwachting van iemand met longfibrose?

De gemiddelde levensverwachting van patiënten met longfibrose is drie tot vijf jaar na de diagnose. Echter, vroege detectie van de ziekte is de sleutel tot het vertragen van de progressie, en aandoeningen zoals chronische obstructieve longziekte (COPD) of pulmonale arteriële hypertensie (PAH) kunnen de ziekteprognose beïnvloeden.

COPD is een longziekte waarbij chronische ontsteking vaak hoest, slijmproductie en een verhoogd risico op infectie veroorzaakt., Dit type chronische ontsteking kan de littekenvorming van de longen (veroorzaakt door longfibrose) aanzienlijk verergeren.

pah, een ernstige complicatie die het gevolg kan zijn van pulmonale fibrose, is hoge bloeddruk in de bloedvaten rond het hart en de longen, wat de prognose voor pulmonale fibrose-patiënten negatief kan beïnvloeden.

Wat zijn de stadia van longfibrose?,

De vier stadia van pulmonale fibrose zijn licht, matig, ernstig en zeer ernstig. Het stadium van de ziekte van een patiënt wordt bepaald door hun longcapaciteit en de ernst van hun symptomen. Naarmate de ziekte vordert, verliezen patiënten hun longcapaciteit totdat ze in ernstige stadia niet meer kunnen ademen zonder mechanische hulp.

hoe snel vordert longfibrose?

elk jaar naarmate de ziekte vordert, verliezen patiënten met longfibrose gemiddeld tussen 150 mL en 200 mL longcapaciteit, die kan worden gecontroleerd door spirometrie (ademhalingstesten).,

Hoe kan longrevalidatie de ziekteprogressie vertragen?

pulmonale fibrose patiënten wordt geadviseerd om longrehabilitatie te ondergaan waar ze meer te weten komen over de ziekte, beschikbare behandelingen en ademhalingstechnieken, en ze worden op een oefenprogramma geplaatst om hun longen te versterken en de ziekteprogressie te vertragen.

Wat zijn de complicaties van longfibrose?,

naarmate de ziekte vordert, lopen patiënten met pulmonale fibrose risico op andere gezondheidscomplicaties zoals hartfalen, beroerte, longembolie en longinfecties. Zwakte in de longen betekent dat andere weefsels niet de zuurstof krijgen die ze nodig hebben, en littekenweefsel maakt de longen vatbaarder voor infectie.

is er een genezing voor longfibrose?

Er is momenteel geen genezing beschikbaar voor pulmonale fibrose, maar behandelingen kunnen helpen de symptomen te verminderen, met nieuwe therapieën in ontwikkeling., Immunosuppressiva kunnen ook worden voorgeschreven voor de behandeling van longfibrose. In ernstige gevallen kan longtransplantatie noodzakelijk zijn.

Hoe wordt longfibrose behandeld?

Er zijn twee geneesmiddelen die worden gebruikt voor de behandeling van longfibrose waarvan is aangetoond dat ze exacerbaties verminderen en de progressie van de ziekte vertragen. Ofev en Esbriet kunnen worden gebruikt bij lichte tot matige gevallen van longfibrose.

heeft u meer vragen?,

Lees meer over longfibrose nieuws en onderzoek op onze website, die berichten bevat van Charlene Marshall in haar column, ” Younger than 30: Living with IPF.”Daarnaast schrijft Mark Koziol, een enkele longtransplantatie ontvanger, een column genaamd “ga mijn leven leven”, en Christie patiënt schrijft over haar ervaringen als verzorger aan haar moeder, die idiopathische longfibrose heeft, in haar column “moed om te zorgen.”

we plaatsen ook regelmatig podcasts en flash briefings op onze website. U kunt zich abonneren op ons Soundcloud-kanaal om te worden bijgewerkt wanneer er een nieuw bericht is.,

De volgende organisaties zijn ook goede bronnen van informatie en werden gebruikt als bronnen in dit artikel:

  • National Heart, Lung, and Blood Institute
  • American Lung Association
  • Pulmonary Fibrosis Foundation
  • National Jewish Health: Familial Pulmonary Fibrosis

Laatst bijgewerkt: 13 augustus 2019

***

pulmonale fibrose News is strikt een nieuws-en informatiewebsite over de ziekte. Het biedt geen medisch advies, diagnose of behandeling., Deze inhoud is niet bedoeld als vervanging voor professioneel medisch advies, diagnose of behandeling. Vraag altijd het advies van uw arts of een andere gekwalificeerde zorgverlener met eventuele vragen die u kunt hebben met betrekking tot een medische aandoening. Negeer nooit professioneel medisch advies of vertraging in het zoeken naar het als gevolg van iets wat je hebt gelezen op deze website.

  • Auteur-Details

Emily heeft een D. Ph., in de biochemie van de Universiteit van Iowa en is momenteel een postdoctoraal onderzoeker aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. Ze studeerde af met een master in scheikunde aan het Georgia Institute of Technology en behaalde een Bachelor in biologie en scheikunde aan de University of Central Arkansas.Emily is gepassioneerd door wetenschapscommunicatie en schrijft en illustreert in haar vrije tijd kinderverhalen.
feit gecontroleerd door:

totaal aantal berichten: 10
Özge heeft een MSc., in Moleculaire Genetica van de Universiteit van Leicester en een PhD in ontwikkelingsbiologie van Queen Mary University Of London. Ze werkte zes jaar als postdoctoraal onderzoeksmedewerker aan de Universiteit van Leicester op het gebied van Gedragsneurologie voordat ze overstapte naar wetenschapscommunicatie. Ze werkte bijna twee jaar als Research Communication Officer bij een liefdadigheidsinstelling in Londen.

×

Emily heeft een D. Ph., in de biochemie van de Universiteit van Iowa en is momenteel een postdoctoraal onderzoeker aan de Universiteit van Wisconsin-Madison. Ze studeerde af met een master in scheikunde aan het Georgia Institute of Technology en behaalde een Bachelor in biologie en scheikunde aan de University of Central Arkansas.Emily is gepassioneerd door wetenschapscommunicatie en schrijft en illustreert in haar vrije tijd kinderverhalen.,

Laatste Berichten

Geef een reactie

Het e-mailadres wordt niet gepubliceerd. Vereiste velden zijn gemarkeerd met *