12 Fakta Om Lungefibrose Prognose, og den Forventede Levetid – Pulmonal Fibrose Nyheder

Pulmonal fibrose er en kronisk og fremadskridende lungesygdom, hvor de luftsække i lungerne, kaldes alveoli, blive arret og stiv, hvilket gør det svært at trække vejret og få ilt nok til blodet. For at tackle nogle misforståelser om prognosen for lungefibrose og forventet levealder for patienter har vi sammensat nogle ofte stillede spørgsmål (og svar) for at hjælpe:

Hvad forårsager lungefibrose?,

nogle tilfælde af lungefibrose forekommer uden kendt årsag (dette kaldes idiopatisk lungefibrose). Andre tilfælde er forårsaget af udsættelse for miljøfarer (såsom asbest) og autoimmune sygdomme (såsom reumatoid arthritis). Nogle patienters lungefibrose kan skyldes lungeskader forårsaget af medicin (såsom kemoterapi). I andre sjældne tilfælde kan genetik prædisponere nogle patienter til at udvikle lidelsen.,

Kan lungefibrose være medfødt?

mange læger mener, at genetik kan spille en rolle i udviklingen af lungefibrose. En arvelig type lungefibrose kaldes familiær lungefibrose.

kan lungefibrose forhindres?

risikofaktorer for lungefibrose kan undgås, såsom rygning, hvilket kan medvirke til at reducere risikoen for at udvikle tilstanden.,

Hvad faktorer påvirker prognosen for lungefibrose?

prognosen for patienter med lungefibrose vil variere afhængigt af deres alder, generelle helbred, livsstilsvalg og sygdommens sværhedsgrad, når de diagnosticeres. Ældre alder betyder generelt en værre prognose. Kvinder har normalt en bedre prognose end mænd, men årsagerne til denne forskel er ukendte.,

Hvad er forventet levetid for en person med lungefibrose?

den gennemsnitlige forventede levetid for patienter med lungefibrose er tre til fem år efter diagnosen. Imidlertid er tidlig påvisning af sygdommen nøglen til at bremse progressionen, og tilstande som kronisk obstruktiv lungesygdom (KOL) eller pulmonal arteriel hypertension (PAH) kan påvirke sygdomsprognosen.

KOL er en lungesygdom, hvor kronisk betændelse forårsager hyppig hoste, slimproduktion og øget risiko for infektion., Denne type kronisk betændelse kan forværre lungernes ardannelse betydeligt (forårsaget af lungefibrose).

PAH, en alvorlig komplikation, der kan følge af pulmonal fibrose, er højt blodtryk i blodkarrene omkring hjertet og lungerne, som negativt kan påvirke prognosen for lungefibrose patienter.

Hvad er stadierne af lungefibrose?,

de fire stadier af lungefibrose er milde, moderate, svære og meget alvorlige. En patients sygdom fase bestemmes af deres lungekapacitet og sværhedsgraden af deres symptomer. Efterhånden som sygdommen skrider frem, mister patienterne lungekapaciteten, indtil de i svære stadier muligvis ikke kan trække vejret uden mekanisk hjælp.

hvor hurtigt udvikler lungefibrose sig?

hvert år efterhånden som sygdommen skrider frem, mister patienter med lungefibrose i gennemsnit mellem 150 mL og 200 mL lungekapacitet, som kan overvåges ved spirometri (vejrtrækningstest).,

Hvordan kan pulmonal rehabilitering bremse sygdommens udvikling?

lungefibrose patienter rådes til at gennemgå pulmonal rehabilitering, hvor de vil lære om sygdommen, tilgængelige behandlinger og vejrtrækningsteknikker og placeres på et træningsprogram for at hjælpe med at styrke deres lunger og langsom sygdomsprogression.

Hvad er komplikationerne af lungefibrose?,

efterhånden som sygdommen skrider frem, risikerer patienter med lungefibrose andre sundhedsmæssige komplikationer såsom hjertesvigt, slagtilfælde, lungeemboli og lungeinfektioner. Svaghed i lungerne betyder, at andre væv ikke får det ilt, de har brug for, og arvæv gør lungerne mere modtagelige for infektion.

er der en kur mod lungefibrose?

Der er i øjeblikket ingen kur mod lungefibrose, men behandlinger kan hjælpe med at reducere symptomer med nye terapier under udvikling., Immunsuppressive lægemidler kan også ordineres til behandling af lungefibrose. I alvorlige tilfælde kan lungetransplantation være nødvendig.

Hvordan behandles lungefibrose?

Der er to medikamenter, der bruges til behandling af lungefibrose, som har vist sig at reducere eksacerbationer og bremse sygdommens progression. Ofev og Esbriet kan anvendes i milde til moderate tilfælde af lungefibrose.

har du flere spørgsmål?,

Læs mere om lungefibrose nyheder og forskning på vores hjemmeside, som omfatter indlæg af Charlene Marshall i hendes kolonne, “yngre end 30: at leve med IPF.”Derudover skriver Mark Ko .iol, en enkelt lungetransplantationsmodtager, en kolonne kaldet” skal leve mit liv”, og Christie-Patient skriver om sine oplevelser som plejeperson til sin mor, der har idiopatisk lungefibrose, i sin kolonne ” Courage to Care.”

Vi sender også ofte podcasts og flash briefings til vores hjemmeside. Du kan abonnere på vores Soundcloud-kanal, der skal opdateres, når der er et nyt indlæg.,

følgende organisationer er også gode kilder til information, og de blev brugt som kilder i denne artikel:

  • Nationale Hjerte, Lunge og Blod Institute
  • American Lung Association
  • Pulmonal Fibrose Foundation
  • Nationale Jødiske Sundhed: Familiær Lungefibrose

Sidst opdateret: August 13, 2019

***

Pulmonal Fibrose Nyheder er strengt nyheder og information hjemmeside om sygdommen. Det giver ikke lægehjælp, diagnose eller behandling., Dette indhold er ikke beregnet til at erstatte professionel medicinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Søg altid råd fra din læge eller en anden kvalificeret sundhedsudbyder med eventuelle spørgsmål, du måtte have vedrørende en medicinsk tilstand. Se aldrig bort fra professionel medicinsk rådgivning eller forsinkelse med at søge det på grund af noget, du har læst på dette websiteebsted.

  • Forfatter Detaljer

Emily besidder et Ph. D., i Biokemi fra University of Iowa, og er i øjeblikket en postdoc-stipendiat ved University of Wisconsin-Madison. Hun er uddannet med en kandidatgrad i Kemi fra Georgia Institute of Technology og har en Bachelor i Biologi og Kemi fra University of Central Arkansas.Emily brænder for videnskabskommunikation, og i sin fritid skriver og illustrerer børns historier.
fakta kontrolleret af:

samlede indlæg: 10
Ögege har en MSc., i Molekylær Genetik fra University of Leicester og en Ph.d. i Developmental Biology fra Queen Mary University of London. Hun arbejdede som post-ph.d. – forsker ved University of Leicester i seks år inden for Adfærdsneurologi, før hun flyttede ind i videnskabskommunikation. Hun arbejdede som Forskningskommunikationsmedarbejder ved en London-baseret velgørenhedsorganisation i næsten to år.

x

Emily besidder et Ph. D., i Biokemi fra University of Iowa, og er i øjeblikket en postdoc-stipendiat ved University of Wisconsin-Madison. Hun er uddannet med en kandidatgrad i Kemi fra Georgia Institute of Technology og har en Bachelor i Biologi og Kemi fra University of Central Arkansas.Emily brænder for videnskabskommunikation, og i sin fritid skriver og illustrerer børns historier.,

Seneste Indlæg

Skriv et svar

Din e-mailadresse vil ikke blive publiceret. Krævede felter er markeret med *