i Motsetning til uttalelse av Borchert et al. (1) at «Kvinner har ingen prostata …» kvinner har en prostata, tilstedeværelsen av noe som har klinisk betydning for det kvinnelige og for vår forståelse av uttrykket av prostata – spesifikt antigen (PSA) i kvinner og dens mulige konsekvenser.

I 1672 i anatomi Regnier de Graaf beskrevet og illustrert et sett av kjertler og rør rundt kvinnelige urinrøret som han kalles kvinnelig prostata., Senere, i 1880, Alexander Skene omdirigert oppmerksomhet til denne strukturen, særlig til to paraurethral kanaler (Skene ‘ s kanaler) der, og understreket deres betydning for smitte av kvinnelige genitalia.

Skene ‘ s paraurethral kjertler og kanaler er homologe til den mannlige prostata (2). Nyere studier som støtter denne homologi, som vurdert av Zaviačič et al., (3,4), er postmortem og detaljert histologiske undersøkelser av urethras 130 kvinner, etterfulgt av biokjemiske og immunohistochemical studier som viste uttrykk for PSA og prostata-spesifikt sur fosfatase (PSAP) i Skene ‘ s paraurethral kjertler og kanaler. Disse studiene utvetydig underbygge eksistensen av kvinnelig prostata.,

Den kvinnelige homologue av den mannlige prostata er av klinisk betydning, ikke bare som et fokus for akutt og kronisk infeksjon, men også som opprinnelsen av annen patologisk enheter, inkludert adenocarcinoma (3,4), en kreft som viser, som gjør sitt mannlige motstykke, lokalisert uttrykk for PSA og PSAP (3,4).

Derfor, det er overbevisende dokumentasjon for at prostatavev finnes i den kvinnelige, og at begrepet «kvinnelig prostata» er både fullt berettiget, og foretrekke å terminologien Skene kjertler og kanaler., Sistnevnte feil innebærer at noen andre oppbygging av en extraprostatic natur, snarere enn prostata seg selv, er involvert. Hvis kvinnelig prostata utstillinger immunopermissiveness observert i den mannlige prostata (5), det kan også tjene som et sted for viral ventetid, og opprinnelsen av infeksjon hos kvinner med humant immunsviktvirus.

kanskje like viktig er uttrykk for PSA (6)., Eksistensen i kvinner av motstykke til den mannlige prostata, er vist å uttrykke PSA, kan gi en advarsel i vurderingen av den molekylære basis av den tilsynelatende avvikende uttrykk for PSA i mannlige og kvinnelige nonprostatic vev, f.eks., i brystkreft hos kvinner (1). Gitt observasjoner i forbindelse med PSA oppdagelse i brystkreft med steroid hormonereceptor positive svulster, kan man se for seg (6) eksistensen av en kompleks regulatorisk gen nettverk styrer uttrykket av PSA i flere organer., Derfor, et gitt vev (avhengig av delstaten cellulær differensiering) kan uttrykke tidligere undertrykt gener etter neoplastiske transformasjon. Også, og ikke gjensidig utelukkende, somatiske mutasjoner kan føre til konkrete endringer i PSA-gener i kreft celle kloner (6).

Tenk også, som i utgangspunktet påpekt av Longo (7), den rettsmedisinske konsekvenser for påståtte tilfeller av voldtekt., I fravær av kunnskap om kvinnelig prostata og mulig tilstedeværelse av PSA og PSAP i den normale kvinnelige ejaculatory væske, identifikasjon av disse angivelig male-spesifikke markører i vaginale sekreter kan ha vært «. . . et fait accompli» (7) til den tiltalte, men muligens uskyldige, gjerningsmannen. Faktisk, rettslig spontanabort kan lett ha oppstått når, for eksempel, PSAP har vært ansett som tilstrekkelig for identifisering av sperm flekker og potensialet sitt opphav fra prostata av det kvinnelige offeret ble ikke tatt hensyn til., Derfor, tilstedeværelse av PSA og/eller PSAP for bekreftelse av spermatic sekresjon i fravær av spermatozoa har ingen rettsmedisinske verdi. Denne kunnskapen om PSAP stammer fra den kvinnelige ejakulere var instrumental i den siste frifinnelsen av en påstått rapist i Europa. I denne forbindelse, DNA-analyse kan forventes å spille en betydelig rolle i nær fremtid.