la fibrosis pulmonar es una enfermedad pulmonar crónica y progresiva en la que los sacos de aire en los pulmones, llamados alvéolos, quedan cicatrizados y rígidos, lo que dificulta la respiración y la entrada de suficiente oxígeno en el torrente sanguíneo. Para abordar algunos conceptos erróneos sobre el pronóstico de la fibrosis pulmonar y la esperanza de vida de los pacientes, hemos reunido algunas preguntas frecuentes (y respuestas) para ayudar:

¿qué causa la fibrosis pulmonar?,

algunos casos de fibrosis pulmonar ocurren sin causa conocida (esto se llama fibrosis pulmonar idiopática). Otros casos son causados por la exposición a peligros ambientales (como el asbesto) y enfermedades autoinmunes (como la artritis reumatoide). La fibrosis pulmonar de algunos pacientes puede ser el resultado de un daño pulmonar causado por medicamentos (como la quimioterapia). En otros casos raros, la genética puede predisponer a algunos pacientes a desarrollar el trastorno.,

Puede fibrosis pulmonar ser hereditario?

muchos médicos creen que la genética puede desempeñar un papel en el desarrollo de la fibrosis pulmonar. Un tipo hereditario de fibrosis pulmonar se llama fibrosis pulmonar familiar.

¿se puede prevenir la fibrosis pulmonar?

se pueden evitar los factores de riesgo de fibrosis pulmonar, como fumar, lo que puede ayudar a reducir el riesgo de desarrollar la afección.,

¿Qué factores afectan el pronóstico de la fibrosis pulmonar?

el pronóstico de los pacientes con fibrosis pulmonar será diferente dependiendo de su edad, salud general, estilo de vida y gravedad de la enfermedad cuando se diagnostique. La edad avanzada generalmente significa un peor pronóstico. Las mujeres suelen tener un mejor pronóstico que los hombres, pero se desconocen las razones de esta diferencia.,

¿Cuál es la esperanza de vida de una persona con fibrosis pulmonar?

la esperanza de vida promedio de los pacientes con fibrosis pulmonar es de tres a cinco años después del diagnóstico. Sin embargo, la detección temprana de la enfermedad es clave para ralentizar la progresión, y afecciones como la enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) o la hipertensión arterial pulmonar (HAP) pueden afectar el pronóstico de la enfermedad.

la EPOC es una enfermedad pulmonar en la que la inflamación crónica causa tos frecuente, producción de moco y mayor riesgo de infección., Este tipo de inflamación crónica puede empeorar significativamente la cicatrización de los pulmones (causada por fibrosis pulmonar).

PAH, una complicación grave que puede ser el resultado de la fibrosis pulmonar, la presión arterial alta en los vasos sanguíneos que rodean el corazón y los pulmones, lo que puede afectar negativamente el pronóstico de la fibrosis pulmonar de los pacientes.

¿cuáles son los estadios de la fibrosis pulmonar?,

Los cuatro estadios de la fibrosis pulmonar son leves, moderados, graves y muy graves. El estadio de la enfermedad de un paciente está determinado por su capacidad pulmonar y la gravedad de sus síntomas. A medida que la enfermedad progresa, los pacientes pierden capacidad pulmonar hasta que, en etapas graves, pueden no ser capaces de respirar sin asistencia mecánica.

¿con qué rapidez progresa la fibrosis pulmonar?

cada año a medida que avanza la enfermedad, los pacientes con fibrosis pulmonar perderán una media de entre 150 mL y 200 mL de capacidad pulmonar, que puede ser monitorizada mediante espirometría (pruebas de respiración).,

¿Cómo puede rehabilitación pulmonar lenta la progresión de la enfermedad?

se aconseja a los pacientes con fibrosis pulmonar que se sometan a rehabilitación pulmonar donde aprenderán sobre la enfermedad, los tratamientos disponibles y las técnicas de respiración, y se les colocará en un programa de ejercicios para ayudar a fortalecer sus pulmones y retrasar la progresión de la enfermedad.

¿cuáles son las complicaciones de la fibrosis pulmonar?,

a medida que la enfermedad progresa, los pacientes con fibrosis pulmonar están en riesgo de otras complicaciones de salud como insuficiencia cardíaca, accidente cerebrovascular, embolia pulmonar e infecciones pulmonares. La debilidad en los pulmones significa que otros tejidos no reciben el oxígeno que necesitan, y el tejido cicatricial hace que los pulmones sean más susceptibles a las infecciones.

¿existe una cura para la fibrosis pulmonar?

actualmente no hay cura disponible para la fibrosis pulmonar, pero los tratamientos pueden ayudar a reducir los síntomas, con nuevas terapias en desarrollo., También se pueden recetar medicamentos inmunosupresores para tratar la fibrosis pulmonar. En casos graves, puede ser necesario un trasplante de pulmón.

¿cómo se trata la fibrosis pulmonar?

Hay dos medicamentos utilizados para tratar la fibrosis pulmonar que han demostrado reducir las exacerbaciones y retrasar la progresión de la enfermedad. Ofev y Esbriet pueden utilizarse en casos leves o moderados de fibrosis pulmonar.

¿Tiene más preguntas?,

Lea más sobre las noticias e investigaciones sobre la fibrosis pulmonar en nuestro sitio web, que incluye publicaciones de Charlene Marshall en su columna, » Younger than 30: Living with IPF. Además, Mark Koziol, un único receptor de trasplante de pulmón, Escribe una columna llamada «Voy A Vivir Mi Vida», y Christie Patient escribe sobre sus experiencias como cuidador de su madre, que tiene fibrosis pulmonar idiopática, en su columna » coraje para cuidar.»

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las siguientes organizaciones también son buenas fuentes de información y se utilizaron como fuentes en este artículo:

• National Heart, Lung, and Blood Institute
• American Lung Association
• Pulmonary Fibrosis Foundation
• National Jewish Health: Familial Pulmonary Fibrosis

última actualización: 13 de agosto de 2019

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