fibroza Pulmonara este o boala pulmonara cronica si progresiva unde saci cu aer în plămâni, numite alveole, deveni zguduit și rigid, ceea ce face dificil de a respira și de a lua suficient oxigen in sange. Pentru a aborda unele concepții greșite despre prognosticul fibrozei pulmonare și speranța de viață a pacienților, am pus împreună câteva întrebări frecvente (și răspunsuri) pentru a ajuta:

ce cauzează fibroza pulmonară?,unele cazuri de fibroză pulmonară apar fără o cauză cunoscută (aceasta se numește fibroză pulmonară idiopatică). Alte cazuri sunt cauzate de expunerea la pericole pentru mediu (cum ar fi azbestul) și boli autoimune (cum ar fi artrita reumatoidă). Fibroza pulmonară a unor pacienți poate rezulta din leziuni pulmonare cauzate de medicamente (cum ar fi chimioterapia). În alte cazuri rare, genetica poate predispune unii pacienți să dezvolte tulburarea.,

Poate fibroza pulmonara fi moștenit?mulți medici cred că genetica poate juca un rol în dezvoltarea fibrozei pulmonare. Un tip moștenit de fibroză pulmonară se numește fibroză pulmonară familială. poate fi prevenită fibroza pulmonară?factorii de risc pentru fibroza pulmonară pot fi evitați, cum ar fi fumatul, care poate ajuta la reducerea riscului de apariție a afecțiunii.,

Ce factori afecteaza prognosticul de fibroza pulmonara?prognosticul pentru pacienții cu fibroză pulmonară va diferi în funcție de vârsta lor, de starea generală de sănătate, de alegerile stilului de viață și de severitatea bolii atunci când sunt diagnosticați. Vârsta mai înaintată înseamnă, în general, un prognostic mai rău. Femeile au de obicei un prognostic mai bun decât bărbații, dar motivele acestei diferențe nu sunt cunoscute.,

care este speranța de viață a unei persoane cu fibroză pulmonară?speranța medie de viață a pacienților cu fibroză pulmonară este de trei până la cinci ani după diagnosticare. Cu toate acestea, detectarea precoce a bolii este esențială pentru încetinirea progresiei, iar afecțiuni precum boala pulmonară obstructivă cronică (BPOC) sau hipertensiunea arterială pulmonară (HAP) pot influența prognosticul bolii.BPOC este o boală pulmonară în care inflamația cronică provoacă tuse frecventă, producție de mucus și risc crescut de infecție., Acest tip de inflamație cronică poate agrava semnificativ cicatrizarea plămânilor (cauzată de fibroza pulmonară).

PAH, o complicatie grava care poate duce la fibroza pulmonara, este presiune ridicată a sângelui în vasele de sânge din jurul inimii și plămânilor, care pot afecta negativ prognosticul pentru pacienții cu fibroză pulmonară.

care sunt etapele fibrozei pulmonare?,cele patru etape ale fibrozei pulmonare sunt ușoare, moderate, severe și foarte severe. Stadiul bolii unui pacient este determinat de capacitatea pulmonară și de severitatea simptomelor. Pe măsură ce boala progresează, pacienții își pierd capacitatea pulmonară până când, în stadii severe, este posibil să nu poată respira fără asistență mecanică.

cât de repede progresează fibroza pulmonară?în fiecare an, pe măsură ce boala progresează, pacienții cu fibroză pulmonară vor pierde în medie între 150 mL și 200 mL din capacitatea pulmonară, care poate fi monitorizată prin spirometrie (teste de respirație).,

Cum poate reabilitare pulmonara incetini progresia bolii?pacienții cu fibroză pulmonară sunt sfătuiți să se supună reabilitării pulmonare, unde vor învăța despre boală, tratamentele disponibile și tehnicile de respirație și vor fi plasați într-un program de exerciții pentru a ajuta la întărirea plămânilor și progresia lentă a bolii.

care sunt complicațiile fibrozei pulmonare?,pe măsură ce boala progresează, pacienții cu fibroză pulmonară prezintă riscul altor complicații de sănătate, cum ar fi insuficiența cardiacă, accident vascular cerebral, embolie pulmonară și infecții pulmonare. Slăbiciune în plămâni înseamnă că alte țesuturi nu sunt obtinerea de oxigen care au nevoie, si tesut cicatricial face plamanii mai sensibile la infecție.

există un remediu pentru fibroza pulmonară?în prezent nu este disponibilă nicio cură pentru fibroza pulmonară, dar tratamentele pot ajuta la reducerea simptomelor, cu noi terapii în curs de dezvoltare., Medicamentele imunosupresoare pot fi, de asemenea, prescrise pentru a trata fibroza pulmonară. În cazuri severe, poate fi necesar un transplant pulmonar.

cum este tratată fibroza pulmonară?

există două medicamente utilizate pentru tratarea fibrozei pulmonare, care s-au dovedit a reduce exacerbările și încetini progresia bolii. Ofev și Esbriet pot fi utilizate în cazuri ușoare până la moderate de fibroză pulmonară.

aveți mai multe întrebări?,citiți mai multe despre fibroza pulmonară știri și cercetări pe site-ul nostru, care include postări ale lui Charlene Marshall în coloana ei, „mai tânăr decât 30: trăind cu IPF.”În plus, Mark Koziol, un singur plămân transplant, scrie o coloană numită „o Să-Mi Trăiesc Viața,” și Christie Pacientul să scrie despre experiențele sale ca un insotitor de mama ei, care a fibroză pulmonară idiopatică, în coloana „Curajul de a-mi Pasă.”

de asemenea, postăm frecvent podcast-uri și briefing-uri flash pe site-ul nostru web. Vă puteți abona la canalul nostru Soundcloud pentru a fi actualizat ori de câte ori există o nouă postare.,

următoarele organizații sunt, de asemenea, surse bune de informații și au fost folosite ca surse în acest articol:

• National Heart, Lung si Institutul de Sange
• Asociatia Americana lung
• Fibroză Pulmonară Fundația
• Național Evreiesc de Sănătate: Familial Fibroză Pulmonară

Ultima actualizare: August 13, 2019

***

Fibroză Pulmonară Știri este strict un site de știri și informații cu privire la boala. Nu oferă sfaturi medicale, diagnostic sau tratament., Acest conținut nu este destinat să înlocuiască sfatul medical, diagnosticul sau tratamentul profesional. Solicitați întotdeauna sfatul medicului dumneavoastră sau al unui alt furnizor calificat de sănătate cu orice întrebări pe care le puteți avea cu privire la o afecțiune medicală. Nu ignorați niciodată sfatul medical profesionist sau întârzierea în căutarea acestuia din cauza a ceva ce ați citit pe acest site web.