Pulmonal fibrose er en kronisk og progressiv lungesykdom hvor luften sekker i lungene, som kalles alveoler, bli arrete og stiv, noe som gjør det vanskelig å puste og få nok oksygen inn i blodet. For å ta opp noen misforståelser om prognosen av pulmonal fibrose og pleie av pasienter, og vi har satt sammen noen ofte stilte spørsmål (og svar) for å hjelpe:

Hva er årsaken til pulmonal fibrose?,

Noen tilfeller av pulmonal fibrose skje uten kjent årsak (dette kalles idiopatisk pulmonal fibrose). Andre tilfeller er forårsaket av eksponering for miljømessige farer (f.eks. asbest) og autoimmune sykdommer (f.eks. revmatoid artritt). Noen pasienter’ pulmonal fibrose kan føre til lunge skade forårsaket av medikamenter (f.eks. kjemoterapi). I andre sjeldne tilfeller, genetikk kan disponere noen pasienter for å utvikle lidelsen.,

Kan pulmonal fibrose være arvelig?

Mange leger tror at genetikk kan spille en rolle i utvikling av lungefibrose. En arvelig type pulmonal fibrose kalles familiær pulmonal fibrose.

Kan pulmonal fibrose forebygges?

risikofaktorer for pulmonal fibrose kan unngås, for eksempel røyking, som kan bidra til å redusere risikoen for å utvikle tilstanden.,

Hvilke faktorer som påvirker prognosen for pulmonal fibrose?

prognosen for pulmonal fibrose pasienter vil variere avhengig av deres alder, generelle helse, livsstil valg, og alvorlighetsgraden av sykdommen når diagnostisert. Eldre alder betyr vanligvis en dårligere prognose. Kvinner som regel har en bedre prognose enn menn, men årsakene til denne forskjellen er ukjent.,

Hva er forventet levetid for noen med pulmonal fibrose?

Den gjennomsnittlige levealder for pasienter med pulmonal fibrose er tre til fem år etter diagnose. Imidlertid, tidlig påvisning av sykdommen er nøkkelen til å bremse utviklingen, og tilstander som kronisk obstruktiv lungesykdom (KOLS) eller pulmonal arteriell hypertensjon (PAH) kan påvirke sykdom prognose.

KOLS er en lungesykdom som kronisk betennelse fører til hyppig hoste, slim produksjon, og økt risiko for infeksjon., Denne type kronisk betennelse i betydelig grad kan forverre arrdannelse i lungene (forårsaket av pulmonal fibrose).

PAH, en alvorlig komplikasjon som kan oppstå fra pulmonal fibrose, er høyt blodtrykk i blodårene rundt hjertet og lungene, noe som kan ha negativ innvirkning på prognosen for pulmonal fibrose-pasienter.

Hva er stadier av pulmonal fibrose?,

fire stadier av pulmonal fibrose er mild, moderat, alvorlig og svært alvorlig. En pasients sykdom scenen er bestemt av deres lungekapasitet og alvorlighetsgraden av symptomene. Etter hvert som sykdommen utvikler, pasienter mister lunge kapasitet til, i alvorlige stadier, kan de ikke være i stand til å puste uten mekanisk assistanse.

Hvor raskt gjør pulmonal fibrose fremgang?

Hvert år som sykdommen utvikler seg, pulmonal fibrose pasienter vil miste et gjennomsnitt på mellom 150 mL og 200 mL av lungekapasitet, som kan overvåkes ved spirometri (puste tester).,

Hvordan kan pulmonary rehabilitation bremse sykdomsutviklingen?

Pulmonal fibrose pasienter rådes til å gjennomgå pulmonal rehabilitering hvor de vil lære om sykdommen, behandlinger, og pusteteknikker, og plasseres på et treningsprogram for å bidra til å styrke deres lungene og bremse sykdomsutviklingen.

Hva er komplikasjoner av pulmonal fibrose?,

Som sykdommen utvikler seg, pasienter med pulmonal fibrose er i fare for andre helsemessige komplikasjoner slik som hjertesvikt, hjerneslag, lungeemboli, og lunge infeksjoner. Svakhet i lungene betyr at andre vev er ikke å få oksygenet de trenger, og arrvev som gjør lungene mer utsatt for infeksjon.

Er det en kur for pulmonal fibrose?

Ingen kur er for øyeblikket tilgjengelig for pulmonal fibrose, men behandlinger kan bidra til å redusere symptomer, med nye behandlingsformer under utvikling., Immunsuppressive medikamenter kan også være foreskrevet for å behandle pulmonal fibrose. I alvorlige tilfeller, lunge transplantasjon kan være nødvendig.

Hvordan er pulmonal fibrose behandlet?

Det er to medikamenter som brukes til å behandle pulmonal fibrose som har vist seg å redusere eksaserbasjoner og sakte ned progresjon av sykdommen. Ofev og Esbriet kan brukes i milde til moderate tilfeller av pulmonal fibrose.

Har du flere spørsmål?,

Les mer om pulmonal fibrose nyheter og forskning på vår nettside, som inneholder innlegg av Charlene Marshall i sin kolonne, «Yngre enn 30: Stue med IPF.»I tillegg, Mark Koziol, en singel lunge transplantasjon mottakeren, skriver en kolonne kalt «Skal Leve Mitt Liv,» og Christie Pasienten skriver om sine erfaringer som pårørende til sin mor, som har idiopatisk pulmonal fibrose, i sin spalte «Mot til å Vare.»

Vi også ofte innlegg podcaster og flash orienteringer til vår hjemmeside. Du kan abonnere på vår Soundcloud kanal for å være oppdatert når det er en ny post.,

følgende organisasjoner er også gode kilder til informasjon og ble brukt som kilder i denne artikkelen:

• National Heart, Lung, and Blood Institute
• American Lung Association
• Pulmonal Fibrose Foundation
• Nasjonale Jødiske Helse: Familiær Pulmonal Fibrose

Sist oppdatert: August 13, 2019

***

Pulmonal Fibrose Nyheter er strengt nyheter og informasjon på nettside om sykdommen. Det gir ikke medisinske råd, diagnose eller behandling., Dette innholdet er ikke ment å være en erstatning for profesjonell medisinsk rådgivning, diagnose eller behandling. Oppsøk alltid lege eller annet kvalifisert helsepersonell med alle spørsmål du har om en medisinsk tilstand. Aldri se bort fra profesjonell medisinsk råd eller forsinkelse i arbeidet med det på grunn av noe du har lest på dette nettstedet.

– >