* au moment de la fabrication et lorsque le réservoir et le tube sont correctement insérés, votre pompe est étanche. Il est protégé contre les effets d’être sous l’eau jusqu’à une profondeur de 3,6 mètres (12 pieds) pendant 24 heures. Ceci est classé comme indice IPX8. Voir le guide de l’utilisateur pour plus de détails. Le capteur et l’émetteur sont étanches à 8 pieds (2,4 mètres) jusqu’à 30 minutes., Les lectures de CGM ne peuvent pas être transmises du CGM à la pompe lorsqu’elles sont dans l’eau.
† fait référence au mode automatique SmartGuard™. Une certaine interaction requise. Les résultats individuels peuvent varier.
WARNING avertissement: N’utilisez pas la fonction suspendre sur faible pour prévenir ou traiter un faible taux de glucose. Confirmez toujours la lecture de la glycémie de votre capteur à l’aide de votre BG meter et suivez les instructions de votre professionnel de la santé pour traiter le faible taux de glucose. L’utilisation de Suspend on low seul pour prévenir ou traiter un faible taux de glucose peut entraîner une hypoglycémie prolongée.,
‡ les directives de couverture pour les pompes à insuline varient et sont soumises aux polices médicales publiées par les compagnies d’assurance en vigueur au moment où les services sont demandés.
1. Heinemann L, Weyer C, Rauhaus M, Heinrichs S, Heise T. Variabilité de l’effet métabolique de solubles à l’insuline et l’insuline à action rapide anolog l’insuline aspart.Les Soins Du Diabète.1998;21:1910-1914.
2. Heise T, Nosek L, Ronn BB, et coll. Variabilité intra-sujet plus faible de l’insuline detemir par rapport à L’insuline NPH et à l’insuline glargine chez les personnes atteintes de diabète de type 1. Diabète. 2004;53:1614-1620.
3., Bergenstal RM, Tamborlane WV, Ahmann A, et coll. L’efficacité de capteur-augmentée de l’insuline par pompe dans le diabète de type 1. N Engl J Med. 2010;363:311–320.

Les personnes photographiées et/ou citées ici ont été rémunérées pour avoir passé la journée avec nous et nous avoir permis de les photographier ainsi que leur famille. Leurs pensées et opinions sont les leurs.,

informations de sécurité importantes: Système MiniMed™ 770g avec technologie SmartGuard™
Le système MiniMed™ 770g est destiné à l’administration continue d’insuline basale (à des taux sélectionnables par l’utilisateur) et à l’administration de bolus d’insuline (en quantités sélectionnables par l’utilisateur) pour la gestion du diabète sucré de type 1 chez les personnes de deux ans et plus nécessitant de l’insuline ainsi que pour la surveillance continue et la tendance des niveaux de glucose dans le liquide sous la peau., Le système MiniMed™ 770g comprend la technologie SmartGuard™, qui peut être programmée pour ajuster automatiquement l’administration d’insuline basale en fonction des valeurs de glucose (SG) du capteur de surveillance continue du glucose (CGM) et peut suspendre l’administration d’insuline lorsque la valeur SG tombe en dessous ou devrait tomber en dessous des valeurs seuils prédéfinies.

Le système Medtronic MiniMed™ 770g comprend les dispositifs suivants: Pompe à insuline MiniMed™ 770g, Transmetteur Guardian™ Link (3), Capteur Guardian™ (3), serteur à une pression, lecteur de glycémie Accu-Chek® Guide Link et bandelettes réactives AccuChek®Guide., Le système nécessite une ordonnance.

Le capteur Guardian™ (3) n’a pas été évalué et n’est pas destiné à être utilisé directement pour effectuer des ajustements thérapeutiques, mais plutôt pour fournir une indication du moment où un doigté peut être nécessaire. Tous les ajustements thérapeutiques doivent être basés sur les mesures obtenues à l’aide d’un lecteur de glycémie et non sur les valeurs fournies par le capteur Guardian™ (3).

Tous les ajustements thérapeutiques doivent être basés sur les mesures obtenues à l’aide du lecteur de glycémie Accu-Chek® Guide Link et non sur les valeurs fournies par le capteur Guardian™ (3)., Vérifiez toujours l’affichage de la pompe pour vous assurer que le résultat de glucose affiché correspond aux résultats de glucose affichés sur le lecteur de glycémie Accu-Chek® Guide Link. N’étalonnez pas votre appareil CGM ou ne calculez pas un bolus à l’aide d’un résultat de lecteur de glycémie provenant d’un autre site. Il n’est pas recommandé d’étalonner votre appareil CGM lorsque les valeurs du capteur ou de la glycémie changent rapidement, par exemple après un repas ou un exercice physique.

avertissement: N’utilisez pas le mode Auto SmartGuard™ pour les personnes nécessitant moins de 8 unités ou plus de 250 unités d’insuline par jour., Une dose quotidienne totale d’au moins 8 unités, mais pas plus de 250 unités, est nécessaire pour fonctionner en mode automatique SmartGuard™.

avertissement: N’utilisez pas le système MiniMed ™ 770g avant d’avoir reçu une formation appropriée d’un professionnel de la santé. La formation est essentielle pour assurer une utilisation sûre du système MiniMed™ 770g.

la thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes dont la vision ou l’ouïe ne permettent pas la reconnaissance des signaux et des alarmes de la pompe. La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas maintenir le contact avec leur professionnel de la santé., La sécurité du système MiniMed™ 770g n’a pas été étudiée chez la femme enceinte.,en relation avec le système et ses composants, veuillez consulter https://www.medtronicdiabetes.com/important-safetyinformation#minimed-770g et le guide d’utilisation approprié à https://www.medtronicdiabetes.com/download-library

informations importantes sur la Sécurité: Système MiniMed™ 670G
Le système Medtronic MiniMed™ 670G est destiné à l’administration continue d’insuline basale (à des pour la prise en charge du diabète sucré de type 1 chez les personnes âgées de sept ans et plus, nécessitant de l’insuline, ainsi que pour la surveillance continue et la tendance des niveaux de glucose dans le liquide sous la peau., Le système MiniMed™ 670G comprend la technologie SmartGuard™, qui peut être programmée pour ajuster automatiquement l’administration d’insuline basale en fonction des valeurs de glucose du capteur de surveillance de la glycémie en continu, et peut suspendre l’administration d’insuline lorsque la valeur de glucose du capteur tombe en dessous ou devrait tomber en dessous des valeurs seuils prédéfinies. Le système nécessite une ordonnance. Les valeurs de glucose du capteur Guardian™ (3) ne sont pas destinées à être utilisées directement pour effectuer des ajustements thérapeutiques, mais plutôt pour fournir une indication du moment où un doigté peut être nécessaire., Un test de confirmation du doigt par l’intermédiaire du lecteur de glycémie CONTOUR®NEXT LINK 2.4 est requis avant d’effectuer des ajustements au traitement du diabète. Tous les ajustements thérapeutiques doivent être basés sur les mesures obtenues à l’aide du lecteur de glycémie CONTOUR®NEXT LINK 2.4 et non sur les valeurs fournies par le capteur Guardian™ (3). Vérifiez toujours l’affichage de la pompe pour vous assurer que le résultat de glucose affiché correspond aux résultats de glucose affichés sur le lecteur de glycémie CONTOUR®NEXT LINK 2.4., N’étalonnez pas votre appareil CGM ou ne calculez pas un bolus à l’aide d’un résultat de glycémie prélevé sur un autre Site (palm) ou d’un test de solution de contrôle. Il n’est pas recommandé d’étalonner votre appareil CGM lorsque les valeurs du capteur ou de la glycémie changent rapidement, par exemple après un repas ou un exercice physique. Si un test de solution de contrôle est hors de portée, veuillez noter que le résultat peut être transmis à votre pompe en mode d’envoi « toujours”.,

avertissement: Medtronic a effectué une évaluation du système MiniMed™ 670G et a déterminé qu’il pourrait ne pas être sans danger pour les enfants de moins de 7 ans en raison de la conception du système et des besoins quotidiens en insuline. Par conséquent, cet appareil ne doit pas être utilisé chez toute personne de moins de 7 ans. Ce dispositif ne doit pas non plus être utilisé chez les patients nécessitant moins d’une dose quotidienne totale d’insuline de 8 unités par jour, car le dispositif nécessite un minimum de 8 unités par jour pour fonctionner en toute sécurité.,

la thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes dont la vision ou l’ouïe ne permettent pas la reconnaissance des signaux et des alarmes de la pompe. La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas maintenir le contact avec leur professionnel de la santé. La sécurité du système MiniMed™ 670G n’a pas été étudiée chez la femme enceinte., Pour plus de détails sur le système, y compris sur le produit et les informations de sécurité importantes telles que les indications, contre-indications, avertissements et précautions associés au système et à ses composants, veuillez consulter http://www.medtronicdiabetes.com/important-safety-information#minimed-670g et le guide d’utilisation approprié à http://www.medtronicdiabetes.com/download-library.

informations de sécurité importantes: Système MiniMed™ 630g
indiqué pour l’administration continue d’insuline, à des débits fixes et variables, pour la prise en charge du diabète sucré., Le système MiniMed ™ 630G est approuvé pour les 14 ans ou plus avec le capteur Guardian™ 3 et le système MiniMed™ 630g est approuvé pour les 16 ans ou plus avec le capteur Enlite™. Les deux systèmes nécessitent une ordonnance. Les pompes à perfusion d’insuline et les composants associés des systèmes de perfusion d’insuline sont limités à la vente par ou sur ordre d’un médecin et ne doivent être utilisés que sous la direction d’un professionnel de la santé connaissant bien les risques du traitement par pompe à insuline. La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas effectuer un minimum de quatre tests de glycémie par jour., La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes qui ne veulent pas ou ne peuvent pas maintenir le contact avec leur professionnel de la santé. La thérapie par pompe n’est pas recommandée pour les personnes dont la vision ou l’ouïe ne permettent pas la reconnaissance des signaux et des alarmes de la pompe. Les pompes à insuline utilisent de l’insuline à action rapide. Si votre administration d ‘insuline est interrompue pour une raison quelconque, vous devez être prêt à remplacer immédiatement l’ insuline oubliée. Remplacez l’ensemble de perfusion toutes les 48 à 72 heures, ou plus fréquemment selon les instructions de votre professionnel de la santé., L’Insertion d’un capteur de glucose peut provoquer des saignements ou une irritation au site d’insertion. Consultez immédiatement un médecin si vous ressentez une douleur importante ou si vous soupçonnez que le site est infecté. Les informations fournies par CGM systems sont destinées à compléter, et non à remplacer, les informations sur la glycémie obtenues à l’aide d’un lecteur de glycémie. Un doigtier de confirmation à L’aide D’un compteur CONTOUR®NEXT LINK 2.4 est nécessaire avant d’effectuer des ajustements au traitement du diabète. Vérifiez toujours l’affichage de la pompe lorsque vous utilisez un CONTOUR®NEXT LINK 2.,4 mètre, pour s’assurer que le résultat de glucose montré est en accord avec les résultats de glucose montrés sur le mètre. N’étalonnez pas votre appareil CGM ou ne calculez pas un bolus à l’aide d’un résultat tiré d’un Site alternatif (palm) ou d’un résultat d’un test de solution de contrôle. Si un test de solution de contrôle est hors de portée, veuillez noter que le résultat peut être transmis à votre pompe en mode d’envoi « toujours”. Il n’est pas recommandé d’étalonner votre appareil CGM lorsque les valeurs du capteur ou de la glycémie changent rapidement, par exemple après un repas ou un exercice physique., Le système MiniMed™ 630G n’est pas destiné à être utilisé directement pour prévenir ou traiter l’hypoglycémie, mais pour suspendre l’administration d’insuline lorsque l’utilisateur est incapable de répondre à la suspension à basse alarme et de prendre des mesures pour prévenir ou traiter l’hypoglycémie lui-même. Le traitement pour prévenir ou traiter l’hypoglycémie doit être administré conformément aux recommandations du fournisseur de soins de santé de l’utilisateur.

avertissement: la fonction SmartGuard™ Suspend on low entraîne une interruption temporaire de l’administration d’insuline par la pompe pendant deux heures lorsque le glucose du capteur atteint un seuil défini., Dans certaines conditions d’utilisation, la pompe peut se suspendre à nouveau, ce qui entraîne une administration très limitée d’insuline. Une suspension prolongée peut augmenter le risque d’hyperglycémie grave, de cétose et d’acidocétose. Avant d’utiliser la fonctionnalité SmartGuard, il est important de lire les informations sur la fonctionnalité SmartGuard™ dans le Guide de l’Utilisateur et de discuter de l’utilisation appropriée de la fonctionnalité avec votre fournisseur de soins de santé.

Voir les informations de sécurité importantes et les guides d’utilisation appropriés pour plus de détails importants.,

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