Drugs.com a commencé à délivrer des licences et à afficher des informations sur les médicaments de référence du Bureau du médecin (PDR) en 2003 et a continué à publier du contenu PDR jusqu’en 2010. Au milieu de 2010, un changement de politique des distributeurs de PDR a entraîné le non-renouvellement de la licence et le retrait de L’Information sur les médicaments de consommation de référence du Bureau des médecins de la Drugs.com site web.
médicaments.,com accorde également des licences au contenu d’un certain nombre d’éditeurs de contenu médical de premier plan et respectés, y compris L’American Society of Health-System Pharmacists’ (ASHP) et Cerner Multum. Ce contenu a maintenant remplacé L’information sur les médicaments de consommation PDR sur le Drugs.com site web.
AHFS DI de L’American Society of Health-System Pharmacists ‘ est une source complète d’informations impartiales et faisant autorité sur les médicaments sous licence à des éditeurs respectés tels que Drugs.com et L’Institut national de la santé (NIH).
Les Centers for Medicare et Medicaid Services, LES ÉTATS-UNIS., Le congrès et divers fournisseurs d’assurance maladie ont également reconnu l’autorité du contenu AHFS en tant que source d’information sur les utilisations médicalement acceptées des médicaments. Les monographies comprennent les recommandations de nombreuses autorités, y compris les Centers for Disease Control and Prevention des États-Unis, L’American Heart Association, L’Institute of Medicine of The National Academies, la Women’s Health Initiative et bien d’autres. La publication présente également des informations importantes de mise en garde provenant des avis MedWatch de la FDA, ainsi que des résultats scientifiques nouveaux et mis à jour.,
Les informations sur les médicaments de Cerner Multum sont rédigées en termes simples et sont basées sur les informations officielles sur les médicaments approuvées par la FDA. Il donne aux consommateurs des explications simples en anglais pour l’utilisation sûre et efficace des médicaments sur ordonnance et en vente libre qui est compatible avec les informations référencées par les professionnels de la santé à l’aide des étiquettes de Produits approuvés par la FDA et des dépliants D’Information sur les patients approuvés par la FDA.
Cette information peut, dans certains cas, fournir une couverture plus étendue pour certains médicaments que l’information sur les médicaments de consommation PDR. Il fait également partie des médicaments étendus.,taxonomie com-permettant des liens directs avec des informations connexes plus spécifiques telles que les interactions médicamenteuses, la grossesse& Avertissements d’allaitement et effets secondaires.