Quels types de recherche sur l’otosclérose le NIDCD soutient-il?
L’architecture compliquée de l’oreille interne rend difficile l’étude de cette partie du corps par les scientifiques. Parce que les chercheurs ne peuvent pas retirer et analyser un échantillon de l’oreille interne d’une personne atteinte d’otosclérose (ou d’autres troubles auditifs), ils doivent étudier des échantillons d’os de l’oreille provenant de cadavres donnés pour la recherche. Ces échantillons, appelés os temporal, sont rares., Pour encourager plus de recherche sur l’otosclérose, le NIDCD soutient des collections nationales d’os temporaux, telles que le réseau de Collaboration en recherche en Otopathologie à L’infirmerie des yeux et des oreilles du Massachusetts. Cet effort coordonne la collecte et le partage du tissu osseux temporal entre les laboratoires. Il encourage également les scientifiques à combiner la biologie moderne, l’imagerie et les technologies informatiques avec des informations provenant de l’histoire des patients et des rapports de pathologie pour rechercher de nouveaux indices et solutions aux troubles de l’oreille causés par des anomalies osseuses.,
Le NIDCD finance également des études génétiques et des recherches sur le remodelage osseux pour mieux comprendre les causes de l’otosclérose ainsi que pour étudier de nouveaux traitements potentiels. Des chercheurs soutenus par NIDCD testent actuellement – chez l’animal—l’efficacité d’un dispositif implantable capable de délivrer un médicament inhibiteur de la croissance osseuse directement dans l’oreille interne pour corriger les anomalies osseuses responsables de l’otosclérose. Si les résultats sont prometteurs, les tests seront effectués plus tard chez les personnes.
Où puis-je trouver des informations supplémentaires sur l’otospongiose?,
Le NIDCD tient à jour un répertoire d’organismes qui fournissent de l’information sur les processus normaux et désordonnés de l’audition, de l’équilibre, du goût, de l’odorat, de la voix, de la parole et du langage.
utilisez les mots-clés suivants pour trouver des organisations qui peuvent répondre à des questions et fournir des informations sur l’otosclérose:
- perte auditive héréditaire
- maladies/troubles génétiques