effets secondaires

événements indésirables cliniques

les événements indésirables survenus chez au moins 5% des patients dans n’importe quelle branche des deux essais cliniques d’efficacité et de l’essai ouvert sont énumérés ci-dessous par groupe de traitement. Tous les patients énumérés ont eu au moins une visite post-initiale au cours des 12 Semaines d’étude. Ces effets indésirables doivent être pris en compte par le médecin lors de la prescription de MEGACE suspension buvable.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Vomissements	9	3	0	2	3	6	4
Pneumonie	6	2	0	2	3	0	1
Fréquence Urinaire	0	0	1	2	5	2	1

effets Indésirables qui sont survenus chez 1% à 3% de tous les patients inscrits dans les deux études cliniques sur l’efficacité avec au moins une visite de suivi au cours des 12 premières semaines de l’étude sont énumérés ci-dessous par système de corps., Les effets indésirables survenant à moins de 1% ne sont pas inclus. Il n’y avait pas de différences significatives entre l’incidence de ces événements chez les patients traités par l’acétate de mégestrol et les patients traités par placebo.,dépression, neuropathie, hypesthésie et pensée anormale

Système respiratoire: dyspnée, toux, pharyngite et trouble pulmonaire

peau et appendices: alopécie, herpès, prurit, éruption vésiculobulleuse, transpiration et trouble cutané

sens Spéciaux: amblyopie

système urogénital: albuminurie, incontinence urinaire, infection des voies urinaires et gynécomastie

après la commercialisation

Les rapports post-commercialisation associés à la suspension buvable megace comprennent des phénomènes thromboemboliques, notamment une thrombophlébite et une embolie pulmonaire, ainsi Qu’une intolérance au glucose (voir mises en garde et précautions).,

Lire L’intégralité des informations de prescription de la FDA pour Megace (acétate de Megestrol)