le but de la présente étude était de déterminer si le co-traitement des neutrophiles humains avec un taux élevé de glucose et de méthylglyoxal (MGO) peut modifier les paramètres biochimiques des neutrophiles humains. Nous avons également examiné si l’astaxanthine associée à la vitamine C peut améliorer ces paramètres biochimiques., Les neutrophiles de sujets sains ont été traités avec 20 mM de glucose et 30 µM de MGO suivis ou non de l’ajout des antioxydants astaxanthine (2 µM) et vitamine C (100 µM). Le traitement MGO/high glucose a réduit la capacité phagocytaire et les activités G6PDH, total/SOD et GR. De plus, il y a eu une augmentation de l’activité de la myéloperoxydase (MPO) avec une augmentation conséquente de la production d’acide hypochloreux, de L’activité CAT et de la libération de cytokine IL-6 sans modification de la mobilisation intracellulaire du calcium., Notre étude montre également que l’association de l’astaxanthine avec la vitamine C a grandement amélioré la capacité phagocytaire des neutrophiles, diminuant toutes les espèces réactives de l’oxygène mesurées, la libération pro-inflammatoire D’IL-1β et de TNF-α, l’activité MPO et la production de HClO. La combinaison de l’astaxanthine avec la vitamine C seule a plus d’effets antioxydants et anti-inflammatoires que lorsqu’ils étaient en présence de MgO/glucose élevé. Les lésions de la fonction des neutrophiles dues à un taux élevé de glucose et de méthylglyoxal ne semblent pas entraîner de stress oxydatif ni de libération de calcium., L’association d’antioxydants astaxanthine et vitamine C a favorisé une amélioration significative de la fonction des neutrophiles et du statut redox.