le système RS est utilisé pour décrire la configuration d’un centre de chiralité. Ici-bas, nous avons une paire d’énantiomères. A gauche, nous avons un composé, à droite, nous avons son image miroir. Nous allons assigner un r orS à chacun de nos énantiomères alors commençons par la première étape. Dans stepone, nous priorisons les quatre groupes attachés à notre centre chiral, et nous dothat selon le numéro atomique. Nous allons startwith l’énantiomère sur la gauche., Nous savons que ce carbone est notre chiralcenter et nous avons quatre choses différentes attachées à ce carbone. Ici à la lumière, à une version très raccourcie de notre tableau périodique, et nous pouvons voir que la bromine a le numéro atomique le plus élevé de ces quatre atomes, donc le brome obtient la priorité la plus élevée. Nous allons donner au brome un numéro un. Le chlore a le numéro atomique le plus élevé à dix-sept, donc le chlore obtient la deuxième priorité la plus élevée., Le fluor a le suivant le plus élevé avec l’anine, donc le fluor obtient un 3, et enfin l’hydrogène est le groupe de priorité le plus bas, du numéro atomique le plus bas de Un, donc l’hydrogène obtient un quatre. La première étape est faite.Étape deux-orientez les groupes de sorte que le groupe de priorité la plus basse se projette ou pointe vers vous. Notre groupe de priorité la plus faible est l’hydrogène,et il s’éloigne déjà de nous. L’hydrogène est sur un tiret ici, donc la deuxième étape est à peu près terminée. Étape 3-Déterminez si l’ordre 1, 2, 3, isclockwise ou antihoraire., Nous allons ignorer notre hydrogène ici, donc je vais juste le frotter ici, et regarder ce qui se passe avec un deux et trois. Donc, un deux et trois vont danscette direction qui est dans le sens des aiguilles d’une montre, donc c’est L’énantiomère R,donc je vais écrire R-bromochlorofluorométhane. Faisons la même chose pour Sonimage miroir. Donc ce composé à droite, nous savons que ce carbone est notre centre Viral. Nous savons déjà comment attribuer la priorité: le brome obtient un numberone, le chlore qui est le numéro deux, le fluor obtient le numéro trois, et Hydrogengets un numéro quatre, donc la première étape est faite., Étape 2: éloignez le groupe de priorité le plus bas de vous, cela se passe déjà ici, donc steptwo est fait. Étape 3: Déterminez si la séquence 1, 2, 3 est dans le sens horaire ou antihoraire. Ignorons ce groupe qui s’éloigne Deus, le groupe de priorité le plus bas. Faisons le tour d’un, deux et trois, sogoing autour dans un cercle un deux et trois dans cette direction, nous savons que iscounterclockwise. Donc, cela doit être l’énantiomère S, donc ce serait du s-bromochlorofluorométhane. La troisième étape est donc terminée. C’est ainsi que vous attribuez une configurationat à un centre chiral., Ici, nous avons une autre paire d’énantiomères, donc cettel’alcool à gauche et son image miroir à droite. Commençons avec celui sur la gauche. nous savons d’après les vidéos précédentes que c’estle centre chiral, et notre objectif est d’attribuer une configuration à ce centre chiral. Allons-y et redessinons la molécule pour que le carbone soit notre centre chiral.Attaché à ce carbone est notre OH, donc je vais dessiner le OH sur un coin, nous savons que l’hydrogène s’éloigne de nous, donc c’est un tiret, donc même s’il n’est pas dessiné, nous savons déjà qu’il est là. À droite, nous avons un groupe méthyle, donc un CH3., Dessinons donc un CH3, puis finalementà gauche, nous avons un groupe éthyle, ce serait donc un CH2 puis CH3. Très bien retournons à notre chiralcenter, alors voici notre carbone qui est notre centre chiral. Regardons les atomesqui sont directement liés à ce carbone. Donc il y a un oxygène directement lié au carbone, il y a un hydrogène, et ensuite nous avons deux carbones. Assignons donc des priorités. Si nous regardons ici notre version très raccourcie du tableau périodique, nous savons que l’oxygène a le plus grand nombre atomique de ces atomes, donc l’oxygène obtient la plus haute priorité., Le OHgroup obtient la priorité la plus élevée, donc cela obtient un numéro un. L’hydrogène a le numéro atomique le plus bas, donc l’hydrogène est le groupe de priorité le plus bas, donc nous disons que le groupe numéro quatre. Enfin, nous avons deux carbones, et deux carbons seraient bien sûr une égalité.Le carbone a un numéro atomique de six, donc nous devons trouver un moyen de rompre l’égalité. Donc, la façon de faire un bris d’égalité est de regarder les atomes qui sont directement liés à ces carbones, donc nous allons commencer par le carbone à droite., Le carbone à droite est directement lié à troishydrogènes-un, deux, trois – alors allons écrire cela – Hydrogène,Hydrogène, Hydrogène. Le carbone ici est directement lié à un carbone, à un hydrogène et à un hydrogène. Nous allons mettre ces atomes dans l’ordre de diminutionnombre atomique, donc ce carbone a un numéro atomique plus élevé que ceshydrogènes, donc nous écrivons carbone, hydrogène, hydrogène. Ensuite, nous comparons ces listes, sur la gauche, nous avons le carbone, l’hydrogène, l’hydrogène. Sur la droite, nous avons l’hydrogène, l’hydrogène, l’hydrogène. Et nous cherchons le premier point de différence., Eh bien, c’est du carbone contre cet hydrogénerici. Le carbone a un numéro atomique plus élevé que cet hydrogène, donc le carbone gagne. Donc, ce groupe obtient une priorité plus élevée, doncle groupe éthyle a une priorité plus élevée que le groupe méthyle. Donc, le groupe éthyle doit être le secondla priorité la plus élevée, donc cela obtient un numéro deux. Et le groupe méthyle doit obtenir unnombre trois. Maintenant, nous avons attribué la priorité à tous nos groupes. Passons ici-bas et nous allons l’écrire dans. Le OH a la priorité la plus élevée,donc cela obtient un numéro un. Le groupe éthyle a obtenu la deuxième priorité, doncqui obtient un numéro deux., Le groupe méthyle a obtenu la troisième priorité, c’est un numéro trois. Et l’hydrogène, notre groupe de priorité le plus bas, nous Pointe du doigt,de sorte qu’il s’occupe de la deuxième étape. La troisième étape consiste à voir ce que thesequence fait. Donc, si nous faisons le tour du cercle, 1, 2, 3, nous allons autour de cette façon. On tourne dans le sens des aiguilles d’une montre,et on sait que si on tourne dans le sens des aiguilles d’une montre, ça doit être L’énantiomère R. Sothis est R-2-butanol. Si C’est du R-2-butanol, l’image miroir doit être du bes-2-butanol, alors allons-y et vérifions et vérifions que c’est vrai. C’est donc notre centre chiral., C’est notre centre chiral. Nous savons que le OH est la plus haute priorité, donc cela obtient un numéro un. Permettez-moi d’aller de l’avant et de changer les couleurs pour cela, donc celui-ci obtient un numéro un. Nous savons que notre groupe éthyle obtient un nombredeux. Nous savons que notre groupe méthyle obtient un numéro trois, et nous savons aussi qu’il y a un hydrogène qui s’éloigne de nous dans l’espace. Donc, notre groupe de priorité la plus faible estprojecter. Donc, tout ce que nous faisons maintenant est de regarder ce qui se passe avec 1, 2 et 3. Et 1, 2, 3 vont de cette façon, et cela bien sûrest dans le sens antihoraire, et dans le sens antihoraire est S, donc c’est isS-2-butanol., Nous venons de voir qu’il s’agit de s-2-butanol, mais que se passe-t-il si on vous donne la structure de points à droite et qu’on vous demande d’attribuer une configuration au chiralcenter? Voici donc le centre chiral, et le Ohce temps s’éloigne de nous. Cela signifie que l’hydrogène sort atus dans l’espace. Nous avons déjà vu comment assignpriority: OH obtient un numéro un, l’éthyle obtient un nombre de deux, et le méthyl obtient un nombre de trois, et l’hydrogène obtient un nombre de quatre., Lorsque vous allez à steptwo, la deuxième étape dit d’orienter le groupe afin que le groupe de priorité la plus basse s’éloigne de vous, mais ce n’est pas ce que nous avons ici. Ici, nous avons notre groupe de priorité le plus basvenir à nous dans l’espace, parce que c’est un coin. Donc, une chose que vous pourriez faire serait de prendre ce composé, et dans votre tête, faites-le tourner mentalement pour que l’hydrogène s’éloigne de vous dans l’espace. Et quand vous faites ça, vous verrez que c’est la même chose que celle de gauche. Donc, ce n’est que deux façons différentesprésenter le même énantiomère., Donc, dans la vidéo sur les énantiomères de dessin, je vous ai effectivement montré la vidéo où j’ai fait pivoter ce composé pour prouver que ces deux dessins représentent le même composé. Alors maintenant, votre hydrogène s’éloigne de vous dans l’espace, et c’est comme ça que nous avons obtenu, c’est comme ça que nous avons obtenu S. parce que c’était le numéro un, c’est le numéro deux, et c’était le numéro trois, alors nous avons fait le tour de cette façon et nous avons vu que c’est dans le sens antihoraire, et donc nous avons obtenu S. Mais si vous ne vouliez pas faire pivoter la molécule dans votre tête? Parfois, il est assez difficile de le faire., Pour celui-ci, ce n’est pas trop mal, mais cela peut devenir un peu délicat, il y a donc un truc que vous pouvezutiliser. Il y a une astuce que vous pouvez faire, vous pouvezjuste commencer par le dessin à droite. Vous pouvez aller de l’avant et numéroter vos groupes en termes de priorité, puis vous pouvez aller de l’avant et ignorer l’hydrogène pour le moment, même si l’hydrogène nous sort dans l’espace ici. Si vous l’ignorez et regardez 1,2,3, donc 1, 2,3 va de cette façon, et ce serait dans le sens des aiguilles d’une montre, et nous savons que dans le sens des aiguilles d’une montre est R donc je vais écrire cela ressemble à R ici., Il semble R mais puisque l’hydrogène nous sort dans l’espace, nous pouvons prendre le contraire de ce à quoi il ressemble. Donc, il semble R et l’hydrogène iscomoming dans l’espace, vous savez que c’est en fait le S enantiomer.So c’est un petit truc que vous pouvez faire au lieu de roterla molécule dans votre tête, vous pouvez simplement assigner vos priorités, trouver R ou S, puis prendre le contraire.