définition
nom
Un phénomène dans lequel le phénotype de la progéniture dépend de la source du chromosome contenant le gène imprimé, c’est-à-dire qu’il provient de la femelle ou du parent mâle
Supplément
l’héritage non mendélien est un type d’héritage biologique dans lequel les modèles de phénotypes ne correspondent pas à ceux attendus dans les lois Mendéliennes sur l’héritage., Il comprend l’héritage extranucléaire, la conversion génique, l’hérédité infectieuse, l’impression génomique, le mosaïcisme et les troubles de répétition des trinucléotides.
l’empreinte génomique est une forme d’héritage non mendélien. C’est lorsque le phénotype de la progéniture dépend de la source du chromosome contenant le gène imprimé, qu’il provienne de la femelle ou du parent mâle. Les facteurs épigénétiques peuvent provoquer une empreinte génomique. Un gène imprimé est un gène dans lequel l’ADN est méthylé. Lorsqu’il est méthylé, l’expression du gène est supprimée.
Les gènes méthylés sont acquis à la fécondation., Au fur et à mesure que le zygote se développe en un organisme pleinement développé, ses cellules somatiques porteront les mêmes gènes méthylés. Au moment où l’organisme produit ses propres gamètes, les gènes imprimés ne sont pas méthylés. Néanmoins, les empreintes génomiques seraient réintroduites dans son génome. L’emplacement de la méthylation génique dépendrait du sexe de cet organisme. Les nouvelles empreintes génétiques affecteraient donc le phénotype de sa descendance. L’effet dépendrait du sexe de cet organisme transmettant le chromosome contenant le gène méthylé (c’est-à-dire s’il s’agit d’un parent féminin ou masculin).,
Voir aussi:

• extranucléaires héritage
• la conversion génique
• infectieuses de l’hérédité
• mosaïcisme
• répétitions de trinucléotides trouble
• hérédité maternelle
• les maladies mitochondriales
• non-hérédité Mendélienne
• l’allèle
• génotype