auteur: Disabled World

Contact: Disabled World

Date de Publication originale: 2012-01-24

Mise à jour – Date révisée: 2015-02-12

Synopsis et points clés:

L’hémiplégie est une maladie qui affecte un côté du corps seulement – hemi vient du mot grec qui signifie la moitié.,(i)

résumé principal

L’hémiplégie entraîne une perte grave ou complète de la fonction motrice d’un côté du corps; cette affection est généralement causée par des maladies cérébrales localisées dans l’hémisphère cérébral opposé au côté de la faiblesse; moins fréquemment, des lésions du tronc cérébral; les maladies de la moelle épinière cervicale, les maladies du système nerveux périphérique et d’autres affections peuvent se manifester par une hémiplégie.

L’impossibilité de déplacer un groupe de muscles d’un côté du corps. Lorsque l’hémiplégie est causée par un accident vasculaire cérébral, elle implique souvent des muscles du visage, des bras et des jambes.,

hémiplégie alternée:

l’hémiplégie alternée est un trouble neurologique rare qui se développe dans l’enfance, le plus souvent avant l’âge de 18 mois. Le trouble est caractérisé par des épisodes récurrents de paralysie qui impliquent un ou les deux côtés du corps, plusieurs membres ou un seul membre. La paralysie peut affecter différentes parties du corps à différents moments et peut être brève ou durer plusieurs jours. Souvent, ces épisodes se résoudront après le sommeil., Les enfants affectés peuvent également avoir des mouvements anormaux impliquant des mouvements de raidissement ou de « danse » d’un membre, ainsi que des problèmes de marche et d’équilibre. Certains enfants ont des convulsions. Les enfants peuvent avoir un développement normal ou retardé. Il existe des formes bénignes et plus graves du trouble. La plupart des enfants n’ont pas d’antécédents familiaux de la maladie; cependant, des études récentes ont montré que certains enfants ayant des antécédents familiaux ont des mutations dans les gènes CACNA1A, SCN1A et ATP1A2. Des Mutations du gène ATP1A2 ont déjà été associées à des familles affectées par la migraine hémiplégique familiale., (www.ninds.nih.gov/disorders/alternatinghemiplegia/alternatinghemiplegia.htm)

hémiplégie infantile:

l’hémiplégie infantile (parfois appelée hémiparésie) est une affection affectant un côté du corps. Nous parlons d’une hémiplégie droite ou gauche, selon le côté affecté. Elle est causée par des dommages à une partie du cerveau, qui peuvent survenir avant, pendant ou peu de temps après la naissance, lorsqu’elle est appelée hémiplégie congénitale, ou plus tard dans l’enfance, auquel cas elle est appelée hémiplégie acquise., Généralement, une blessure au côté gauche du cerveau provoquera une hémiplégie droite et une blessure au côté droit une hémiplégie gauche. L’hémiplégie infantile est une affection relativement courante, affectant jusqu’à un enfant sur 1 000. (www.hemihelp.org.uk/hemiplegia/what_is_hemiplegia)

Les symptômes de la paralysie cérébrale hémiplégique spastique peuvent différer d’un enfant à l’autre et au fil du temps.

les Symptômes peuvent inclure:

• les Crises.
• difficulté à marcher et à équilibrer.
• difficulté avec les tâches motrices fines comme l’écriture ou l’utilisation de ciseaux.,
• raideur et faiblesse des muscles d’un côté du corps.
• environ un quart des enfants atteints d’hémiplégie spastique peuvent avoir un QI inférieur à 70.
• retard dans l’atteinte des jalons de développement attendus tels que rouler, s’asseoir, ramper ou sourire.

Les enfants atteints de la forme bénigne de l’hémiplégie alternante ont un bon pronostic. Ceux qui souffrent de la forme la plus sévère ont un mauvais pronostic car les capacités intellectuelles et mentales ne répondent pas au traitement médicamenteux, et les problèmes d’équilibre et de marche persistent., Au fil du temps, marcher sans aide devient difficile ou impossible.

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