les fibroblastes fabriquent des fibres de collagène, des glycosaminoglycanes, des fibres réticulaires et élastiques. Les fibroblastes des individus en croissance se divisent et synthétisent la substance fondamentale. Les lésions tissulaires stimulent les fibrocytes et induisent la production de fibroblastes.
InflammationEdit
outre leur rôle communément connu en tant que composants structurels, les fibroblastes jouent un rôle critique dans une réponse immunitaire à une lésion tissulaire. Ils sont les premiers acteurs dans l’initiation de l’inflammation en présence de micro-organismes envahisseurs., Ils induisent la synthèse de chimiokine par la présentation de récepteurs sur leur surface. Les cellules immunitaires réagissent alors et initient une cascade d’événements pour éliminer les micro-organismes envahissants. Les récepteurs à la surface des fibroblastes permettent également la régulation des cellules hématopoïétiques et fournissent une voie aux cellules immunitaires pour réguler les fibroblastes.
médiation Tumoraledit
les fibroblastes, comme les fibroblastes de l’hôte associé à la tumeur (TAF), jouent un rôle crucial dans la régulation immunitaire grâce aux composants et modulateurs de la matrice extracellulaire dérivée de TAF (ECM)., Les TAF sont connus pour être significatifs dans la réponse inflammatoire ainsi que la suppression immunitaire dans les tumeurs. Les composants ECM dérivés du TAF provoquent des altérations de la composition de L’ECM et initient le remodelage de L’ECM. Le remodelage de L’ECM est décrit comme des changements dans L’ECM à la suite de l’activité enzymatique qui peut conduire à la dégradation de l’ECM. La régulation immunitaire des tumeurs est largement déterminée par le remodelage de L’ECM, car L’ECM est responsable de la régulation de diverses fonctions, telles que la prolifération, la différenciation et la morphogenèse des organes vitaux., Dans de nombreux types de tumeurs, en particulier celles liées aux cellules épithéliales, le remodelage ECM est courant. Des exemples de composants ECM dérivés du TAF comprennent la Ténascine et la Thrombospondine-1 (TSP-1), qui peuvent être trouvés dans les sites d’inflammation chronique et de carcinomes, respectivement.
la régulation immunitaire des tumeurs peut également se produire grâce aux modulateurs dérivés du TAF. Bien que ces modulateurs puissent sembler similaires aux composants ECM dérivés du TAF, ils diffèrent dans le sens où ils sont responsables de la variation et du renouvellement de L’ECM. Les molécules ECM clivées peuvent jouer un rôle critique dans la régulation immunitaire., Les protéases comme les métalloprotéinases matricielles (MMPs) et le système uPA sont connues pour cliver L’ECM. Ces protéases sont dérivées des fibroblastes.
actions secondairesModifier
les fibroblastes embryonnaires de souris (MEF) sont souvent utilisés comme « cellules nourricières » dans la recherche sur les cellules souches embryonnaires humaines. Cependant, de nombreux chercheurs éliminent progressivement les MEF en faveur de milieux de culture avec des ingrédients précisément définis de dérivation exclusivement humaine., En outre, la difficulté d’utiliser exclusivement la dérivation humaine pour les suppléments de milieux est le plus souvent résolue par l’utilisation de « milieux définis » où les suppléments sont synthétiques et atteignent l’objectif principal d’éliminer le risque de contamination par des sources dérivées.
compte tenu de l’application clinique de tissus dérivés de cellules souches, l’utilisation de fibroblastes humains comme alimentateurs a été étudiée. Alors que les fibroblastes sont généralement utilisés pour maintenir la pluripotence des cellules souches, ils peuvent également être utilisés pour faciliter le développement des cellules souches dans le type spécifique de cellules telles que les cardiomyocytes.,
réponse immunitairedit
les fibroblastes provenant de différents sites anatomiques du corps expriment de nombreux gènes codant pour les médiateurs immunitaires et les protéines. Ces médiateurs de la réponse immunitaire permettent la communication cellulaire avec les cellules immunitaires hématopoïétiques. L’activité immunitaire des cellules non hématopoïétiques, telles que les fibroblastes, est appelée « immunité structurelle”. Afin de faciliter une réponse rapide aux défis immunologiques, les fibroblastes codent des aspects cruciaux de la réponse immunitaire structurelle des cellules dans l’épigénome.