nom générique: lubiprostone

médicalement examiné par Drugs.com. dernière mise à jour le 25 janvier 2020.

• consommateur
• professionnel
• FAQ

Remarque: ce document contient des informations sur les effets secondaires de lubiprostone. Certaines des formes posologiques énumérées sur cette page peuvent ne pas s’appliquer à la marque Amitiza.

En résumé

Les effets secondaires courants d’Amitiza comprennent: diarrhée, maux de tête et nausées., Les autres effets secondaires comprennent: infection des voies urinaires, distension abdominale, douleurs abdominales, vertiges, œdème périphérique, sinusite, vomissements et flatulences. Voir ci-dessous pour une liste complète des effets indésirables.

pour le consommateur

S’applique à la lubiprostone: capsule orale remplie de liquide

effets secondaires nécessitant une attention médicale immédiate

en plus de ses effets nécessaires, la lubiprostone (l’ingrédient actif contenu dans Amitiza) peut provoquer certains effets indésirables. Bien que tous ces effets secondaires ne puissent pas survenir, s’ils se produisent, ils peuvent nécessiter des soins médicaux.,I>gonflement

obtenez immédiatement de l’aide d’urgence si l’un des symptômes suivants de surdosage se produit pendant le traitement par lubiprostone:

symptômes de surdosage

• lourdeurs sèches
• bouche sèche
• sensation de chaleur
• manque ou perte de force
• pâleur de la peau
• rougeur du visage, du cou, des bras et, occasionnellement, du haut de la poitrine
• fatigue ou faiblesse grave et inhabituelle
• perte de poids

effets secondaires ne nécessitant pas de soins médicaux immédiats

certains effets secondaires de lubiprostone peuvent survenir et ne nécessitent généralement pas de soins médicaux., Ces effets secondaires peuvent disparaître pendant le traitement que votre corps s’habitue au médicament. En outre, votre professionnel de la santé peut être en mesure de vous parler des moyens de prévenir ou de réduire certains de ces effets secondaires.,> Pour les professionnels de la santé

S’applique à lubiprostone: capsule orale

gastro-intestinal

très fréquent (10% ou plus): nausée (jusqu’à 29%), diarrhée (jusqu’à 12%)

fréquence non signalée: trouble fonctionnel Intestinal, constipation, éructation, incontinence fécale, urgence de défécation, selles fréquentes, reflux gastro-œsophagien, gastrite, selles dures, hémorragie rectale, pollakiurie

rapports post-commercialisation: colite ischémique

système nerveux

très fréquent (10% ou plus): céphalées (jusqu’à 11%)

fréquent (1% à 10%): vertiges

Peu fréquent (0.,fréquence cardiaque atténuée, hypotension

dermatologique

fréquent (1% à 10%): hyperhidrose

fréquence non signalée: sueurs froides, érythème

rapports post-commercialisation: éruption cutanée/urticaire

autres

fréquent (1% à 10%): œdème, fatigue, gêne thoracique/douleur, œdème périphérique

fréquence non signalée: grippe, Douleur

rapports post-commercialisation: malaise, asthénie, gonflement

respiratoire

fréquent (1% à 10%): dyspnée

fréquence non signalée: douleur pharyngolaryngée, toux

rapports post-commercialisation: oppression de la gorge

musculo-squelettique

peu fréquent (0.,1% à 1%): spasmes musculaires

fréquence non signalée: crampes musculaires, gonflement articulaire, myalgie, fibromyalgie

génito-urinaire

fréquence non signalée: infection des voies urinaires

hépatique

fréquence non signalée: augmentation des ALT et ASAT

métabolique

fréquence non signalée: déséquilibre électrolytique, diminution de l’appétit, diminution de la potassium dans le sang, anorexie

psychiatrique

fréquence non signalée: anxiété, dépression

hypersensibilité

rapports post-commercialisation: hypersensibilité/réactions de type allergique

foire aux questions

• Amitiza – combien de temps cela prend-il pour travailler? Est-il préférable de prendre après le dîner?

plus d’informations

consultez toujours votre fournisseur de soins de santé pour vous assurer que les informations affichées sur cette page s’appliquent à votre situation personnelle.

certains effets indésirables peuvent ne pas être rapportés. Vous pouvez les signaler à la FDA.,

avertissement Médical