Dicloxacilina

gélules, solution injectable et suspension buvable

forme pharmaceutique et FORMULATION:

chaque 5 ml de SUSPENSION contient:

Dicloxacilina sodique………………………………………………… 250 mg

chaque flacon de solution injectable contient:

Dicloxacilline sodique………………………………….. 250 mg et 500 mg

chaque capsule contient:

Dicloxacilline…………………………………………………., 250 et 500 mg

Indications thérapeutiques: l’indication principale est le traitement des infections par le staphylocoque producteur de pénicillinase, le pneumocoque du groupe a-bêta, le streptocoque hémolytique et le staphylocoque résistant à la pénicilline G et sensible à la pénicilline g.

des études récentes ont rapporté que le pourcentage de souches résistantes de staphylocoques à la pénicilline G ont augmenté dans les nosocomies, par conséquent, il est recommandé contre les bactéries productrices de pénicillinase dans le traitement initial.

contre-indications: hypersensibilité aux pénicillines.,

précautions générales:

en tant que médicament puissant, un examen périodique de la fonction systémique des organes, y compris la fonction hématopoïétique, rénale et hépatique, est nécessaire pendant un traitement prolongé.

Il existe une possibilité de surinfection fongique et bactérienne opportuniste, pendant un traitement prolongé, si cela se produit, le traitement correspondant doit être administré.

la préparation orale ne doit pas être utilisée chez les patients présentant une maladie grave; nausées, vomissements, dilatation gastrique, cardiospasme ou hypermotilité intestinale.,

restrictions sur l’utilisation pendant la grossesse et l’allaitement:

sa sécurité d’utilisation pendant la grossesse n’a pas été établie, son utilisation chez les nouveau-nés n’est pas recommandé.

Il est excrété dans le lait maternel comme les autres pénicillines.

effets secondaires et indésirables:

produit des troubles gastro-intestinaux, tels que nausées, vomissements, douleurs épigastriques, flatulences, halitose, a été noté chez certains patients traités par DICLOXACILLINE.,

comme d’autres pénicillines, il produit de l’urticaire, prurit, éruption cutanée, éosinophilie, une réaction anaphylactique et d’autres symptômes allergiques.

changements mineurs dans la fonction hépatique, tels que TGO élevé.

interactions médicamenteuses et autres:

l’administration combinée avec les tétracyclines n’est pas recommandée.,

précautions pour les effets de la carcinogenèse, de la mutagenèse, de la tératogenèse et de la fertilité:

des études chez plusieurs espèces animales ont montré que la DICLOXACILLINE n’a pas d’effets cancérigènes, mutagènes et tératogènes. Il ne modifie pas la fertilité.

posologie et ADMINISTRATION:

I. M. et I. V.

Infections mineures ou modérées dues à des organismes sensibles:

adultes et enfants de 40 kg ou plus: 125-250 mg toutes les 6 heures V. O.

enfants de moins de 40 kg: 12,5 mg/kg/jour en doses fractionnées toutes les
6 heures V. O.,

dans les cas modérés à graves: 100-200 mg/kg/jour par voie intraveineuse pendant cinq jours et continuer avec les mêmes doses par voie orale jusqu’à dix jours ou plus.

adultes: une ampoule (500 mg) IM, toutes les six heures, ou, diluée par voie intraveineuse dans 50-100 ml d’eau stérile avec une goutte à goutte lente toutes les six heures.

manifestations et gestion du surdosage ou de la prise accidentelle:

en cas de réaction anaphylactique, l’application d’adrénaline au millième par voie intramusculaire est recommandée.,

d’autres ressources telles que les stéroïdes, les antihistaminiques et autres peuvent également être utilisées. Les réactions de toxicité se manifestent par des crampes.

recommandations de stockage:

conserver à température ambiante ne dépassant pas 30°C et dans un endroit sec.

légendes protectrices:

littérature médicale exclusive.
ne le laissez pas à la portée des enfants.
sa vente nécessite une prescription médicale.
ne pas administrer sans lire les instructions imprimées .

nom et adresse du laboratoire:

Voir présentation (s).,

présentation (s):

source: S.A. catalogue des médicaments génériques interchangeables pour les pharmacies et le grand public au 3 août 2007.
afin de démontrer l’interchangeabilité visée à l’Article 75 du Règlement sur les intrants sanitaires, les médicaments qui composent
Le Catalogue des médicaments génériques interchangeables ont été comparés, suivant les lignes directrices indiquées par le NOM-177SSA1-1998,
aux produits innovants ou de référence énumérés dans les pages., 11 à 22, où vous pouvez consulter.