Tipos de cáncer que se desarrollan en niños

los tipos de cáncer que se presentan con mayor frecuencia en niños son diferentes de los que se observan en adultos. Los cánceres más comunes de los niños son:

  • leucemia
  • tumores cerebrales y de la médula espinal
  • Neuroblastoma
  • tumor de Wilms
  • linfoma (incluyendo Hodgkin y no Hodgkin)
  • rabdomiosarcoma
  • Retinoblastoma
  • cáncer de hueso (incluyendo osteosarcoma y sarcoma de Ewing)

otros tipos de cáncer son poco frecuentes en los niños, pero ocurren a veces., En casos muy raros, los niños pueden incluso desarrollar cánceres que son mucho más comunes en los adultos.

leucemia

las leucemias, que son cánceres de la médula ósea y la sangre, son los cánceres infantiles más comunes. Representan aproximadamente el 28% de todos los cánceres en los niños. Los tipos más comunes en los niños son la leucemia linfocítica aguda (lla) y la leucemia mieloide aguda (LMA). Estas leucemias pueden causar dolor en los huesos y las articulaciones, fatiga, debilidad, piel pálida, sangrado o moretones, fiebre, pérdida de peso y otros síntomas., Las leucemias agudas pueden crecer rápidamente, por lo que deben tratarse (por lo general con quimioterapia) tan pronto como se detecten.

para obtener más información, consulte leucemia en niños.

los tumores de encéfalo y de médula espinal

Los tumores de encéfalo y de médula espinal son los segundos cánceres más comunes en los niños y representan aproximadamente el 26% de los cánceres infantiles. Hay muchos tipos de tumores cerebrales y de médula espinal, y el tratamiento y el pronóstico para cada uno son diferentes.

La mayoría de los tumores cerebrales en niños comienzan en las partes inferiores del cerebro, como el cerebelo o el tronco encefálico., Pueden causar dolores de cabeza, náuseas, vómitos, visión borrosa o doble, mareos, convulsiones, dificultad para caminar o manejar objetos y otros síntomas. Los tumores de la médula espinal son menos comunes que los tumores cerebrales tanto en niños como en adultos.

para obtener más información, consulte tumores de encéfalo y de médula espinal en niños.

Neuroblastoma

el Neuroblastoma comienza en formas tempranas de células nerviosas que se encuentran en un embrión o feto en desarrollo. Alrededor del 6% de los cánceres infantiles son neuroblastomas. Este tipo de cáncer se desarrolla en bebés y niños pequeños. Es poco frecuente en niños mayores de 10 años., El tumor puede comenzar en cualquier lugar, pero generalmente comienza en el abdomen, donde se nota hinchazón. También puede causar otros síntomas, como dolor óseo y fiebre.

para obtener más información, consulte Neuroblastoma.

tumor de Wilms

el tumor de Wilms (también llamado nefroblastoma) comienza en uno o, en raras ocasiones, en ambos riñones. Se encuentra con mayor frecuencia en niños de aproximadamente 3 a 4 años de edad, y es poco común en niños mayores y adultos. Puede aparecer como hinchazón o bulto en el abdomen. A veces, el niño puede tener otros síntomas, como fiebre, dolor, náuseas o falta de apetito., El tumor de Wilms representa aproximadamente 5% de los cánceres infantiles.

para obtener más información, consulte Tumor de Wilms.

linfomas

los linfomas comienzan en células del sistema inmunitario llamadas linfocitos. Estos cánceres con mayor frecuencia comienzan en los ganglios linfáticos o en otros tejidos linfáticos, como las amígdalas o el timo. También pueden afectar la médula ósea y otros órganos. Los síntomas dependen del lugar donde comienza el cáncer y pueden incluir pérdida de peso, fiebre, sudores, cansancio (fatiga) y bultos (ganglios linfáticos inflamados) debajo de la piel en el cuello, la axila o la ingle.,

los 2 tipos principales de linfoma son el linfoma de Hodgkin (a veces llamado enfermedad de Hodgkin) y el linfoma No Hodgkin. Ambos tipos ocurren en niños y adultos.

el linfoma de Hodgkin representa aproximadamente 3% de los cánceres infantiles. Sin embargo, es más común en la edad adulta temprana (generalmente en personas de 20 años) y en la edad adulta tardía (después de los 55 años). El linfoma de Hodgkin es poco frecuente en niños menores de 5 años. Este tipo de cáncer es muy similar en niños y adultos, incluso qué tipos de tratamiento funcionan mejor.

el linfoma No Hodgkin constituye aproximadamente el 5% de los cánceres infantiles., Es más probable que se presente en niños más pequeños que en el linfoma de Hodgkin, pero aún es poco frecuente en niños menores de 3 años. Los tipos más comunes de linfoma No Hodgkin en los niños son diferentes de los de los adultos. Estos cánceres a menudo crecen rápidamente y requieren un tratamiento intenso, pero también tienden a responder mejor al tratamiento que la mayoría de los linfomas no Hodgkin en adultos.para obtener más información, consulte linfoma No Hodgkin en niños y linfoma de Hodgkin.

rabdomiosarcoma

el rabdomiosarcoma comienza en las células que normalmente se desarrollan en los músculos esqueléticos., (Estos son los músculos que controlamos para mover partes de nuestro cuerpo. Este tipo de cáncer puede comenzar en casi cualquier lugar del cuerpo, incluso la cabeza y el cuello, la ingle, el abdomen, la pelvis o en un brazo o una pierna. Puede causar dolor, hinchazón (un bulto) o ambos. Este es el tipo más común de sarcoma de tejido blando en los niños. Constituye aproximadamente el 3% de los cánceres infantiles.

para obtener más información, consulte rabdomiosarcoma.

Retinoblastoma

el Retinoblastoma es un cáncer de ojo. Representa aproximadamente el 2% de los cánceres infantiles., Por lo general, se presenta en niños alrededor de los 2 años, y rara vez se encuentra en niños mayores de 6 años.

Los Retinoblastomas generalmente se encuentran porque un padre o un médico notan que el ojo de un niño se ve inusual. Normalmente, cuando usted ilumina el ojo de un niño (o toma una fotografía con flash), la pupila (la mancha oscura en el centro del ojo) se ve roja debido a la sangre en los vasos de la parte posterior del ojo. En un ojo con retinoblastoma, la pupila a menudo se ve blanca o rosada.

para obtener más información, consulte Retinoblastoma.,

cánceres óseos

Los cánceres que comienzan en los huesos (cánceres óseos primarios) se presentan con mayor frecuencia en niños mayores y adolescentes, pero pueden desarrollarse a cualquier edad. Representan alrededor del 3% de los cánceres infantiles.

Hay dos tipos principales de cáncer óseo primario en los niños:

el Osteosarcoma es más común en los adolescentes y, por lo general, se desarrolla en áreas donde el hueso está creciendo rápidamente, como cerca de los extremos de los huesos de la pierna o el brazo. A menudo causa dolor óseo que empeora por la noche o con la actividad. También puede causar hinchazón en el área alrededor del hueso.,

el sarcoma de Ewing es un tipo menos común de cáncer de hueso. Se encuentra con mayor frecuencia en adolescentes jóvenes. Los lugares más comunes para que comience son los huesos de la pelvis (cadera), la pared torácica (como las costillas o los omóplatos) o en el Centro de los huesos de las piernas. Los síntomas pueden incluir dolor óseo e hinchazón.

para obtener más información, consulte Osteosarcoma y familia de tumores de Ewing.

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