Drugs.com comenzó a licenciar y mostró información de medicamentos de Referencia de escritorio del médico (PDR) en 2003 y continuó publicando contenido de PDR hasta 2010. A mediados de 2010, un cambio en la política por parte de los Distribuidores de PDR resultó en la no renovación de la licencia y la eliminación de la información sobre Medicamentos de consumo de referencia médica del Drugs.com sitio web.
Medicamentos.,com también otorga licencias de contenido a varias editoriales líderes y respetadas de contenido médico, incluidas la Sociedad Americana de Farmacéuticos del sistema de salud (ASHP) y Cerner Multum. Este contenido ha reemplazado ahora la información de consumo de drogas PDR en el Drugs.com sitio web.
AHFS DI de la Sociedad Americana de Farmacéuticos del sistema de salud es una fuente integral de información imparcial y autorizada sobre medicamentos con licencia para editoriales respetadas como Drugs.com y el Instituto Nacional de salud (NIH).
Los centros de servicios de Medicare y Medicaid, los EE.UU., El Congreso y varios proveedores de seguros de salud también han reconocido la autoridad del contenido de AHFS como una fuente de información sobre los usos médicamente aceptados de los medicamentos. Las monografías incluyen recomendaciones de numerosas autoridades, incluidos los Centros para el Control y la prevención de enfermedades de los Estados Unidos, la Asociación Americana del corazón, el Instituto de Medicina de las Academias Nacionales, la iniciativa para la salud de la mujer y muchas otras. La publicación también presenta información importante de advertencia de los Avisos MedWatch de la FDA, así como hallazgos científicos nuevos y actualizados.,
la información sobre medicamentos de Cerner Multum está escrita en términos sencillos y se basa en la información oficial de medicamentos aprobada por la FDA. Ofrece a los consumidores explicaciones sencillas en inglés para el uso seguro y efectivo de medicamentos recetados y sin receta que son consistentes con la información referenciada por profesionales de la salud que usan etiquetas de productos aprobadas por la FDA y Folletos de información para pacientes aprobados por la FDA.
esta información puede, en algunos casos, proporcionar más cobertura para algunos medicamentos que la información de medicamentos para el consumidor de PDR. También es parte de los medicamentos extensos.,taxonomía com: permite vínculos directos con información relacionada más específica, como interacciones con medicamentos, embarazo & advertencias de lactancia materna y efectos secundarios.