¿qué tipo de investigación sobre otosclerosis apoya el NIDCD?
la complicada arquitectura del oído interno hace que sea difícil para los científicos estudiar esta parte del cuerpo. Debido a que los investigadores no pueden extraer y analizar una muestra del oído interno de alguien que tiene otosclerosis (u otros trastornos auditivos), deben estudiar muestras de hueso del oído de cadáveres donados para investigación. Estas muestras, llamadas hueso temporal, son escasas., Para fomentar más investigación sobre la otosclerosis, el NIDCD apoya colecciones nacionales de huesos temporales, como la red de colaboración en investigación Otopatológica en la Enfermería de ojos y oídos de Massachusetts. Este esfuerzo coordina la recolección y el intercambio de tejido óseo temporal entre los laboratorios. También alienta a los científicos a combinar la biología moderna, las imágenes y las tecnologías informáticas con la información de la historia del paciente y los informes de patología para buscar nuevas pistas y soluciones a los trastornos del oído causados por anomalías óseas.,
el NIDCD también financia estudios genéticos e investigación de remodelación ósea para comprender mejor las causas de la otosclerosis, así como para investigar posibles nuevos tratamientos. Los investigadores apoyados por el NIDCD están probando actualmente, en animales, la efectividad de un dispositivo implantable que puede administrar un medicamento que inhibe el crecimiento óseo directamente en el oído interno para corregir las anomalías óseas que causan otosclerosis. Si los resultados son prometedores, más adelante se realizarán pruebas en personas.
¿Dónde puedo encontrar información adicional sobre la otosclerosis?,
el NIDCD mantiene un directorio de organizaciones que proporcionan información sobre los procesos normales y desordenados de audición, equilibrio, gusto, olfato, voz, habla y lenguaje.
utilice las siguientes palabras clave para ayudar a encontrar organizaciones que puedan responder preguntas y proporcionar información sobre la otosclerosis:
- Pérdida de audición hereditaria
- enfermedades/trastornos genéticos