efectos secundarios

efectos adversos clínicos

Los efectos adversos que ocurrieron en al menos el 5% de los pacientes en cualquier brazo de los dos ensayos clínicos de eficacia y el ensayo abierto se enumeran a continuación por grupo de tratamiento. Todos los pacientes incluidos en la lista tuvieron al menos una visita post-basal durante las 12 semanas del estudio. El médico debe considerar estas reacciones adversas cuando prescriba MEGACE Suspensión Oral.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	Vómitos	9	3	0	2	3	6	4
Neumonía	6	2	0	2	3	0	1
Frecuencia Urinaria	0	0	1	2	5	2	1

los eventos Adversos que ocurrieron en 1% a 3% de todos los pacientes incluidos en los dos los ensayos de eficacia clínica con al menos una visita de seguimiento durante las primeras 12 semanas del estudio se enumeran a continuación por el sistema del cuerpo., No se incluyen las reacciones adversas que ocurran menos del 1%. No hubo diferencias significativas entre la incidencia de estos acontecimientos en los pacientes tratados con acetato de megestrol y los pacientes tratados con placebo.,depresión, neuropatía, hipestesia y pensamiento anormal

sistema respiratorio: disnea, tos, faringitis y trastorno pulmonar

piel y apéndices: alopecia, herpes, prurito, erupción vesiculobullosa, sudoración y trastorno de la piel

sentidos especiales: ambliopía

Sistema Urogenital: albuminuria, incontinencia urinaria, infección del tracto urinario y ginecomastia

postcomercialización

los informes postcomercialización asociados con Megace suspensión oral incluyen fenómenos tromboembólicos incluyendo tromboflebitis y embolia pulmonar, e intolerancia a la glucosa (ver advertencias y precauciones).,

lea toda la información de prescripción de la FDA para Megace (acetato de Megestrol)