Los gemelos idénticos no son exactamente iguales genéticamente, muestra una nueva investigación.
científicos de Islandia secuenciaron ADN de 387 pares de gemelos idénticos – aquellos derivados de un solo óvulo fertilizado – así como de sus padres, hijos y cónyuges. Eso les permitió encontrar «mutaciones tempranas que separan a los gemelos idénticos», dijo Kari Stefansson, genetista de la Universidad de Islandia y la compañía deCODE genetics, y coautora del artículo publicado el jueves en la revista Nature Genetics.,
mutaciones genéticas
una mutación significa una alteración en una secuencia de ADN – un pequeño cambio que no es intrínsecamente bueno o malo, pero puede influir en las características físicas o la susceptibilidad a ciertas enfermedades. Pueden ocurrir cuando una célula se divide y comete un ligero error al replicar el ADN.
gemelos idénticos
en promedio, los gemelos idénticos tienen 5.2 de estas diferencias genéticas tempranas, encontraron los investigadores. Pero alrededor del 15% de los pares de gemelos idénticos tienen más diferencias genéticas, algunas de ellas hasta 100, dijo Stefansson.,
estas diferencias representan una pequeña porción del código genético de cada gemelo, pero podrían influir en Por qué un gemelo es más alto o por qué un gemelo tiene un mayor riesgo de ciertos cánceres.
anteriormente, muchos investigadores creían que las diferencias físicas entre gemelos idénticos estaban relacionadas principalmente con factores ambientales, como la nutrición o el estilo de vida.
Jan Dumanski, genetista de la Universidad de Uppsala en Suecia, que no participó en el nuevo documento, lo elogió como «una contribución clara e importante» a la investigación médica., «La implicación es que tenemos que ser muy cuidadosos cuando usamos gemelos como modelo» para burlarse de las influencias de la naturaleza y la crianza, dijo.
estudios previos, incluyendo un artículo de 2008 en el American Journal of Human Genetics, han identificado algunas diferencias genéticas entre gemelos idénticos.
preparando el escenario
el nuevo estudio va más allá del trabajo anterior al incluir el ADN de padres, hijos y cónyuges de gemelos idénticos., Eso permitió a los investigadores identificar cuándo ocurrieron mutaciones genéticas en dos tipos diferentes de células: las presentes en un solo individuo y las heredadas por los hijos de esa persona. También encontraron mutaciones que ocurrieron antes de que el embrión en desarrollo se dividiera en dos, preparando el escenario para los gemelos.