el sistema RS se utiliza para describir la configuración de un centro quiral. Aquí abajo tenemos un par de enantiómeros. A la izquierda tenemos un compuesto, a la derecha tenemos su imagen especular. Vamos a asignar un r orS a cada uno de nuestros enantiómeros así que vamos a empezar con el paso uno. En stepone priorizamos los cuatro grupos conectados a nuestro centro quiral, y lo hacemos de acuerdo con el número atómico. Empecemos con el enantiómero de la izquierda., Sabemos que este carbono es nuestro chiralcenter y tenemos cuatro cosas diferentes unidas a este carbono. Aquí a la derecha, a una versión muy abreviada de nuestra tabla periódica, y podemos ver que la bromina tiene el mayor número atómico de estos cuatro átomos, así que el bromo tiene la mayor prioridad. Vamos a darle al bromo un número uno. El cloro tiene el próximo número atómico más alto a los diecisiete, por lo que el cloro recibe la segunda prioridad MÁS ALTA., El flúor tiene el siguiente más alto con Anina, por lo que el flúor obtiene un 3, y finalmente el hidrógeno es el grupo de menor prioridad, el número atómico más bajo de uno, por lo que el hidrógeno obtiene un cuatro. El primer paso está hecho.Paso dos: Oriente los grupos para que el grupo de menor prioridad se proyecte o se aleje de usted. Nuestro grupo de menor prioridad es el hidrógeno,y ya se está alejando de Nosotros. El hidrógeno está en un guión aquí, así que el paso dos está prácticamente hecho. Paso 3-determinar si la secuencia 1, 2, 3, es en sentido horario o antihorario., Vamos a ignorar nuestro hidrógeno aquí, así que voy a simplemente un poco de frotar aquí, y ver lo que está pasando con uno dos y tres. Así que uno dos y tres van en esta dirección que es en el sentido de las agujas del reloj, por lo tanto este es el enantiómero R,así que voy a escribir R-bromoclorofluorometano. Hagamos lo mismo con su imagen de espejo. Así que este compuesto a la derecha, sabemos que este carbono es nuestro centro quiral. Ya sabemos cómo asignar prioridad: El bromo obtiene un número uno, el cloro es el número dos, el flúor el número tres, y los Hidrogenetes el número cuatro, así que el primer paso está hecho., Paso 2: señale el grupo de menor prioridad lejos de usted, eso ya está sucediendo aquí, así que steptwo está hecho. Paso 3: determine si la secuencia 1, 2, 3 es en sentido horario o antihorario. Ignoremos que este grupo desaparezca de musus, el grupo de menor prioridad. Vamos a ir alrededor de uno, dos y tres, sogoing alrededor en un círculo uno dos y tres en esta dirección, sabemos que iscounter en sentido de las agujas del reloj. Así que esto debe ser el enantiómero S, así que esto sería s-bromoclorofluorometano. Así que el paso tres está hecho. Así es como se asigna una configurationat a un centro quiral., Aquí tenemos otro par de enantiómeros, así que este alcohol a la izquierda y su imagen especular a la derecha. Empecemos con el de la izquierda. sabemos por videos anteriores que este es el centro quiral, y nuestro objetivo es asignar una configuración a este centro chiral. Vamos a seguir adelante y redibujar la molécula para que el carbono sea nuestro centro quiral.Unido a ese carbono es nuestro OH, así que dibujaré el OH en una cuña, sabemos que el hidrógeno está allí alejándose de nosotros por lo que es un guión, por lo que a pesar de que no está dibujado ya sabemos que está allí. A la derecha tenemos un grupo metilo, así que un CH3., Así que vamos a dibujar en un CH3, y luego finalmente a la izquierda tenemos un grupo de etilo, por lo que sería un CH2 y luego CH3. Muy bien, volvamos a nuestro chiralcenter, así que aquí está nuestro carbono que es nuestro centro quiral. Veamos los átomos que están directamente Unidos a este carbono. Así que hay un oxígeno directamente unido al carbono, hay un hidrógeno, y luego tenemos dos carbonos. Así que asignemos prioridades. Si nos fijamos aquí en nuestra versión muy acortada de la Tabla periódica sabemos que el oxígeno tiene el mayor número atómico de esos átomos, por lo que el oxígeno tiene la mayor prioridad., El OHgroup obtiene la prioridad MÁS ALTA, por lo que este obtiene un número uno. El hidrógeno tiene el número atómico más bajo, por lo que el hidrógeno es el grupo de menor prioridad, por lo que decimos que es el grupo número cuatro. Finalmente tenemos dos carbonos, y dos carbonos, por supuesto, sería un empate.El carbono tiene un número atómico de seis, así que tenemos que encontrar una manera de romper el empate. Así que la forma de hacer un desempate es mirar los átomos que están directamente Unidos a esos carbones, así que vamos a empezar con el carbón a la derecha., El carbono de la derecha está enlazado directamente a los tres hidrogenos-uno, dos, tres-así que vamos y escribamos eso-Hidrógeno, Hidrógeno, Hidrógeno. El carbono de aquí está directamente unido a un carbono, ahydrogen, y un hidrógeno. Vamos a poner esos átomos en orden de disminución del número atómico, por lo que este carbono tiene un número atómico más alto que estos hidrogenos, por lo que escribimos carbono, hidrógeno, hidrógeno. A continuación comparamos estas listas, por lo que a la izquierda tenemos carbono, hidrógeno, hidrógeno. A la derecha tenemos Hidrógeno, Hidrógeno, Hidrógeno. Y buscamos el primer punto de diferencia., Bueno, eso es carbono versus este hidrogenoaquí. El carbono tiene un número atómico más alto que este hidrógeno, por lo que el carbono gana. Así que este grupo obtiene mayor prioridad, por lo que el grupo etílico tiene una prioridad MÁS ALTA que el grupo metilo. Por lo que el grupo etílico debe ser la segunda prioridad MÁS ALTA, por lo que esto obtiene un número dos. Y el grupo metilo debe obtener un número tres. Así que ahora hemos asignado prioridad a todos nuestros grupos. Bajemos aquí y escribámoslo. El OH tiene la prioridad MÁS ALTA, así que tiene un número uno. El grupo etílico tiene la segunda prioridad, así que eso tiene un número dos., El grupo metilo tiene la tercera prioridad, es un número tres. Y el hidrógeno, nuestro grupo de menor prioridad, está apuntando lejos de nosotros, por lo que se encarga del paso dos. El tercer paso es ver qué está haciendo la consecuencia. Así que si vamos alrededor del círculo, 1, 2, 3, vamos alrededor de esta manera. Muy bien,vamos en el sentido de las agujas del reloj, y sabemos si vamos en el sentido de las agujas del reloj que debe ser el enantiómero R. Esto es R-2-butanol. Si eso es R-2-butanol, la imagen especular debe ser BES-2-butanol, así que vamos a seguir adelante y vamos a comprobar y asegurarnos de que es cierto. Este es nuestro centro quiral., Este es nuestro centro quiral. Sabemos que el OH es la prioridad MÁS ALTA, por lo que obtiene un número uno. Permítanme seguir adelante y cambiar los colores para esto, por lo que este obtiene un número uno. Sabemos que nuestro grupo etílico obtiene un número de dos. Sabemos que nuestro grupo metilo obtiene un número tres, y también sabemos que hay ahydrogen alejándose de nosotros en el espacio. Así que nuestro grupo de menor prioridad está proyectándose. Así que todo lo que hacemos ahora es mirar lo que está sucediendo con 1, 2 y 3. Y 1, 2, 3 van alrededor de esta manera, y que de curso es en sentido antihorario, y en sentido antihorario es S, por lo que este ISS-2-butanol., Acabamos de ver que esto es S-2-butanol, pero ¿qué pasaría si se le diera la estructura de puntos a la derecha, y se le pidiera que asignara una configuración al chiralcenter? Así que aquí está el centro quiral, y el OHthis tiempo se va lejos de nosotros. Eso significa que el hidrógeno está saliendo de UTA en el espacio. Así que ya hemos visto cómo asignar prioridad: El OH obtiene un número uno, el etilo obtiene un número dos, y el metilo obtiene un número tres, y el hidrógeno obtiene un número cuatro., Cuando vas a steptwo, el paso dos dice que oriente el grupo para que el grupo de menor prioridad se aleje de usted, pero eso no es lo que tenemos aquí. Aquí tenemos a nuestro grupo de menor prioridad acercándose a nosotros en el espacio, porque esto es una cuña. Así que una cosa que podrías hacer sería tomar este compuesto, y en tu cabeza girarlo mentalmente para que el hidrógeno se aleje de ti en el espacio. Y cuando lo hagas, verás que es el mismo que el de la izquierda. Así que esto es sólo dos formas diferentes de presentar el mismo enantiómero., Así que en el video sobre el dibujo de enantiómeros, realmente les mostré el video donde giré este compuesto para demostrar que estos dos dibujos representan el mismo compuesto. Así que ahora tu hidrógeno se va lejos de ti en el espacio, y así es como llegamos, así es como conseguimos S. Porque este era el número uno, este es el número dos, y este era un número tres, así que fuimos por este camino y vimos que es en sentido contrario a las agujas del reloj, y así conseguimos S. Pero ¿qué pasa si no quieres girar la molécula en tu cabeza? A veces es bastante difícil de hacer., Para este no es demasiado malo, pero puede ser un poco complicado, por lo que hay un truco que puedes usar. Hay un truco que puedes hacer, puedes empezar con el dibujo de la derecha. Pueden seguir adelante y numerar sus grupos en términos de prioridad, y luego pueden seguir adelante y simplemente ignorar el hidrógeno por el momento, a pesar de que el hidrógeno está saliendo hacia nosotros en el espacio aquí. Si lo ignora y mira 1,2,3, por lo que 1, 2,3 va alrededor de esta manera, y que sería en el sentido de las agujas del reloj, y sabemos que en el sentido de las agujas del reloj es R por lo que voy a escribir se ve R aquí., Se ve R pero ya que el hidrógeno está saliendo hacia nosotros en el espacio, podemos tomar lo contrario de cómo se ve. Por lo que se ve R y el hidrógeno iscoming hacia fuera en el espacio, sabes que es en realidad la S enantiomer.So ese es un pequeño truco que puedes hacer en lugar de girar la molécula en tu cabeza, puedes asignar tus prioridades, llegar a R O S, y luego tomar lo contrario.