更新|二人は昨年Pietermaritzburgでイベルメクチンの過剰摂取の後にICUに終わる

Pietermaritzburgで二人はイベルメクチンの過剰摂取を取った後、集中治療に終わった。

1970年代以来存在しているこの薬は、Covid-19の”奇跡の治療法”として世界中の多くの人に宣伝されています。,

南アフリカの医薬品規制当局、南アフリカ健康製品規制当局(Sahpra)、および保健省は、しかし、それを服用することに対して人々に警告しています。

世界保健機関(WHO)の必須医薬品リストに掲載されているイベルメクチンは、熱帯病、アタマジラミおよび疥癬の治療に使用されています。一部の科学者や医師は、Covid-19の治療にも有効であると考えています。,

Sahpraは、現在SAで家畜を治療するためにのみ使用されている薬をヒトで使用することを承認することを検討する前に、より多くの証拠を提示する必要があると述べている。

声明の中で、彼らは”既存の研究は、規制当局がこの薬がCovid-19に対して有効であるという自信を持つには小さすぎる”と述べた。

“彼らは怖がっており、当然のことながら、Covid-19の治療をどこでも探しています。,”
Reitze Rodseth教授、anaesthetists practice Jones、BhagwanおよびPartners

保健省は、Covid-19患者におけるイベルメクチンを含む試験の質は、死亡の減少の証拠を示さなかったと述べている。

これらの警告にもかかわらず、人々は、コロナウイルスの治療法のために必死になっている闇市場になっています。 通常R10aタブレットより多くを要しないIvermectinがR2 000からR3 000のために販売されているというレポートがあります。,

麻酔科医プラクティス-ジョーンズ、バグワン、パートナーズのライツェ-ロッセス教授は、ピーターマリッツブルクの二人がイベルメクチンを過剰投与し、昨年月にICUに上陸したことを週末の証人に語った。 彼は言ったようなぜいたリスクへの活用を可能にします。

“彼らは怖がっており、当然のことながら、Covid-19の治療をどこでも探しています”と彼は言いました。

“私はそれがうまくいくことを願っていますが、私たちが望む保証のレベルに達していないので、私はそれを管理する準備ができていません。,Netcare St Anne’s、Pietermaritzburg Mediclinic、Life HiltonのICUユニットでCovid-19患者をケアする麻酔医と医師のチームを調整しているRodseth教授は、患者にそれを使用する危険を冒す準備ができていません。

“それがうまくいくことを願っていますが、私たちが望む保証のレベルに達していないので、私はそれを管理する準備ができていません。,”

彼のチームは、anti症および免疫抑制効果で知られているデキサメタゾンのようなステロイドでCovid-19患者を治療し続けます。

博士ピーター Oberem、動物の健康製品プロバイダーの最高経営責任者、Afrivetは、一方、イベルメクチンを含む動物の株式救済を取らないように人々に警告しています。,

イベルメクチンの輸入のために開催された男

先週、男は南アフリカに予定されている薬を持って来ようとしたためにダーバンのキングシャカ国際空港 ドバイから飛んでいたMohammad Rafiqは、伝えられるところでは、2 464のイベルメクチン錠、r100 000の価値があり、彼の所持していました。

彼はその後、未登録の医薬品を所持し、有効な許可なしに医薬品を輸入したとして起訴されたVerulam治安判事裁判所の前に現れました。,

“私たちは、株式救済を含むイベルメクチンの様々なブランドのための様々な店舗からの需要の増加があることをフィールドからの報告を持っていました。 それは問題です”と彼は言いました。 “売上高の急増と事例証拠から、私は農家がcovidを予防および治療するために株式救済に含まれるイベルトメクチンを使用していると信じています。

“私たちはこの疑わしい練習に何らかの形で関与していないので、私は結果に関する情報や経験はありません。,”

また読む:イベルメクチンCovid-19の治療ではなく、SAの専門家に警告します

クワズール-ナタール大学の臨床医学部のCollen Aldous教授と、イベルメクチン利益グループ(IIG)のメンバーは、イベルメクチンの闇市場の販売を”不道徳”と非難しています。

ChaiFMとのインタビューで、IIGは南アフリカの健康製品規制当局(Sahpra)がヒトの使用のためのイベルメクチンの禁止を再考することを望んでいると述べた。,

Aldousは、SAがWHOからの承認を得れば、できるだけ早く患者に投与できるように、今すぐ薬を作り始める必要があると言います。 WHOは、英国のリバプール大学薬理学部門の上級客員研究員であるAndrew Hill博士によって収集された証拠を検討するために今月会う予定です。

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