se encontró que un sistema de brotes de abedul clonado in vitro harmon-autotrófico era un modelo adecuado para estudiar la vitrificación y su reversión. Las puntas de los brotes normales se vitrificaron en 24 días cambiando el medio de sólido (agar) a líquido., La vitrificación podría evitarse en gran medida si se obtuviera una disminución de la presión de vapor mediante la creación de un gradiente de temperatura entre el medio y la atmósfera del recipiente (enfriado por el fondo, diferencia de 1 a 2 °C). Los estomas recién desarrollados de las hojas jóvenes siempre fueron funcionales, pero perdieron su capacidad de cierre en respuesta a las señales correspondientes después de 4 a 8 días en condiciones in vitro. Esto parecía deberse a un aumento en la rigidez de las paredes celulares de guardia. Se encontró que las hojas vítreas también tenían estomas que no funcionaban., Su apertura estomática disminuyó durante la desecación debido a las paredes celulares de protección muy extensibles y elásticas. Esto surge de una contracción general de las células de guardia en lugar de un mecanismo normal de cierre estomático. Estomas de funcionamiento normal desarrollados en hojas cultivadas en presencia de un gradiente de temperatura. En las hojas vítreas se distribuyeron sustancias lipofílicas en las paredes celulares de protección y en la superficie de la cutícula.