Nombre Genérico: ranolazina

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 27 de septiembre de 2020.

• Consumidor
• profesional

Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de la ranolazina. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Ranexa.

En resumen

Los efectos secundarios más frecuentes incluyen: estreñimiento, mareos y náuseas. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.,

para el consumidor

se aplica a la ranolazina: tableta oral de liberación prolongada

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, la ranolazina (el ingrediente activo contenido en Ranexa) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,dolor de cabeza

hostilidad

irritabilidad

letargo

espasmos musculares

náuseas

convulsiones

temblores en las piernas, los brazos, las manos o los pies

latidos cardíacos lentos o irregulares

estupor

sudoración

temblor o temblor de las manos o los pies

cansancio o debilidad inusual

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de la ranolazina que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,

consulte con su profesional de la salud si alguno de los siguientes efectos secundarios continúa o es molesto o si tiene alguna pregunta sobre ellos:

más común

• Dificultad para evacuar (defecar)

menos común

• boca seca
• Dolor de estómago

raro

• Falta o pérdida de fuerza

para profesionales de la salud

se aplica a la ranolazina: comprimido oral de liberación prolongada

general

Las reacciones adversas más comunes fueron mareos, dolor de cabeza, estreñimiento y náuseas.,

Gastrointestinal

frecuentes (1% a 10%): estreñimiento, náuseas, vómitos

poco frecuentes (0,1% a 1%): Dolor Abdominal, sequedad de boca, dispepsia, flatulencia, molestias estomacales

raras (menos de 0,1%): Pancreatitis, duodenitis erosiva, hipoestesia oral

sistema nervioso

frecuentes (1% a 10%): mareo, cefalea

poco frecuentes (0,1% a 1%): letargo, síncope, hipoestesia, somnolencia, temblor, mareo postural, parestesia, vértigo, tinnitus

raras (menos de 0.,1%): Amnesia, disminución del nivel de consciencia, pérdida de consciencia, coordinación anormal, alteración de la marcha, parosmia

notificaciones postcomercialización: mioclonía

otros

frecuentes (1% a 10%): Astenia

poco frecuentes (0,1% a 1%): fatiga, edema periférico

raras (menos de 0,1%): alteración auditiva

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poco frecuentes (0,1% a 1%): anorexia, disminución del apetito, deshidratación, disminución de peso

raras (menos del 0,1%): hiponatremia

notificaciones postcomercialización: hipoglucemia

psiquiátrica

poco frecuentes (0.,1% a 1%): ansiedad, insomnio, estado confusional, alucinaciones

raras (menos del 0,1%): desorientación

musculoesquelético

poco frecuentes (0,1% a 1%): Dolor en las extremidades, calambres musculares, hinchazón de las articulaciones, debilidad muscular

Cardiovascular

poco frecuentes (0,1% a 1%): sofocos, hipotensión, intervalo QT corregido prolongado

raras (menos de 0,1%): frialdad periférica, hipotensión ortostática

frecuencia no notificada: bradicardia, palpitaciones

genitourinaria

poco frecuentes (0,1% a 1%): disuria, hematuria, cromaturia

raras (menos de 0.,1%): retención Urinaria, disfunción eréctil

Respiratoria

poco frecuentes (0,1% a 1%): Disnea, tos, epistaxis

Raros (menos de 0,1%): opresión en la Garganta

Frecuencia no reportado: fibrosis Pulmonar

Ocular

poco frecuentes (0,1% a 1%): visión Borrosa, alteración visual, diplopía

Renal

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento de la creatinina Sérica, urea sanguínea, aumento de la

Raros (menos de 0,1%): insuficiencia renal Aguda

Frecuencia no reportado: urea Sanguínea, aumento de la

Dermatológica

poco frecuentes (0.,1% a 1%): prurito, hiperhidrosis

raras (menos del 0,1%): Angioedema, urticaria, sudor frío, erupción

hematológica

poco frecuentes (0,1% a 1%): aumento del recuento de plaquetas o glóbulos blancos

frecuencia no notificada: eosinofilia, trombocitopenia, leucopenia, pancitopenia

hepática

raras (menos superior al 0,1%): niveles elevados de enzimas hepáticas

más información

consulte siempre a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios., Puede reportarlos a la FDA.

Descargo de responsabilidad médico