efectos secundarios de Amitiza

Nombre Genérico: lubiprostone

médicamente revisado por Drugs.com. última actualización el 25 de enero de 2020.

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Nota: Este documento contiene información sobre los efectos secundarios de lubiprostone. Algunas de las formas de dosificación enumeradas en esta página pueden no aplicarse a la marca Amitiza.

En resumen

Los efectos secundarios comunes de Amitiza incluyen: diarrea, dolor de cabeza y náuseas., Otros efectos secundarios incluyen: infección del tracto urinario, distensión abdominal, dolor abdominal, mareos, edema periférico, sinusitis, vómitos y flatulencia. Vea a continuación una lista completa de efectos adversos.

para el consumidor

se aplica a lubiprostone: cápsula oral llena de líquido

efectos secundarios que requieren atención médica inmediata

junto con sus efectos necesarios, lubiprostone (el ingrediente activo contenido en Amitiza) puede causar algunos efectos no deseados. Aunque no se pueden producir todos estos efectos adversos, si se producen pueden necesitar atención médica.,I>hinchazón

Obtenga ayuda de emergencia inmediatamente si se presenta cualquiera de los siguientes síntomas de sobredosis mientras toma lubiprostone:

síntomas de sobredosis

  • resequedad de la boca
  • sensación de calor
  • Falta o pérdida de fuerza
  • palidez de la piel
  • enrojecimiento de la cara, el cuello, los brazos y, ocasionalmente, la parte superior del pecho
  • cansancio o debilidad grave e inusual
  • Pérdida de peso

efectos secundarios que no requieren atención médica inmediata

pueden ocurrir algunos efectos secundarios de lubiprostone que generalmente no necesitan atención médica., Estos efectos secundarios pueden desaparecer durante el tratamiento a medida que su cuerpo Se adapta al medicamento. Además, es posible que su profesional de atención médica pueda informarle sobre formas de prevenir o reducir algunos de estos efectos secundarios.,> Para profesionales de la salud

se aplica a lubiprostona: cápsula oral

Gastrointestinal

muy frecuentes (10% o más): náuseas (hasta 29%), diarrea (hasta 12%)

frecuencia no informada: trastorno funcional Intestinal, estreñimiento, eructación, incontinencia fecal, urgencia de defecación, deposiciones frecuentes, enfermedad por reflujo gastroesofágico, gastritis, heces duras, hemorragia rectal, polaquiuria

notificaciones postcomercialización: colitis isquémica

sistema nervioso

muy frecuentes (10% o más): cefalea (hasta 11%)

frecuentes (1% a 10%): mareo

poco frecuentes (0.,frecuencia cardiaca atenuada, hipotensión

Dermatológica

frecuentes (1% a 10%): hiperhidrosis

frecuencia no notificada: sudor frío, eritema

informes postcomercialización: erupción/urticaria

otros

frecuentes (1% a 10%): Edema, fatiga, molestias/dolor torácico, edema periférico

frecuencia no notificada: gripe, dolor

/p>

informes post-comercialización: malestar, Astenia, hinchazón

respiratorio

frecuentes (1% a 10%): disnea

frecuencia no notificada: dolor faringolaríngeo, tos

informes post-comercialización: opresión de garganta

musculoesquelético

poco frecuentes (0.,1% a 1%): espasmos Musculares

Frecuencia no reportado: calambres Musculares, hinchazón de las articulaciones, dolor muscular, fibromialgia

Genitourinario

Frecuencia no reportado: infección del tracto Urinario

Hepática

Frecuencia no reportado: Aumento de ALT y AST

Metabólico

Frecuencia no reportado: desequilibrio Electrolítico, disminución del apetito, la disminución de potasio en la sangre, aumento de peso, anorexia

Psiquiátrico

Frecuencia no reportado: Ansiedad, depresión

Hipersensibilidad

posterior a la comercialización, informes: Hipersensibilidad/reacciones de tipo alérgico,

1., «Información Del Producto. Amitiza (lubiprostone).»Sucampo Pharmaceuticals Inc, Bethesda, MD.

preguntas frecuentes

  • Amitiza – ¿cuánto tiempo tarda en funcionar? Es mejor tomar después de la cena?

más información

siempre consulte a su proveedor de atención médica para asegurarse de que la información que se muestra en esta página se aplica a sus circunstancias personales.

Es posible que no se comuniquen algunos efectos secundarios. Puede reportarlos a la FDA.,

Descargo de responsabilidad médico

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