Dicloxacilina

Cápsulas, solución inyectable y suspensión oral

FORMA FARMACÉUTICA Y FORMULACIÓN:

Cada 5 ml de SUSPENSIÓN contienen:

Dicloxacilina sódica………………………………………………… 250 mg

Cada frasco ámpula de SOLUCIÓN INYECTABLE contiene:

Dicloxacilina sódica………………………………….. 250 mg y 500 mg

Cada CÁPSULA contiene:

Dicloxacilina…………………………………………………., 250 y 500 mg

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: La principal indicación es el tratamiento de infecciones por ­estafilococo productor de penicilinasa, neumococo grupo A-beta, estreptoco­co hemolítico y penicilina G-resistentes y penicilina G-estafilococo sen­sible.

Estudios recientes han reportado que el porcentaje de cepas resistentes de estafilococo a penicilina G han aumentado en nosocomios, por ello, se recomienda contra bacterias productoras de penicilinasa en terapia inicial.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad a las penicilinas.,

PRECAUCIONES GENERALES:

Como es una droga potente es necesaria la revisión periódica de la función órgano sistémica, incluyendo hema­to­poyética, renal y hepática durante una terapia prolongada.

Existe la posibilidad de una sobreinfección por hongos y bacterias oportunistas, durante el tratamiento prolongado, si esto ocurre, se debe dar el tratamiento correspondiente.

La preparación oral no debe ser usada en pacientes con enfermedad severa; náuseas, vómito, dilatación gástrica, cardiospasmo o hipermotili­dad intestinal.,

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA:

Su seguridad de uso en el embarazo no ha sido establecida, no se recomienda su uso en recién nacidos.

Se ex­creta en la leche materna como otras penicilinas.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS:

Produce disturbios gastrointestinales, tal como náusea, vómito, dolor epigástrico, flatulencia, halitosis, ha sido notada en algunos pacientes con el tratamiento de DI­CLOXACILINA.,

Como otras penicilinas produce urticaria, prurito, rasch cutáneo, eosi­nofilia, reacción anafiláctica y otros síntomas alérgicos.

Cambios menores en el funcionamiento hepático, como la elevación de la TGO.

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS Y DE OTRO GÉNERO:

No se recomienda su administración combinada con te­traciclinas.,

PRECAUCIONES EN RELACIÓN CON EFECTOS DE CARCINOGÉNESIS, MUTAGÉNESIS, TERATOGÉNESIS Y SOBRE LA FERTILIDAD:

Los estudios efectuados en varias especies animales han evidenciado que DICLOXACILINA carece de efecto carci­no­génico, mutagénico y teratogénico. No modifica la fertilidad.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

I.M. e I.V.

Infecciones leves o moderadas debidas a microorga­nismos suscep­tibles:

Niños y adultos de 40 kg o más: 125-250 mg cada 6 horas V.O.

Niños menores de 40 kg: 12.5 mg/kg/día en dosis divididas cada
6 horas V.O.,

En casos de moderados a severos: 100-200 mg/kg/día por vía intra­venosa por cinco días y continuar con las mismas dosis por vía oral hasta completar diez o más días.

Adultos: Una ampolleta (500 mg) I.M., cada seis horas, o bien, por vía intravenosa diluida en 50-100 ml de agua estéril a goteo lento cada seis horas.

MANIFESTACIONES Y MANEJO DE LA SOBREDOSIFICACIÓN O INGESTA ACCIDENTAL:

En caso de reacción anafiláctica se recomienda la aplicación de adrenalina al milésimo por vía intramuscular.,

Asimismo, podrán utilizarse otros recursos como es­teroides, antihistamínicos y otros. Las reacciones por to­xicidad se manifiestan por calambres.

RECOMENDACIONES SOBRE ALMACENAMIENTO:

Consérvese a temperatura ambiente a no más de 30°C y en lugar seco.

LEYENDAS DE PROTECCIÓN:

Literatura exclusiva para médicos.
No se deje al alcance de los niños.
Su venta requiere receta médica.
No se administre sin leer
instructivo impreso.

NOMBRE Y DOMICILIO DEL LABORATORIO:

Véase Presentación o Presentaciones.,

PRESENTACIÓN O PRESENTACIONES:

Fuente: S.S.A. Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables para farmacias y público en general al 3 de agosto de 2007.
Con el objeto de demostrar la intercambiabilidad a que se refiere el artículo 75 del reglamento de Insumos para la Salud, los medicamentos que integran
el Catálogo de Medicamentos Genéricos Intercambiables han sido comparados, siguiendo los lineamientos indicados por la NOM-177SSA1-1998,
contra los productos innovadores o de referencia enlistados en las págs., 11 a 22 donde usted lo podrá consultar.