PDR Consumer Drug Information

Drugs.com begann 2003 mit der Lizenzierung und Veröffentlichung von Arzneimittelinformationen (Physician ‚ s Desk Reference, PDR) und setzte die Veröffentlichung von PDR-Inhalten bis 2010 fort. Mitte 2010 führte eine Änderung der Richtlinien durch die Vertreiber von PDR zur Nichterneuerung der Lizenz und zur Entfernung von Arztpraxen und Verbraucherinformationen zu Arzneimitteln aus der Drugs.com website.

Drogen.,com lizenziert auch Inhalte von einer Reihe führender und angesehener medizinischer Inhaltsverlage, darunter die American Society of Health-System Pharmacists (ASHP) und Cerner Multum. Dieser Inhalt hat nun die PDR Consumer Drug Information über die Drugs.com website.

AHFS DI von der American Society of Health – System Pharmacists ‚ ist eine umfassende Quelle für unvoreingenommene und maßgebliche Arzneimittelinformationen, die an angesehene Verlage wie lizenziert sind Drugs.com und das Nationale Institut für Gesundheit (NIH).

Die Zentren für Medicare und Medicaid Services, Der US -, Der Kongress und verschiedene Krankenkassen haben auch die Autorität von AHFS-Inhalten als Informationsquelle über den medizinisch akzeptierten Drogenkonsum anerkannt. Monographien enthalten Empfehlungen zahlreicher Behörden, darunter die US-amerikanischen Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten, die American Heart Association, das Institute of Medicine der National Academies, die Women ‚ s Health Initiative und viele andere. Die Veröffentlichung enthält auch wichtige Warnhinweise aus FDA MedWatch Mitteilungen, sowie neue und aktualisierte wissenschaftliche Erkenntnisse.,

Cerner Multum Drogen Informationen ist geschrieben in Laien-Bedingungen und auf der Grundlage der offiziellen FDA-approved drug information. Es gibt den Verbrauchern einfache englische Erklärungen für die sichere und effektive Verwendung von verschreibungspflichtigen und nicht verschreibungspflichtigen Medikamenten, die mit Informationen übereinstimmen, auf die von Angehörigen der Gesundheitsberufe verwiesen wird, die FDA-zugelassene Produktetiketten und FDA-zugelassene Patienteninformationsbroschüren verwenden.

Diese Informationen können in einigen Fällen für einige Medikamente mehr Deckung bieten als die PDR Consumer Drug Information. Es ist auch Teil der umfangreichen Drogen.,com Taxonomie-ermöglicht direkte Links mit spezifischeren verwandten Informationen wie Arzneimittelwechselwirkungen, Schwangerschaft & Stillen Warnungen und Nebenwirkungen.

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