Otosklerose


Welche Art von Forschung zur Otosklerose unterstützt die NIDCD?

Die komplizierte Architektur des Innenohrs erschwert es Wissenschaftlern, diesen Körperteil zu untersuchen. Da Forscher eine Probe des Innenohrs von jemandem, der an Otosklerose (oder anderen Hörstörungen) leidet, nicht entfernen und analysieren können, müssen sie Ohrknochenproben von für die Forschung gespendeten Leichen untersuchen. Diese Proben, Schläfenbein genannt, sind knapp., Um mehr Forschung über Otosklerose zu fördern, unterstützt die NIDCD nationale temporale Knochensammlungen, wie das Otopathology Research Collaboration Network auf der Massachusetts Eye and Ear Infirmary. Diese Bemühungen koordinieren die Sammlung und den Austausch von Schläfenbeingewebe zwischen Laboratorien. Es ermutigt Wissenschaftler auch, moderne Biologie -, Bildgebungs-und Computertechnologien mit Informationen aus Patientenanamnese-und Pathologieberichten zu kombinieren, um nach neuen Hinweisen und Lösungen für Ohrstörungen zu suchen, die durch Knochenanomalien verursacht werden.,

Die NIDCD finanziert auch genetische Studien und Knochenumbauforschung, um die Ursachen der Otosklerose besser zu verstehen und mögliche neue Behandlungen zu untersuchen. NIDCD-unterstützte Forscher testen derzeit-bei Tieren-die Wirksamkeit eines implantierbaren Geräts, das ein knochenwachstumshemmendes Medikament direkt in das Innenohr abgeben kann, um die Knochenanomalien zu korrigieren, die Otosklerose verursachen. Wenn die Ergebnisse vielversprechend sind, werden Tests später bei Menschen durchgeführt.

Wo finde ich weitere Informationen zur Otosklerose?,

Die NIDCD unterhält ein Verzeichnis von Organisationen, die Informationen über die normalen und ungeordneten Prozesse des Hörens, des Gleichgewichts, des Geschmacks, des Geruchs, der Stimme, der Sprache und der Sprache bereitstellen.

Verwenden Sie die folgenden Schlüsselwörter, um Organisationen zu finden, die Fragen beantworten und Informationen zur Otosklerose bereitstellen können:

  • Hereditärer Hörverlust
  • Genetische Erkrankungen / Störungen

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