Hintergrund
Moxa-Behandlung (Moxibustion) ist eine Kräuterbehandlung und basiert auf den Theorien der traditionellen chinesischen Medizin, die seit über 2500 Jahren praktiziert wird. In Ostasien wurde Moxibustion zu therapeutischen Zwecken an einer Vielzahl von Krankheiten und Zuständen durchgeführt. Traditionelle moxibustion arbeitet mit der Wärme aus brennenden pflanzlichen Materialien erzeugt. Während des Prozesses kommen brennende Kräuter direkt oder indirekt mit der Haut in Kontakt., Da die Haut während der Moxibustion erhitzt wird, gingen wir davon aus, dass die Gefahr von Verbrennungen besteht. Bisher gab es keine Berichte über Brandverletzungen durch Moxibustion. Wir berichten über die Wundeigenschaften von Verbrennungen durch Moxibustion.
Methoden
Wir haben die Diagramme von 35 stationären und ambulanten Patienten, die von Januar 2017 bis Dezember 2019 wegen Verbrennungen nach Moxibustion behandelt worden waren, rückwirkend überprüft., Die Daten überprüft wurden Geschlecht, Alter, Grund für die Verwendung von moxibustion, verbrannt Läsion und Größe, Art der Behandlung für brennen, der zugrunde liegenden Krankheit/Erkrankung, Zeitraum zwischen dem Tag der Verbrennung und der Tag der Behandlung begann, und der Ort der Verbrennungen am Körper des Patienten.
Ergebnisse
Das Durchschnittsalter der Patienten betrug 64, 46 Jahre, 71% waren Frauen und der häufigste Grund für Moxibustion waren Gelenkschmerzen. Der häufigste Bereich der Brandverletzung waren die unteren Extremitäten (50%) und die mittlere Wundgröße betrug 7,81 cm2. Die Längen und Breiten der Wunden waren in vielen Fällen ähnlich., Der durchschnittliche Zeitraum vom Beginn der Verbrennung bis zum Beginn der Behandlung betrug 22,6 Tage, und die Art der Behandlung war hauptsächlich lokal begrenzt (65,7%).
Schlussfolgerungen
Obwohl Moxibustionverbrennungen häufig schwerwiegend sind, wurde eine solche Nebenwirkung nicht untersucht. Wir empfehlen, dass Patienten bei der Behandlung mit Moxibustion über das Verbrennungsrisiko informiert werden. Diese potenziell schwerwiegende Nebenwirkung sollte weiter erforscht werden.
Evidenzniveau: Stufe IV, Risiko / prognostische Studie.