NEBENWIRKUNGEN

Klinische Nebenwirkungen

Nebenwirkungen, die bei mindestens 5% der Patienten in einem der beiden klinischen Wirksamkeitsstudien und der offenen Studie auftraten, sind unten nach Behandlungsgruppe aufgeführt. Alle aufgeführten Patienten hatten während der 12 Studienwochen mindestens einen Post-Baseline-Besuch. Diese unerwünschten Ereignisse sollten vom Arzt bei der Verschreibung von MEGACE Suspension zum Einnehmen berücksichtigt werden.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

3

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	6	9	3	0	2	3	6	4
Lungenentzündung	6	2	0	2	3	0	1
requenz	0	0	1	2	5	2	1

Nebenwirkungen, die bei 1% bis 3% aller Patienten auftraten, die in den beiden klinischen Wirksamkeitsstudien mit mindestens einem Follow-up-Besuch während der ersten 12 Wochen der Studie eingeschrieben waren, sind im Folgenden nach Körpersystem aufgeführt., Unerwünschte Ereignisse, die weniger als 1% auftreten, sind nicht enthalten. Es gab keine signifikanten Unterschiede zwischen der Inzidenz dieser Ereignisse bei Patienten, die mit Megestrolacetat behandelt wurden, und Patienten, die mit Placebo behandelt wurden.,depression, Neuropathie, Hypästhesie und abnormales Denken

Atemwege: Dyspnoe, Husten, Pharyngitis und Lungenerkrankung

Haut und Gliedmaßen: Alopezie, Herpes, Pruritus, vesikulobulöser Hautausschlag, Schwitzen und Hauterkrankungen

Besondere Sinne: Amblyopie

Urogenitalsystem: Albuminurie, Harninkontinenz, Harnwegsinfektion und Gynäkomastie

Postmarketing

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Postmarketing-Berichte im Zusammenhang mit MEGACE Suspension zum Einnehmen umfassen thromboembolische Phänomene wie Thrombophlebitis und Lungenembolie sowie Glukoseintoleranz (siehe WARNHINWEISE und VORSICHTSMAßNAHMEN).,

Lesen Sie die gesamten FDA-Verschreibungsinformationen für Megace (Megestrolacetat)