Die Krebsarten, die am häufigsten bei Kindern auftreten, unterscheiden sich von denen bei Erwachsenen. Die häufigsten Krebsarten von Kindern sind:

• Leukämie
• Gehirn-und Rückenmarkstumoren
• Neuroblastom
• Wilms-Tumor
• Lymphom (einschließlich Hodgkin und Non-Hodgkin)
• Rhabdomyosarkom
• Retinoblastom
• Knochenkrebs (einschließlich Osteosarkom und Ewing-Sarkom)

Andere Krebsarten sind bei Kindern selten, treten aber manchmal auf., In sehr seltenen Fällen können Kinder sogar Krebserkrankungen entwickeln, die bei Erwachsenen viel häufiger auftreten.

Leukämie

Leukämien, die Krebsarten des Knochenmarks und des Blutes sind, sind die häufigsten Krebserkrankungen im Kindesalter. Sie machen etwa 28% aller Krebserkrankungen bei Kindern. Die häufigsten Arten bei Kindern sind akute lymphatische Leukämie (ALL) und akute myeloische Leukämie (AML). Diese Leukämien können Knochen-und Gelenkschmerzen, Müdigkeit, Schwäche, blasse Haut, Blutungen oder Blutergüsse, Fieber, Gewichtsverlust und andere Symptome verursachen., Akute Leukämien können schnell wachsen und müssen daher (typischerweise mit Chemotherapie) behandelt werden, sobald sie gefunden werden.

weitere Informationen finden Sie unter Leukämie bei Kindern.

Hirn – und Rückenmarkstumoren

Hirn-und Rückenmarkstumoren sind die zweithäufigsten Krebsarten bei Kindern und machen etwa 26% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus. Es gibt viele Arten von Gehirn-und Rückenmarkstumoren, und die Behandlung und die Aussichten für jeden sind unterschiedlich.

Die meisten Hirntumoren bei Kindern beginnen in den unteren Teilen des Gehirns, wie dem Kleinhirn oder Hirnstamm., Sie können Kopfschmerzen, Übelkeit, Erbrechen, verschwommenes oder doppeltes Sehen, Schwindel, Krampfanfälle, Geh-oder Handhabungsprobleme und andere Symptome verursachen. Rückenmarkstumoren sind bei Kindern und Erwachsenen seltener als Hirntumoren.

Weitere Informationen finden Sie unter Gehirn – und Rückenmarkstumoren bei Kindern.

Neuroblastom

Neuroblastom beginnt in frühen Formen von Nervenzellen in einem sich entwickelnden Embryo oder Fötus gefunden. Etwa 6% der Krebserkrankungen im Kindesalter sind Neuroblastome. Diese Art von Krebs entwickelt sich bei Säuglingen und Kleinkindern. Es ist selten bei Kindern älter als 10., Der Tumor kann überall beginnen, aber er beginnt normalerweise im Bauch (Bauch), wo er als Schwellung bemerkt wird. Es kann auch andere Symptome wie Knochenschmerzen und Fieber verursachen.

weitere Informationen finden Sie unter Neuroblastom.

Wilms-Tumor

Wilms-Tumor (auch Nephroblastom genannt) beginnt in einer oder selten in beiden Nieren. Es wird am häufigsten bei Kindern im Alter von 3 bis 4 Jahren gefunden und ist bei älteren Kindern und Erwachsenen ungewöhnlich. Es kann sich als Schwellung oder Klumpen im Bauch (Bauch) zeigen. Manchmal kann das Kind andere Symptome wie Fieber, Schmerzen, Übelkeit oder Appetitlosigkeit haben., Wilms tumor macht etwa 5% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus.

Weitere Informationen siehe Wilms Tumor.

Lymphome

Lymphome beginnen in Zellen des Immunsystems, Lymphozyten genannt. Diese Krebsarten beginnen am häufigsten in Lymphknoten oder in anderen Lymphgeweben wie Mandeln oder Thymus. Sie können auch das Knochenmark und andere Organe beeinflussen. Die Symptome hängen davon ab, wo der Krebs beginnt, und können Gewichtsverlust, Fieber, Schweiß, Müdigkeit (Müdigkeit) und Klumpen (geschwollene Lymphknoten) unter der Haut im Nacken, in der Achselhöhle oder in der Leistengegend umfassen.,

Die 2 Haupttypen von Lymphomen sind Hodgkin-Lymphom (manchmal Hodgkin-Krankheit genannt) und Non-Hodgkin-Lymphom. Beide Arten treten bei Kindern und Erwachsenen auf.

das Hodgkin-Lymphom macht etwa 3% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus. Es ist jedoch häufiger im frühen Erwachsenenalter (normalerweise bei Menschen in ihren 20ern) und im späten Erwachsenenalter (nach dem 55. Hodgkin-Lymphom ist bei Kindern unter 5 Jahren selten. Diese Art von Krebs ist bei Kindern und Erwachsenen sehr ähnlich, einschließlich der Behandlungsarten, die am besten funktionieren.

Das Non-Hodgkin-Lymphom macht etwa 5% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus., Es ist wahrscheinlicher, dass es bei jüngeren Kindern auftritt als Hodgkin-Lymphom, aber es ist immer noch selten bei Kindern jünger als 3. Die häufigsten Arten von Non-Hodgkin-Lymphomen bei Kindern unterscheiden sich von denen bei Erwachsenen. Diese Krebsarten wachsen oft schnell und erfordern eine intensive Behandlung, aber sie reagieren auch besser auf die Behandlung als die meisten Non-Hodgkin-Lymphome bei Erwachsenen.

weitere Informationen finden Sie unter Non-Hodgkin-Lymphom bei Kindern und Hodgkin-Lymphom.

Rhabdomyosarkom

Rhabdomyosarkom beginnt in Zellen, die sich normalerweise zu Skelettmuskeln entwickeln., (Dies sind die Muskeln, die wir kontrollieren, um Teile unseres Körpers zu bewegen.) Diese Art von Krebs kann fast an jedem Ort im Körper beginnen, einschließlich Kopf und Hals, Leistengegend, Bauch (Bauch), Becken oder in einem Arm oder Bein. Es kann Schmerzen, Schwellungen (ein Klumpen) oder beides verursachen. Dies ist die häufigste Art von Weichteilsarkom bei Kindern. Es macht etwa 3% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus.

weitere Informationen finden Sie unter Rhabdomyosarkomen.

Retinoblastom

Retinoblastom ist ein Krebs des Auges. Es macht etwa 2% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus., Es tritt normalerweise bei Kindern im Alter von 2 Jahren auf und wird selten bei Kindern über 6 Jahren gefunden.

Retinoblastome werden normalerweise gefunden, weil ein Elternteil oder Arzt das Auge eines Kindes ungewöhnlich sieht. Normalerweise, wenn Sie ein Licht in das Auge eines Kindes leuchten (oder ein Blitzbild machen), sieht die Pupille (der dunkle Fleck in der Mitte des Auges) wegen des Blutes in Gefäßen im hinteren Teil des Auges rot aus. Bei einem Auge mit Retinoblastom sieht die Pupille oft weiß oder rosa aus.

Weitere Informationen finden Sie unter Retinoblastom.,

Knochenkrebs

Krebserkrankungen, die in den Knochen beginnen (primärer Knochenkrebs), treten am häufigsten bei älteren Kindern und Jugendlichen auf, können sich jedoch in jedem Alter entwickeln. Sie machen etwa 3% der Krebserkrankungen im Kindesalter aus.

Zwei Haupttypen von primärem Knochenkrebs treten bei Kindern auf:

Osteosarkom tritt am häufigsten bei Teenagern auf und entwickelt sich normalerweise in Bereichen, in denen der Knochen schnell wächst, z. B. in der Nähe der Enden der Bein-oder Armknochen. Es verursacht oft Knochenschmerzen, die sich nachts oder bei Aktivität verschlimmern. Es kann auch zu Schwellungen im Bereich des Knochens führen.,

Ewing-Sarkom ist eine weniger häufige Art von Knochenkrebs. Es wird am häufigsten bei jungen Teenagern gefunden. Die häufigsten Stellen, an denen es beginnt, sind die Becken – (Hüft -) Knochen, die Brustwand (wie die Rippen oder Schulterblätter) oder in der Mitte der Beinknochen. Symptome können Knochenschmerzen und Schwellungen sein.

Weitere Informationen finden Sie unter Osteosarkom und Ewing-Familie von Tumoren.