Definition
Substantiv
Ein Phänomen, bei dem der Phänotyp der Nachkommen von der Quelle des Chromosoms abhängt, das das prägte Gen enthält, d. H. Ob es vom weiblichen oder vom männlichen Elternteil stammt
<
Nicht-mendelsche Vererbung ist eine Art biologischer Vererbung, bei der die Muster der Phänotypen nicht mit denen übereinstimmen, die in den mendelschen Vererbungsgesetzen erwartet werden., Es umfasst extranukleäre Vererbung, Genkonvertierung, infektiöse Vererbung, genomische Prägung, Mosaizismus und Trinukleotid-Wiederholungsstörungen.
Genomische Prägung ist eine form der nicht-mendelschen Vererbung. Es ist, wenn der Phänotyp der Nachkommen von der Quelle des Chromosoms abhängt, das das eingeprägte Gen enthält, ob es vom weiblichen oder vom männlichen Elternteil ist. Epigenetische Faktoren können genomische Prägungen verursachen. Ein aufgedrucktes Gen ist eines, in dem die DNA methyliert ist. Bei Methylierung wird die Genexpression unterdrückt.
Methylierte Gene werden bei der Befruchtung erworben., Wenn sich die Zygote zu einem ausgewachsenen Organismus entwickelt, tragen ihre somatischen Zellen die gleichen methylierten Gene. Zu der Zeit, in der der Organismus seine eigenen Gameten produziert, sind die eingeprägten Gene nicht methyliert. Dennoch würden genomische Abdrücke in seinem Genom neu eingeführt. Der Ort der Genmethylierung würde vom Geschlecht dieses Organismus abhängen. Die neuen Genabdrücke würden folglich den Phänotyp seiner Nachkommen beeinflussen. Der Effekt würde sich auf das Geschlecht dieses Organismus stützen, der das Chromosom überträgt, das das methylierte Gen enthält (dh ob es sich um einen weiblichen oder männlichen Elternteil handelt).,
See also:

• extranuclear inheritance
• gene conversion
• infectious heredity
• mosaicism
• trinucleotide repeat disorder
• maternal inheritance
• ii spielt mehrere disease
• non-Mendelian inheritance
• allel
• resources