Dicloxacilina
Kapseln, Injektionslösung und Suspension zum Einnehmen
Antibiotikum
PHARMAZEUTISCHE FORM UND FORMULIERUNG:
Jede 5 ml SUSPENSION enthält:
Dicloxacilina-Natrium………………………………………………… 250 mg
Jede Durchstechflasche Injektionslösung enthält:
Dicloxacillin-Natrium………………………………….. 250 mg und 500 mg
jede Kapsel enthält:
Dicloxacillin…………………………………………………., 250 und 500 mg
therapeutische Indikationen: Die Hauptindikation ist die Behandlung von Infektionen mit Penicillinase produzierenden Staphylokokken, Pneumokokken der Gruppe A-Beta, hämolytischen Streptokokken und Penicillin G-resistenten und Penicillin G-empfindlichen Staphylokokken.
neuere Studien haben berichtet, dass der Prozentsatz resistenter Staphylokokkenstämme gegenüber Penicillin G bei Nosokomien zugenommen hat, daher wird es gegen Penicillinase-produzierende Bakterien in der Ersttherapie empfohlen.
Kontraindikationen: Überempfindlichkeit gegen Penicilline.,
allgemeine Vorsichtsmaßnahmen:
Als potentes Medikament ist während einer längeren Therapie eine regelmäßige Überprüfung der systemischen Organfunktion, einschließlich der hämatopoetischen, Nieren-und Leberfunktion, erforderlich.
Es besteht die Möglichkeit einer opportunistischen pilz – und bakteriellen Superinfektion, bei längerer Behandlung sollte in diesem Fall die entsprechende Behandlung erfolgen.
die orale Zubereitung sollte nicht bei Patienten mit schweren Erkrankungen angewendet werden; Übelkeit, Erbrechen, Magenerweiterung, Kardiospasmus oder intestinale Hypermotilität.,
Anwendungsbeschränkungen während der Schwangerschaft und Stillzeit:
Die Sicherheit der Anwendung in der Schwangerschaft wurde nicht festgestellt, die Anwendung bei Neugeborenen wird nicht empfohlen.
es wird wie andere Penicilline in die Muttermilch ausgeschieden.
Nebenwirkungen und Nebenwirkungen:
produziert gastrointestinale Störungen, wie Übelkeit, Erbrechen, epigastrische Schmerzen, Blähungen, Halitosis, wurde bei einigen Patienten mit DICLOXACILLIN Behandlung festgestellt.,
wie andere Penicilline produziert es Urtikaria, Juckreiz, Hautausschlag, Eosinophilie, anaphylaktische Reaktion und andere allergische Symptome.
geringfügige Veränderungen der Leberfunktion, wie erhöhte TGO.
Arzneimittel und andere Wechselwirkungen:
Die kombinierte Verabreichung mit Tetracyclinen wird nicht empfohlen.,
Vorsichtsmaßnahmen hinsichtlich der Auswirkungen von Karzinogenese, Mutagenese, Teratogenese und Fertilität:
Studien an mehreren Tierarten haben gezeigt, dass DICLOXACILLIN keine krebserregenden, mutagenen und teratogenen Wirkungen hat. Es verändert die Fruchtbarkeit nicht.
DOSIERUNG UND VERABREICHUNG:
I. M. und I. V.
Infektionen bei kleinen oder mittelschweren Organismen aufgrund anfälliger Organismen:
Erwachsene und Kinder 40 kg oder mehr: 125-250 mg alle 6 Stunden V. O.
Kinder unter 40 kg: 12,5 mg / kg / Tag in geteilten Dosen alle
6 Stunden V. O.,
in mittelschweren bis schweren Fällen: 100-200 mg/kg / Tag intravenös für fünf Tage und weiter mit den gleichen Dosen oral bis zum Abschluss von zehn oder mehr Tagen.
Erwachsene: eine Ampulle (500 mg) IM, alle sechs Stunden, oder intravenös in 50-100 ml sterilem Wasser mit einem langsamen Tropfen alle sechs Stunden verdünnt.
Manifestationen und Behandlung von Überdosierung oder VERSEHENTLICHER Einnahme:
im Falle einer anaphylaktischen Reaktion wird die Anwendung von Adrenalin auf den tausendsten intramuskulär empfohlen.,
andere Ressourcen wie Steroide, Antihistaminika und andere können ebenfalls verwendet werden. Toxizitätsreaktionen äußern sich in Krämpfen.
Lagerempfehlungen:
bei Raumtemperatur nicht höher als 30°C und an einem trockenen Ort lagern.
schützende Legenden:
exklusive medizinische Literatur.
lassen Sie es nicht in Reichweite von Kindern aufbewahren.
sein Verkauf erfordert eine ärztliche Verschreibung.
nicht verwalten, ohne zu Lesen,
gedruckte Anleitung.
Name und Anschrift des Labors:
siehe Präsentation (n).,
Präsentation (En):
Quelle: S. S. A. Katalog austauschbarer Generika für Apotheken und die breite Öffentlichkeit zum 3.August 2007.
um die Austauschbarkeit gemäß Artikel 75 der Healthcare Regulation nachzuweisen, wurden die Arzneimittel, aus denen
Der Katalog austauschbarer Generika besteht, gemäß den Richtlinien von NOM-177SSA1-1998 mit den auf den Seiten aufgeführten innovativen oder Referenzprodukten verglichen., 11 bis 22, wo Sie konsultieren können.