Brahmi (Bacopa monnieri)

Bacopa monnieri, der zur Familie der Scrophulariaceae gehört und allgemein als „Brahmi“ bezeichnet wird, ist bekannt für seine revitalisierenden und nootropischen Aktivitäten in der ayurvedischen Medizin, da sie das Gedächtnis und den Intellekt stärkt (Medhya; Kumar, 2006; Singh, 2013; Singh et al., 2008). Der alkoholische Extrakt von Bacopa monnieri verbesserte die Erfassung, Konsolidierung und Beibehaltung des Gedächtnisses in einem fußschockmotivierten Helligkeitsdiskriminierungstest und einem konditionierten Vermeidungstest bei Ratten (Kishore und Singh, 2005)., Bacoside A und B (eine Mischung aus zwei Saponinen) können für ihre fördernde Wirkung auf Lernen und Gedächtnis verantwortlich sein. Die Verabreichung von Bacosiden (200 mg/kg) über einen Zeitraum von drei Monaten bei gealterten Ratten übte eine schützende Wirkung gegen altersbedingte Veränderungen des Neurotransmissionssystems, Verhaltensparadigmen, Hippocampus-Neuronalverlust und oxidativen Stressmarkern aus (Rastogi et al., 2012a, 2012b)., Standardisierter Bacopa-Extrakt verhinderte Okadainsäure-induzierte kognitive Dysfunktion bei Ratten durch Verringerung von oxidativem Stress und Neuroinflammation und Herunterregulierung der Expression von Nuclear Factor erythroid 2 related factor 2 (Dwivedi et al., 2013). In einer randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie verbesserte standardisierter Extrakt aus Bacopa (300-und 600-mg-Behandlung für 12-Wochen) die Aufmerksamkeit, die kognitive Verarbeitung und das Arbeitsgedächtnis bei gesunden älteren Freiwilligen teilweise über die Unterdrückung der Schmerzaktivität (Peth-Nui et al., 2012)., In einer anderen doppelblinden, placebokontrollierten Studie zeigte die Akutbehandlung mit Bacopa eine Verbesserung der kognitiven Leistungsfähigkeit normaler gesunder Probanden (Downey et al., 2013). Der alkoholische Extrakt von Bacopa in Dosen von 20/40/80 mg/kg verbesserte die kognitive Funktion und verhinderte eine Neurodegeneration im Tiermodell von AD (Uabundit et al., 2010). Holcomb et al. (2006) berichtete, dass die Verabreichung von ethanolischem Extrakt aus Bacopablättern in Dosen von 40/160 mg/kg über zwei und acht Monate die Aß1-40-und Aß1-42-Spiegel im Kortex von PSAPP-Mäusen reduzierte (Holcomb et al., 2006)., Bacopa in einer Dosis von 50 mg/kg zeigte eine neuroprotektive Wirkung im Colchicin-Modell der Demenz durch seine antioxidative Wirkung und Wiederherstellung von Na+K+ATPase und Schmerzaktivitäten (Saini et al., 2012a, 2012b). Es wurde auch über die neuronale dendritische wachstumsstimulierende Eigenschaft von Bacopa berichtet, die für seine gedächtnissteigernden Wirkungen verantwortlich sein kann (Vollala et al., 2011)., In einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 38 gesunden Probanden (Alter 18-60 Jahre) verursachte eine Einzeldosis von 300 mg Bacopa Monnieri-Extrakt (mit 55% kombinierten Bacosiden A und B) nach zwei Stunden keine signifikante Veränderung der kognitiven Funktion (Nathan et al., 2001)., Die Verabreichung von Bacopa (300 mg für Probanden unter 90 kg und 450 mg für Probanden über 90 kg, was 6 g bzw. 9 g getrocknetem Rhizom für sechs Wochen entspricht) in einer doppelblinden, randomisierten, placebokontrollierten Studie zeigte jedoch eine signifikante Verbesserung der Aufbewahrung neuer Informationen bei 40-bis 65-jährigen gesunden Erwachsenen (Roodenrys et al., 2002). Stough et al., (2001) berichtete über eine signifikante Verbesserung des verbalen Lernens, der Gedächtniskonsolidierung und der schnelleren Informationsverarbeitung nach Bacopa-Verabreichung (mit 55% kombinierten Bacosiden) über einen Zeitraum von 12 Wochen in einer Dosis von 300 mg täglich in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie an gesunden Probanden (Alter 18-60 Jahre, n=46; Stough et al., 2001). Da die Wirkungen erst nach fünfwöchiger Behandlung beobachtet wurden, kann ein verzögerter Wirkbeginn auf die antioxidativen Eigenschaften von Bacopa und/oder seine Wirkung auf das cholinerge und andere System zurückzuführen sein (Stough et al., 2013)., Später wurde die neurokognitive Verstärkung bei gesunden menschlichen Probanden in einer doppelblinden, placebokontrollierten Studie bestätigt (Neale et al., 2013). In einer anderen randomisierten, doppelblinden, placebokontrollierten Studie mit 54 älteren Teilnehmern über 70 Jahren ohne klinische Anzeichen von Demenz verbesserte die Bacopa-Behandlung die Ergebnisse des auditorischen verbalen Lerntests und verzögerte Wortrückrufgedächtniswerte im Vergleich zu Placebo (Calabrese et al., 2008)., Bei Patienten über 55 Jahren mit Gedächtnisstörungen wurden 12 Wochen lang zweimal täglich standardisierte 125 mg Bacopa-Extrakt doppelblind und placebokontrolliert verabreicht. Es gab eine signifikante progressive Verbesserung der geistigen Fähigkeiten, des Gedächtnisses und des damit verbundenen Lernens während der 12-wöchigen Therapie (Raghav et al., 2006). Eine kürzlich durchgeführte Metaanalyse deutete darauf hin, dass Bacopa monnieri das Potenzial hat, die Kognition zu verbessern (Kongkeaw et al., 2013). Bacopa monnieri zeigte die Anti-Parkinson-Aktivität in vielen experimentellen PD-Modellen., Standardisierter Extrakt aus Bacopa geschützten dopaminergen Zelllinien der Ratte gegen Paraquat/Diquat-und 1-Methyl-4-phenyl-Pyridiniumiodid (MPP(+))-induzierte Toxizität durch Abfangen freier Radikale, Erhaltung der mitochondrialen Aktivität und Wiederherstellung der Tyrosinhydroxylase (Singh et al., 2012, 2013). Der alkoholische Extrakt der Bacopa-Behandlung für drei Wochen zeigte eine neuroprotektive Wirkung im 6-OHDA-Rattenmodell des Parkinsonismus (Shobana et al., 2012)., In einer anderen Studie verringerte Bacopa die α-Synuclein-Aggregation, verbesserte die dopaminerge Neurodegeneration und stellte den Lipidgehalt wieder her, wodurch Anti-Parkinson-Effekte in einem transgenen Caenorhabditis elegans-Modell ausgeübt wurden (Jadiya et al., 2011). Die neuroprotektive Wirkung von Bacopa wurde auch gegen Paraquat – und Rotenon-induzierten oxidativen Stress, Neurotoxizität und Letalität bei Drosophila melanogaster nachgewiesen (Hosamani & Muralidhara, 2009, 2010)., In einem Tiermodell der zerebralen Ischämie dämpfte wässriger Extrakt von Bacopa die Ischämie-Reperfusions-induzierte Hirnverletzung (Rehni et al., 2007). In einer anderen Studie verbesserte die Vorbehandlung mit Bacopa die kognitive Funktion und verbesserte die Hirnverletzung im transitorischen Intrakarotis-Arterienverschluss-Rattenmodell des Schlaganfalls durch seine antioxidativen Wirkungen (Saraf et al., 2010b). Diese Autoren haben auch gezeigt, dass Bacopa die Scopolamin-induzierte Amnesie durch Modulation der Proteinkinase C (PKC) und des phosphorylierten cAMP-antwortelementbindenden Proteins (PC) umgekehrt hat; Saraf et al.,, 2010a) und verbesserte Scopolamin-induzierte Beeinträchtigung des räumlichen Gedächtnisses bei Mäusen (Saraf et al., 2011). Die Verabreichung von Bacopasid 1 über sechs Tage in Dosen von 3/10/30 mg / kg zeigte eine Verbesserung des neurologischen Defizits, des Hirninfarktvolumens und des Ödems in einem Rattenmodell einer vorübergehenden fokalen Ischämie durch Verbesserung des zerebralen Energiestoffwechsels und durch antioxidative Wirkungen (Liu et al., 2013a). Bacoside A linderte die epileptischen Anfälle bei Caenorhabditis elegans (Pandey et al., 2010)., Bacopa und seine Bestandteile (Bacoside) verhinderten Verhaltensstörungen und GABA-Rezeptor-Dysfunktion bei epileptischen Ratten (Mathew et al., 2010a, 2010b, 2010c, 2011, 2012).

Toxizität: „BacoMind“, eine standardisierte bioaktive Bacopa-Verbindung, die aus Bacopa monnieri gewonnen und als speicherverstärkendes Mittel verwendet wird, wurde auf Toxizitätsstudien untersucht, um ihre Sicherheit zu bestätigen (Joshua Allan et al., 2007; Pravina et al., 2007). BacoMind hatte bei einmaliger oraler Verabreichung eine mittlere letale Dosis von 2400 mg/kg bei Ratten (Joshua Allan et al., 2007)., Eine subchronische orale Toxizitätsstudie über 90 Tage bei Ratten mit einer Dosis von 85/210/500 mg / kg ergab keine Hinweise auf Toxizität in Bezug auf klinische Anzeichen, neurologische Untersuchungen, Gewichtszunahme oder hämatologische Parameter. Nekropsie und histopathologische Untersuchung zeigten keine verschlechternden Veränderungen (Joshua Allan et al., 2007). Die LD50 von oral verabreichten Bacopa-Extrakten bei Ratten betrugen 5 g/kg (wässriger Extrakt) und 17 g / kg (alkoholischer Extrakt; Singh und Dhawan, 1982).