Comprender la genética

los alelos recesivos son a menudo como una receta con un error en ellos. Cuando la célula está usando esta versión de un gen para producir una proteína, puede producir una proteína diferente de la que habría producido el gen original. Por lo general, esta proteína no hace su trabajo correctamente.

el gen dominante produce una proteína que funciona correctamente, y puede compensar el gen recesivo. Esta es la razón por la que el gen recesivo solo aparece si no hay un gen dominante que lo compense. (Haga clic aquí para más información.,)

es importante tener en cuenta que es igualmente probable que una versión recesiva o dominante de un gen se transmita a un niño. Dominante versus recesivo solo hace una diferencia cuando el gen se convierte en una proteína.

de esto podemos ver que si tienes una barbilla lisa (el rasgo recesivo) lo más probable es que tengas dos copias del gen recesivo. (Siempre hay excepciones en genética, por lo que es posible tener dos genes de barbilla lisa y una barbilla hendida. Pero esta combinación es muy poco probable.,)

si usted tiene una barbilla hendida, es igualmente posible tener dos alelos dominantes o uno dominante y uno recesivo. De cualquier manera, tu barbilla se verá igual. Pero la combinación que tenga afectará la probabilidad de que sus hijos tengan una hendidura en la barbilla.

si ambas copias del gen son dominantes, entonces cada uno de sus hijos obtendrá una versión dominante de usted. Por lo tanto, es probable que cada uno tenga una barbilla hendida.

pero si usted tiene un gen de hendidura dominante y un alelo recesivo, cada uno de sus hijos tiene las mismas probabilidades de tener un gen de hendidura o un gen de barbilla lisa., (Recuerde, usted le pasa una copia de cada gen a cada niño, y la copia se selecciona al azar cada vez.)

esto significa que cada niño tiene un 50% de probabilidades de tener una hendidura en el mentón. Si transmite la versión recesiva, entonces la forma de la barbilla de su hijo depende de los genes que tenga su pareja. Si su hijo o hija tiene otro gen recesivo, lo más probable es que tenga una barbilla lisa. Si su hijo obtiene un gen dominante, entonces tendrá una hendidura en él.

una forma útil de mostrar esto es con un cuadrado de Punnett. Un cuadrado de Punnett es realmente sólo un gráfico que nos ayuda a organizar los genes., Digamos que mamá y papá son portadores de una hendidura en la barbilla.

los genetistas suelen asignar una sola letra a un rasgo como la hendidura del mentón. Usaremos » C. » La forma dominante del gen será C y la versión no corregida será C. Dado que cada padre es portador, ambos son Cc.,

puse las dos versiones de genes de mamá en la fila superior de un cuadrado de Punnett y las de papá en el lado así:

para averiguar las probabilidades de tener un hijo con una barbilla hendida, emparejamos los cuadrados de esta manera:

a partir de esto podemos calcular que cada niño tiene una probabilidad de 1 en 4 de ser cc, una probabilidad de 1 en 2 de ser CC y una probabilidad de 1 en 4 de ser cc. Lo que esto significa en términos de hendidura en el mentón es que cada niño tiene una probabilidad de 3 en 4 de tener una hendidura en el mentón y una probabilidad de 1 en 4 de no tener una hendidura en el mentón.,

así es como los padres con una hendidura en el mentón pueden tener un hijo sin una hendidura en el mentón because porque la hendidura en el mentón es dominante. Los niños Cc tienen la oportunidad de transmitir el gen c a sus hijos y así tener un niño con una barbilla no perforada. Y el CC kid tendrá a todos los niños con hendiduras. ¿O lo hará?

la hendidura del mentón es en realidad un poco más complicada que esto. Incluso si usted tiene un gen de la hendidura de la barbilla, es posible que no tenga una hendidura de la barbilla. Esto se conoce como penetrancia variable, y en este caso se debe a un segundo gen que controla la usabilidad del gen. Puede leer más sobre esto a continuación.

Por Leah Dorman

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *