diskussion
Pili multigemini är en hårstörning som kännetecknas av kluster av axlar som kommer ut ur en enda follikel. En vanlig glödlampa omsluter en dermal papilla som delar upp i olika hårsaxlar med separata naglar. Hårsträngarna framträder tillsammans genom en enda hårkanal. Normalt hår växer från en enda hårfollikel och lämnar från en hårkanal till ytan av huden. Orsaken till pili multigemini är okänd, även om det kan finnas en genetisk länk., Det har föreslagits att en indelad papilla producerade delade hår eller att flera hårstrån kan bero på partiell sammanslagning av flera papiller. Annan möjlighet är reaktivering av tysta embryonala epiteliala bakterier resulterar i multigeminat hår.
en omfattande presentation av pili multigemini över ett stort område har tidigare rapporterats hos tre patienter. De visade ett brett plåster bestående av oregelbundna och grova tjockare hår över hela ryggen., Författarna föreslår att detta omfattande tillstånd kan underdiagnostiseras eftersom nevoid flera hårstrån har inga specifika symtom.
diagnos av pili multigemini är visuell. Trichoskopi ökar utvärderingen av hårstörningar och underlättar diagnosen av denna sällsynta håraxeldysplasi. Differentiell diagnos innefattar huvudsakligen pili bifurkat, vilket kännetecknas av bifurkation av håraxeln. Två funktioner definierar denna dysplasi., Varje bifurcation producerar två separata parallella grenar, som säkrar igen för att bilda en enda axel, och varje gren av de successiva bifurkationerna är täckt med sin egen nagelband. I pili gemini splittras emellertid en kinetisk papilla i den övre änden från singel till dubbeltippad under anagenfasen och följaktligen producerar samma follikulära matris två olika stora håraxlar med separata naglar som dyker upp genom en enda pilärkanal. Pili gemini upprätthåller den dubbla tippade papillaen och följaktligen smälter håraxeln inte igen.,
Sammanfattningsvis presenterar vi ett omfattande fall av pili multigemini över ryggen. Detta tillstånd har tidigare beskrivits som nevoid pili multigemini. Trots sällsyntheten hos denna enhet kan det förmodligen vara ett allmänt igenkännligt tillstånd med en uttömmande utforskning. De stora områdena inblandade i de beskrivna patienterna och det normala hårutseendet på andra platser tyder på en genetisk länk.