vilka typer av forskning om otoskleros stöder NIDCD?

den komplicerade arkitekturen i innerörat gör det svårt för forskare att studera denna del av kroppen. Eftersom forskare inte kan ta bort och analysera ett prov av innerörat från någon som har otoskleros (eller andra hörselstörningar), måste de studera öronbensprover från kadaver som donerats för forskning. Dessa prover, som kallas temporalt ben, är bristfälliga., För att uppmuntra mer forskning om otoskleros stöder NIDCD nationella temporala bensamlingar, såsom Otopatology Research Collaboration Network vid Massachusetts Eye och Ear Infirmary. Denna insats samordnar insamling och delning av temporal benvävnad bland laboratorier. Det uppmuntrar också forskare att kombinera modern biologi, bildbehandling och datateknik med information från patienthistoria och patologirapporter för att leta efter nya ledtrådar och lösningar på öronsjukdomar som orsakas av benavvikelser.,

NIDCD finansierar också genetiska studier och benremodellering för att bättre förstå orsakerna till otoskleros samt att undersöka potentiella nya behandlingar. NIDCD-stödda forskare testar för närvarande—hos djur-effektiviteten hos en implanterbar enhet som kan leverera ett bentillväxthämmande läkemedel direkt i innerörat för att korrigera benavvikelserna som orsakar otoskleros. Om resultaten är lovande kommer testning senare att göras hos människor.

Var Kan jag hitta ytterligare information om otoskleros?,

NIDCD upprätthåller en katalog över organisationer som tillhandahåller information om de normala och oordnade processerna för hörsel, balans, smak, lukt, röst, tal och språk.

använd följande nyckelord för att hitta organisationer som kan svara på frågor och ge information om otoskleros:

• ärftlig hörselnedsättning
• genetiska sjukdomar / störningar