biverkningar

kliniska biverkningar

biverkningar som inträffade hos minst 5% av patienterna i någon del av de två kliniska effektstudierna och den öppna studien listas nedan efter behandlingsgrupp. Alla listade patienter hade minst ett besök efter ingångsvärdet under de 12 studieveckorna. Dessa biverkningar bör övervägas av läkaren vid förskrivning av MEGACE oral Suspension.,

ADVERSE EVENTS % of Patients Reporting

Megestrol Acetate, mg/day No.,
	kräkningar	9	3	0	2	3	6	4
lunginflammation	6	2	0	2	3	0	1
urinfrekvens	0	0	1	2	5	2	1

biverkningar som uppträdde hos 1% till 3% av alla patienter som inkluderades i de två kliniska effektstudierna med minst ett uppföljningsbesök under de första 12 veckorna av studien listas nedan efter kroppssystem., Biverkningar som inträffar mindre än 1% ingår inte. Det fanns inga signifikanta skillnader mellan incidensen av dessa händelser hos patienter behandlade med megestrolacetat och patienter behandlade med placebo.,depression, neuropati, hypestesi och onormalt tänkande

andningsvägar: dyspné, hosta, faryngit och lungsjukdom

hud och bihang: alopeci, herpes, klåda, vesikulobullösa utslag, svettningar och hudförändringar

speciella sinnen: amblyopi

urogenitalt System: albuminuri, urininkontinens, urinvägsinfektion och gynekomasti

efter marknadsföring

rapporter efter marknadsföring associerade med Megace oral suspension innefattar tromboemboliska fenomen inklusive tromboflebit och lungemboli och glukosintolerans (se varningar och försiktighetsmått).,

Läs hela FDA-förskrivningsinformationen för Megace (megestrolacetat)