RS-systemet används för att beskriva konfigurationen av ett chiralitetscenter. Här nere har vi ett par enantiomerer. Till vänster har vi en förening, till höger har vi sin spegelbild. Vi kommer att tilldela en r orS till var och en av våra enantiomerer så låt oss börja med steg ett. I stepone prioriterar vi de fyra grupperna som är kopplade till vårt chiralcenter, och vi gör det enligt atomnummer. Låt oss börjamed enantiomeren till vänster., Vi vet att detta kol är vårt chiralcenter och vi har fyra olika saker kopplade till detta kol. Här borta, till en mycket förkortad version av vårt periodiska bord, och vi kan se attbromin har det högsta atomnumret av dessa fyra atomer, så brom får högsta prioritet. Vi ska ge brom ett nummer ett. Klor har dåext högsta atomnummer vid sjutton så klor blir näst högsta prioritet., Fluor har den näst högsta med anin, så fluor får en 3, och slutligen väte är den lägsta prioriteringsgruppen, det lägsta atomnumret av en, så väte får en fyra. Steg ett är klart.Steg två-Orientera grupperna så den lägsta prioritetsgruppen projicerar, eller pekar bort från dig. Vår lägsta prioriteringsgrupp är väte,och den försvinner redan från oss. Vätet är på ett streck här, så steg två är ganska mycket gjort. Steg 3-Bestäm om sekvensen 1, 2, 3, ärklockvis eller moturs., Vi ignorerar vätet här,så jag gnuggar det här och tittar på vad som händer med två och tre. Så en två och tre går runt iDetta riktning som är medurs, därför är detta R enantiomeren, så jag ska skriva R-bromklorfluormetan. Låt oss göra samma sak för dessspegelbild. Så denna förening till höger, vi vet att detta kol är vårkirala centrum. Vi vet redan hur man tilldelar prioritet: brom får ett nummeron, klor som är nummer två, Fluor får nummer tre och Hydrogengeter ett nummer fyra, så steg ett är gjort., Steg 2: peka den lägsta prioritetsgruppen bort från dig, det händer redan här, så steptwo är gjort. Steg 3: Bestäm om sekvensen 1, 2, 3 är medurs eller moturs. Låt oss ignorera den här gruppen som går bort frånus, den lägsta prioriteringsgruppen. Låt oss gå runt en, två och tre, sogoing runt i en cirkel ett två och tre i den här riktningen, vi vet att det är moturs. Så det här måste vara S enantiomeren, så det här borde vara s-bromklorfluormetan. Så steg tre är gjort. Så det är hur du tilldelar en konfigurationat till ett chiralcenter., Här har vi ett annat par enantiomerer, så häralkohol till vänster och dess spegelbild till höger. Låt oss börja med den påtill vänster. vi vet från tidigare Videor att det här ärchiral center, och vårt mål är att tilldela en konfiguration till denna chiralcenter. Låt oss göra om molekylen så att kol är vårt kirala centrum.Fäst vid det kolet är vår OH, så jag ska dra OH på en kil, vi vet att väte är det går bort från oss så det är ett streck, så även om det inte är ritas i vi redan vet att det är där. Till höger har vi en metylgrupp, så en CH3., Så låt oss dra in en CH3, och sedan slutligentill vänster har vi en etylgrupp, så det skulle vara en CH2 och sedan CH3. Okej, vi går tillbaka till vårt chiralcenter, så här är vårt kol som är vårt kirala centrum. Låt oss titta på atomernasom är direkt bundna till detta kol. Så det finns ett syre som är direkt bundet till kolet, det finns ett väte, och sedan har vi två kol. Så låt oss tilldela prioriteringar. Om vi tittar över här på vår veryshortened version av periodiska systemet vet vi att syre har det högstatomiska antalet av dessa atomer, så syre får högsta prioritet., OHgroup får högsta prioritet, så det här får ett nummer ett. Väte har det största atomnumret, så väte är den lägsta prioriteringsgruppen, så vi säger att det är grupp nummer fyra. Slutligen har vi två kol, och två kol skulle naturligtvis vara en slips.Kol har atomnummer sex, så vi måste hitta ett sätt att bryta slipsen. Så sättet att göra en tiebreaker är att titta på de atomer som är direkt bundna till dessa kol, så vi börjar med thecarbon till höger., Kolet till höger är direkt bunden till trehydrogen – en, två, tre – så låt oss gå och skriva ut det – väte,väte, väte. Kolet här är direkt bunden till ett kol, ahydrogen och ett väte. Vi kommer att sätta dessa atomer i ordning minskandeatomärt tal, så detta kol har ett högre atomnummer än dessahydrogener, så vi skriver kol, väte, väte. Nästa jämför vi dessa listor, så till vänster har vi kol, väte, väte. Till höger har vi väte, väte, väte. Och vi letar efter den första skillnaden., Det är kol jämfört med hydrogenerna. Kol har ett högre atomnummer än detta väte, så kolet vinner. Så denna grupp får högre prioritet, såetylgruppen har en högre prioritet än metylgruppen. Så etylgruppen måste vara den näst högsta prioriteringen, så det här får ett nummer två. Och metylgruppen måste få ett nummer tre. Så nu har vi prioriterat alla våra grupper. Vi går ner hit och skriver in det. OH fick högsta prioritet, så det får en Nummer ett. Etylgruppen fick näst högsta prioritet, såatt får ett nummer två., Metylgruppen fick tredje högsta prioritet, det är ettantal tre. Och vätet, vår lägsta prioriteringsgrupp, pekar bort från oss, så det tar hand om steg två. Steg tre är att se vad dessekvens gör. Så om vi går runt cirkeln, 1, 2, 3, går vi runt den här vägen. Okej, vi går runt medurs, och vi vet om vi går runt medurs som måste vara R enantiomeren. Sothis är R-2-butanol. Om det är R-2-butanol, måste spegelbilden beS-2-butanol, så låt oss gå vidare och låt oss dubbelkolla och försäkra oss omDet är sant. Så det här är vårt kirala center., Det här är vårt kirala center. Vi vet att OH är högsta prioritet, så det får en Nummer ett. Låt mig gå vidare och ändra färger förDetta, så den här får en Nummer ett. Vi vet att vår etylgrupp får ett nummertvå. Vi vet att vår metylgrupp får ett nummer tre, och vi vet också att det är ahydrogen som går bort från oss i rymden. Så vår lägsta prioriteringsgrupp är att ge sig iväg. Så allt vi gör nu är att titta på vad ’ shoppening med 1, 2 och 3. Och 1, 2, 3 går runt på det här sättet, och det är naturligtvis moturs, och moturs är S, så det här är isS-2-butanol., Vi såg bara att det här är S-2-butanol, men vad händer om du fick dot-strukturen till höger och bad om att tilldela en konfiguration till chiralcenter? Så här är chiral center, och Ohden här gången går bort från oss. Det betyder att vätet kommer ut i rymden. Så vi har redan sett hur man tilldelaprioritet: OH får ett nummer ett, etylen får ett nummer två, och metyl får ett nummer tre, och vätet får ett nummer fyra., När du går till steptwo, säger steg två att orientera gruppen så att den lägsta prioriterade gruppen är att skjuta bort från dig, men det är inte vad vi har här. Här har vi vår LÄGSTA prioritet grupp kommer ut på oss i rymden, eftersom detta är en kil. Så en sak du kan göra skulle vara attta denna förening, och i ditt huvud rotera det mentalt så väte ispointing bort från dig i rymden. Och när du gör det ser du att det är detsamma som det till vänster. Så det här är bara två olika sätt attrepresentera samma enantiomer., Så i videon på att rita enantiomerer visade jag dig faktiskt videon där jag roterade denna förening för att bevisa att dessa två ritningar representerar samma förening. Så nu kommer ditt väte ifrån dig i rymden, och det var så vi fick det, Det var så vi fick S. För det här var nummer ett, det här är nummer två, och det här var nummer tre, så vi gick runt på det här sättet och vi såg att det är moturs, så vi fick S. Men tänk om du inte ville rotera molekylen i ditt huvud? Ibland är det ganska svårt att göra., För den här är det inte så illa, men det kan bli lite knepigt, så det finns ett knep som du kananvända. Det finns ett knep som du kan göra, du kanbara börja med ritningen till höger. Du kan gå vidare och räkna dina grupper när det gäller prioritet, och sedan kan du gå vidare och bara ignorera hydrogen för tillfället, även om vätet kommer ut på oss i rymden här. Om du ignorerar det och titta på 1,2,3, så 1, 2,3 går runt på detta sätt, och det skulle vara medurs, och vi vet att medurs är R så jag kommer att writeit ser R här., Det ser R men eftersom vätet kommer ut på oss i rymden, kan vi ta motsatsen till hur det ser ut. Så det ser R och väte kommer ut i rymden, du vet att det är faktiskt S enantiomer.So det är ett litet knep som du kan göra istället för att rotera themolecule i ditt huvud, Du kan bara tilldela dina prioriteringar, komma med R eller S och sedan ta motsatsen.