identiska tvillingar är inte exakt genetiskt samma, nya forskningsprogram.
forskare på Island sekvenserade DNA från 387 par identiska tvillingar-de som härrör från ett enda befruktat ägg – liksom från sina föräldrar, barn och makar. Det gjorde det möjligt för dem att hitta ”tidiga mutationer som skiljer identiska tvillingar”, säger Kari Stefansson, genetiker vid Islands universitet och företaget deCODE genetics, och medförfattare till tidningen publicerad torsdag i tidskriften Nature Genetics.,
genetiska mutationer
en mutation innebär en förändring i en sekvens av DNA – en liten förändring som inte är i sig bra eller dåligt, men kan påverka fysiska egenskaper eller mottaglighet för vissa sjukdomar. De kan uppstå när en cell delar sig och gör ett litet fel i replikering av DNA.
identiska tvillingar
i genomsnitt har identiska tvillingar 5.2 av dessa tidiga genetiska skillnader, fann forskarna. Men cirka 15% av identiska tvillingpar har fler genetiska skillnader, några av dem upp till 100, säger Stefansson.,
dessa skillnader utgör en liten del av varje tvillings genetiska kod, men de kan påverka varför en tvilling är längre eller varför en tvilling löper större risk för vissa cancerformer.
tidigare trodde många forskare att fysiska skillnader mellan identiska tvillingar huvudsakligen var relaterade till miljöfaktorer, såsom näring eller livsstil.
Jan Dumanski, en genetiker vid Uppsala universitet i Sverige, som inte var inblandad i den nya tidningen, lovordade den som ”ett tydligt och viktigt bidrag” till medicinsk forskning., ”Implikationen är att vi måste vara mycket försiktiga när vi använder tvillingar som modell” för att reta bort naturens influenser och vårda, sa han.
tidigare studier, inklusive ett 2008-papper i American Journal of Human Genetics, har identifierat vissa genetiska skillnader mellan identiska tvillingar.
ställa in scenen
den nya studien går utöver tidigare arbete genom att inkludera DNA från föräldrar, barn och makar till identiska tvillingar., Det gjorde det möjligt för forskarna att fastställa när genetiska mutationer inträffade i två olika typer av celler – de som finns i bara en individ och de som ärvs av den personens barn. De fann också mutationer som inträffade före det utvecklande embryot uppdelat i två och satte scenen för tvillingar.