genomisk imprinting (Svenska)

Definition
substantiv
ett fenomen där avkommans fenotyp beror på källan till kromosomen som innehåller den imprintade genen, d. v.s. om det är från honan eller från den manliga föräldern
tillägg
icke-Mendelisk arv är en typ av biologiskt arv där mönster av fenotyper inte överensstämmer med de som förväntat i Mendeliska lagar om arv., Den innehåller extranukleära arv, genomvandling, infektiös ärftlighet, genomisk imprinting, mosaicism och trinukleotid-upprepningsstörningar.
genomisk imprinting är en form av icke-Mendelisk arv. Det är när avkommans fenotyp beror på källan till kromosomen som innehåller den imprintade genen, oavsett om den är från honan eller från den manliga föräldern. Epigenetiska faktorer kan orsaka genomisk imprinting. En imprinted gen är en där DNA är metylerad. När metylerat undertrycks genuttryck.
metylerade gener förvärvas vid befruktning., När zygoten utvecklas till en fullvuxen organism, kommer dess somatiska celler att bära samma metylerade gener. Vid den tidpunkt då organismen producerar sina egna gameter är de imprintade generna ometylerade. Icke desto mindre skulle genomiska avtryck återinföras i dess genom. Placeringen av genmetylering skulle bero på den organismens kön. De nya genavtrycken skulle följaktligen påverka fenotypen av dess avkomma. Effekten skulle vara beroende av den organismens kön som överför kromosomen som innehåller den metylerade genen (dvs. om det är en kvinnlig eller manlig förälder).,
Se även:

  • extranukleär arv
  • genomvandling
  • infektiös ärftlighet
  • mosaicism
  • trinukleotid repeat disorder
  • maternal arv
  • mitokondriell sjukdom
  • icke-Mendelisk arv
  • allele
  • genotyp

Lämna ett svar

Din e-postadress kommer inte publiceras. Obligatoriska fält är märkta *