Dikloxacilina

kapslar, injektionsvätska och oral suspension

läkemedelsform och formulering:

varje 5 ml SUSPENSION innehåller:

dikloxacilina natrium………………………………………………… 250 mg

Varje injektionsflaska med injektionsvätska innehåller:

dikloxacillinnatrium………………………………….. 250 mg och 500 mg

varje kapsel innehåller:

dikloxacillin…………………………………………………., 250 och 500 mg

Terapeutiska indikationer: huvudindikationen är behandling av infektioner med penicillinas-producerande stafylokocker, pneumokocker Grupp A-beta, hemolytiska streptokocker och penicillin G-resistenta och penicillin G-känsliga stafylokocker.

nyligen genomförda studier har rapporterat att andelen resistenta stammar av stafylokocker mot penicillin G har ökat i nosokomier, därför rekommenderas det mot penicillinasproducerande bakterier vid initial behandling.

kontraindikationer: överkänslighet mot penicilliner.,

allmänna försiktighetsåtgärder:

som ett potent läkemedel är periodisk granskning av systemisk organfunktion, inklusive hematopoietisk, njur-och leverfunktion, nödvändig under långvarig behandling.

det finns möjlighet till opportunistisk svamp-och bakteriell superinfektion, under långvarig behandling, om detta inträffar, bör motsvarande behandling ges.

den orala beredningen ska inte användas till patienter med allvarlig sjukdom; illamående, kräkningar, gastrisk dilatation, cardiospasm eller intestinal hypermotilitet.,

Begränsningar för användning under graviditet och amning:

dess säkerhet vid användning under graviditet har inte fastställts, dess användning hos nyfödda rekommenderas inte.

det utsöndras i bröstmjölk som andra penicilliner.

sida och biverkningar:

producerar gastrointestinala störningar, såsom illamående, kräkningar, epigastrisk smärta, flatulens, halitos, har noterats hos vissa patienter med DIKLOXACILLINBEHANDLING.,

liksom andra penicilliner ger det urtikaria, klåda, hudutslag, eosinofili, anafylaktisk reaktion och andra allergiska symptom.

mindre förändringar i leverfunktionen, såsom förhöjd TGO.

Läkemedel och andra interaktioner:

kombinerad administrering med tetracykliner rekommenderas inte.,

försiktighetsåtgärder avseende effekter av karcinogenes, mutagenes, teratogenes och fertilitet:

studier på flera djurarter har visat att dikloxacillin saknar cancerframkallande, mutagena och teratogena effekter. Det förändrar inte fertiliteten.

dosering och administrering:

I. M. Och I. V.

infektioner i mindre eller måttliga på grund av organismer som är mottagliga:

vuxna och Barn 40 kg eller mer: 125-250 mg var 6: e timme V. O.

barn under 40 kg: 12,5 mg/kg / dag i uppdelade doser var
6: e timme V. O.,

i måttliga till svåra fall: 100-200 mg/kg / dag intravenöst i fem dagar och fortsätt med samma doser Oralt tills det är fullständigt tio eller flera dagar.

vuxna: en ampull (500 mg) IM, var sjätte timme, eller, intravenöst utspädd i 50-100 ml sterilt vatten med långsam dropp var sjätte timme.

manifestationer och hantering av överdosering eller oavsiktligt intag:

vid anafylaktisk reaktion rekommenderas applicering av adrenalin till tusendel intramuskulärt.,

andra resurser som steroider, antihistaminer och andra kan också användas. Toxicitetsreaktioner manifesteras av kramper.

förvaringsrekommendationer:

förvara vid rumstemperatur högst 30°C och på en torr plats.

skyddande legender:

exklusiv medicinsk litteratur.
lämna den inte inom räckhåll för barn.
försäljningen kräver läkares recept.
administrera inte utan att läsa
tryckta instruktioner.

laboratoriets namn och adress:

se presentation (er).,

presentation (s):

källa: S. S. A. katalog över utbytbara generiska läkemedel för apotek och allmänheten per den 3 augusti 2007.
för att visa den utbytbarhet som avses i artikel 75 i förordningen om hälsoinsatser har de läkemedel som utgör
katalogen över utbytbara generiska läkemedel jämförts, i enlighet med de riktlinjer som anges i NOM-177SSA1-1998,
mot de innovativa produkter eller referensprodukter som anges på sidorna., 11 till 22 där du kan konsultera.