mål: att bestämma aso titer profil genom att fastställa arf differentialdiagnoser av andra sjukdomar med höga nivåer av ASO-antikroppar. Metoder: vi undersökte 78 patienter med ARF vid början och uppföljning, 22 med isolerad chorea vid början, 45 med återkommande orofaryngeal tonsillit och 23 Med nyligen utbrott av juvenil idiopatisk artrit., Vi testade Aso med automatiserad partikelförstärkt immunonephelometrisk analys(Behring (r)-Tyskland). Aso-titrarna (IE/ml) utvärderades med följande tidsintervall: 0-7 dagar, 1-2 veckor, 2-4 veckor, 1-2 månader, 2-4 månader, 4-6 månader, 6-12 månader, 1-2 år, 2-3 år, 3-4 år och 4-5 år efter starten av ARF. Resultat: aso-titrar hos patienter som diagnostiserats med ARF hade en signifikant ökning upp till 2-4 månaders tidsintervall (P< 0.0001). Baseline-nivåerna observerades därefter hos patienter under regelbunden penicillinprofylax., Nivåerna av ASO i ARF var också signifikant högre än hos patienter med isolerad chorea, återkommande orofaryngeala infektioner eller juvenil idiopatisk artrit (P=0, 0025), när åldersmatchade prover av dessa grupper jämfördes. Testakut; s känslighet var 73,3% och specificiteten var 57,6%, och den beräknades med hänsyn till den övre gränsen för normalitet vid 320 IE / ml, liksom den etablerade diagnosen ARF. Testacute; s specificitet och positivt prediktivt värde ökade med stigande eller högre titrar, som var högre med titrar över 960 UI/ml., Slutsats: denna omvärdering av ASO-profilen hos ARF-patienter indikerar ett anmärkningsvärt svar under den akuta fasen, och det pekar på i vilken utsträckning aso-nivåerna kan skilja ARF från andra sjukdomar med höga nivåer av ASO-antikroppar, som en tillfällighet men orelaterad streptokockinfektion eller kronisk artrit flareup.