există două tipuri principale de tumori ale creierului și măduvei spinării:

• tumorile care încep în creier sau măduva spinării sunt numite tumori primare ale creierului (sau măduvei spinării).
• tumorile care încep într-o altă parte a corpului și apoi se răspândesc în creier sau măduva spinării sunt numite tumori metastatice sau secundare ale creierului (sau măduvei spinării).la adulți, tumorile metastatice la nivelul creierului sunt de fapt mai frecvente decât tumorile cerebrale primare și sunt tratate diferit., Aceste informații se referă la tumorile cerebrale primare.spre deosebire de cancerele care încep în alte părți ale corpului, tumorile care încep în creier sau măduva spinării se răspândesc rar în organe îndepărtate. Chiar și așa, tumorile cerebrale sau ale măduvei spinării sunt rareori considerate benigne (necanceroase). Ele pot provoca daune prin creșterea și răspândirea în zonele din apropiere, unde pot distruge țesutul cerebral normal. Și dacă nu sunt complet îndepărtate sau distruse, majoritatea tumorilor creierului sau măduvei spinării vor continua să crească și, în cele din urmă, vor pune viața în pericol.,

  Cum creierul si maduva spinarii, tumori sunt clasificate

  mai mulți factori sunt importante atunci când medicii încearcă să dau seama cum cel mai bine pentru a trata un creier sau maduva spinarii tumora și ce prognostic (outlook) este probabil să fie:

  tipul tumorii (în funcție de tipul de celulă începe în): Tumori pot forma în aproape orice tip de țesut sau celulă în creier sau măduva spinării. Unele tumori au un amestec de tipuri de celule. Diferite tipuri de tumori tind să înceapă în anumite părți ale creierului sau măduvei spinării și tind să crească în anumite moduri., (Cele mai frecvente tipuri de tumori ale creierului și măduvei spinării la adulți sunt descrise mai jos.gradul tumorii: unele tipuri de tumori ale creierului și măduvei spinării sunt mai susceptibile să crească în țesutul creierului sau măduvei spinării din apropiere (și să crească rapid) decât altele. Tumorile cerebrale și ale măduvei spinării sunt de obicei împărțite în 4 grade (folosind cifre romane de la I la IV), bazate în mare parte pe modul în care celulele tumorale arată la microscop:

  • tumorile de grad inferior (gradul I sau II) tind să crească mai lent și sunt mai puțin susceptibile să crească în (invadează sau infiltrează) țesuturile din apropiere.,
  • tumorile de grad superior (gradul III sau IV) tind să crească rapid și sunt mai susceptibile să crească în țesuturile din apropiere. Aceste tumori necesită adesea un tratament mai intens.modificări genetice în celulele tumorale: chiar și pentru un anumit tip de tumoare pe creier, modificările genelor (ADN) ale celulelor tumorale pot fi diferite. De exemplu, multe tipuri de tumori sunt acum împărțite în funcție de faptul dacă celulele au mutații într-una din genele IDH (IDH1 sau IDH2). Pentru un anumit tip de tumoare, cei cu mutații IDH tind să aibă o perspectivă mai bună decât cei fără mutație., Alte mutații genetice pot fi, de asemenea, importante pentru anumite tipuri de tumori.localizarea tumorii: unde tumora se află în creier sau măduva spinării poate afecta ce simptome provoacă, precum și care tratamente ar putea fi cele mai bune.

    glioamele

    glioamele nu sunt un tip specific de tumoare pe creier. Gliomul este un termen general pentru tumorile care încep în celulele gliale. Un număr de tumori pot fi considerate glioame, inclusiv:

    • astrocitoame (care includ glioblastoame)
    • Oligodendrogliomas
    • Ependymomas

    aproximativ 3 din 10 din toate tumorile cerebrale sunt glioame., Cele mai multe tumori cerebrale cu creștere rapidă sunt glioamele. astrocitoamele sunt tumori care încep în celulele gliale numite astrocite. Aproximativ 2 din 10 tumori cerebrale sunt astrocitoame. cele mai multe astrocitoame se pot răspândi pe scară largă în creier și se amestecă cu țesutul cerebral normal, ceea ce le poate face foarte greu de îndepărtat prin intervenție chirurgicală. Uneori se răspândesc de-a lungul căilor lichidului cefalorahidian (CSF). Este foarte rar să se răspândească în afara creierului sau măduvei spinării.ca și în cazul altor tipuri de tumori cerebrale, astrocitoamele sunt adesea grupate în funcție de grad.,astrocitoamele de grad scăzut (gradul I sau II) tind să crească încet. Acestea includ:

    • astrocitoame neinfiltrante (gradul I), care de obicei nu cresc în țesuturile din apropiere și tind să aibă un prognostic bun. Printre exemple se numără astrocitoamele pilocitare și astrocitoamele cu celule gigantice subependimale (SEGAs). Acestea sunt mai frecvente la copii decât la adulți.
    • astrocitoame de gradul II, cum ar fi astrocitoamele difuze și xantroastrocitoamele pleomorfe (PXAs). Aceste tumori tind să crească lent, dar pot crește în zonele din apropiere, ceea ce le poate face mai greu de îndepărtat cu o intervenție chirurgicală., Aceste tumori pot deveni mai agresive și mai rapide în timp.astrocitoamele de grad înalt (gradul III sau IV) tind să crească rapid și să se răspândească în țesutul cerebral normal din jur. Acestea includ:
      • astrocitoame anaplazice (gradul III)
      • glioblastoame (gradul IV), care sunt cu cea mai rapidă creștere. Aceste tumori reprezintă mai mult de jumătate din toate glioamele și sunt cele mai frecvente tumori cerebrale maligne la adulți. aceste tumori încep în celulele gliale ale creierului numite oligodendrocite., Acestea sunt tumori de gradul II care tind să crească încet, dar cele mai multe dintre ele pot crește în țesutul cerebral (infiltrat) din apropiere și nu pot fi îndepărtate complet prin intervenție chirurgicală. Oligodendroglioamele se răspândesc uneori de-a lungul căilor CSF, dar rareori se răspândesc în afara creierului sau măduvei spinării. Ca și în cazul astrocitoamelor, ele pot deveni mai agresive în timp. Formele foarte agresive (gradul III) ale acestor tumori sunt cunoscute sub numele de oligodendroglioame anaplazice. Doar aproximativ 1% până la 2% din tumorile cerebrale sunt oligodendroglioame., aceste tumori încep în celulele ependimale și cresc de obicei în ventricule sau măduva spinării la adulți. Acestea pot varia de la tumori destul de scăzute (gradul II) până la tumori de grad superior (gradul III), numite ependimoame anaplazice. Doar aproximativ 2% din tumorile cerebrale sunt ependimoame. Ependimoamele sunt mai susceptibile să se răspândească de-a lungul căilor lichidului cefalorahidian (LCR) decât alte glioame, dar nu se răspândesc în afara creierului sau măduvei spinării., Aceste tumori pot bloca fluxul de LCR din ventricule, determinând ventriculele să devină foarte mari-o afecțiune numită hidrocefalie.unele (dar nu toate) ependimoame pot fi îndepărtate complet și vindecate prin intervenție chirurgicală. Dar, deoarece se pot răspândi de-a lungul suprafețelor ependimale și a căilor CSF, tratarea lor poate fi uneori dificilă. Ependimoamele măduvei spinării au cea mai mare șansă de a fi vindecate prin intervenție chirurgicală, dar tratamentul poate provoca reacții adverse legate de afectarea nervilor.,meningioamele încep în meninge, straturile de țesut care înconjoară partea exterioară a creierului și a măduvei spinării. Meningioamele reprezintă aproximativ 1 din 3 tumori primare ale creierului și măduvei spinării. Acestea sunt cele mai frecvente tumori cerebrale primare la adulți (deși strict vorbind, ele nu sunt de fapt tumori cerebrale).riscul acestor tumori crește odată cu vârsta. Ele apar aproximativ de două ori mai des la femei. Uneori, aceste tumori se desfășoară în familii, în special la cei cu neurofibromatoză, un sindrom în care oamenii dezvoltă multe tumori benigne ale țesutului nervos., meningioamele sunt adesea atribuite unui grad, pe baza modului în care celulele arată sub microscop.meningioamele de gradul I (benigne) au celule care arată cel mai mult ca celulele normale. Acestea sunt cel mai frecvent tip de meningiom. Majoritatea acestor tumori pot fi vindecate prin intervenție chirurgicală, dar unele cresc foarte aproape de structurile vitale din creier sau nervii cranieni și nu pot fi vindecate doar prin intervenție chirurgicală.meningioamele de gradul II (atipice sau invazive) au de obicei celule care arată puțin mai anormale., Acestea pot crește direct în țesutul cerebral și osul din apropiere și sunt mai susceptibile să revină (să reapară) după operație.meningioamele de gradul III (anaplazice sau maligne) au celule care arată cel mai anormal. Acestea sunt cele mai puțin frecvente tipuri de meningioame. Acestea tind să crească rapid, pot crește în țesutul cerebral și osul din apropiere și sunt cel mai probabil să revină după tratament. Unele se pot răspândi chiar și în alte părți ale corpului.Meduloblastoamele se dezvoltă din celulele neuroectodermice (forme timpurii ale celulelor nervoase) din cerebel., Acestea sunt tumori cu creștere rapidă (gradul IV) și se răspândesc adesea pe căile LCR, dar pot fi tratate prin intervenții chirurgicale, radioterapie ȘI chimioterapie.Meduloblastoamele apar mult mai frecvent la copii decât la adulți. Acestea fac parte dintr-o clasă de tumori numite tumori embrionare care pot începe și în alte părți ale sistemului nervos central. Pentru mai multe informații despre aceste tumori, consultați Tumorile creierului și măduvei spinării la copii.

        Ganglioglioamele

        Ganglioglioamele conțin atât neuroni, cât și celule gliale. Aceste tumori sunt foarte rare la adulți., Acestea sunt de obicei tumori cu creștere lentă (gradul I) și pot fi, de obicei, vindecate doar prin intervenție chirurgicală sau chirurgie combinată cu radioterapie.Schwannomas se dezvoltă din celulele Schwann, care înconjoară și izolează nervii cranieni și alți nervi. Acestea reprezintă aproximativ 8% din toate tumorile SNC. Schwannomele sunt aproape întotdeauna tumori benigne (gradul I). Ele pot apărea din orice nerv cranian. Când se formează pe nervul cranian responsabil pentru auz și echilibru în apropierea cerebelului, ele se numesc schwannomas vestibular sau neuromas acustic., De asemenea, pot începe pe nervii spinali după punctul în care au părăsit măduva spinării. Când se întâmplă acest lucru, pot apăsa pe măduva spinării, provocând slăbiciune, pierderi senzoriale și probleme ale intestinului și vezicii urinare.aceste tumori cu creștere lentă (gradul I) încep deasupra glandei pituitare, dar sub creierul însuși. Acestea pot apăsa pe glanda pituitară și hipotalamus, provocând probleme hormonale. Deoarece încep foarte aproape de nervii optici, pot provoca și probleme de vedere., Tendința lor de a se lipi de aceste structuri importante le poate face greu de îndepărtat complet fără a afecta vederea sau echilibrul hormonal. Craniofaringioamele sunt mai frecvente la copii, dar uneori sunt observate la adulți.alte tumori care pot începe în sau în apropierea creierului

        Chordomas

        aceste tumori rare încep în os la baza craniului sau la capătul inferior al coloanei vertebrale. Chordoamele nu încep în sistemul nervos central, dar pot răni creierul sau măduva spinării din apropiere apăsând pe el.,aceste tumori sunt tratate cu o intervenție chirurgicală, dacă este posibil, de multe ori urmate de radioterapie, dar au tendința de a reveni în aceeași zonă după tratament, provocând mai multe daune. De obicei nu se răspândesc în alte organe. Pentru mai multe informații despre chordomas, consultați cancerul osos.limfoamele Non-Hodgkin

        limfoamele sunt cancere care încep în celulele albe din sânge numite limfocite (unul dintre principalele tipuri de celule ale sistemului imunitar). Majoritatea limfoamelor încep în alte părți ale corpului, dar unele încep în SNC și se numesc limfoame primare ale SNC.,aceste limfoame sunt mai frecvente la persoanele cu probleme ale sistemului imunitar, cum ar fi cele infectate cu HIV, virusul care provoacă SIDA. Din cauza noilor tratamente pentru SIDA, limfoamele primare ale SNC au devenit mai puțin frecvente în ultimii ani. Acestea reprezintă aproximativ 2% din tumorile cerebrale primare. aceste limfoame cresc adesea rapid și pot fi greu de tratat. Progresele recente în chimioterapie, cu toate acestea, au îmbunătățit perspectivele pentru persoanele cu aceste tipuri de cancer. Pentru mai multe informații despre limfoamele primare ale SNC (inclusiv tratamentul), vezi limfomul Non-Hodgkin.,tumorile hipofizare care încep în glanda pituitară sunt aproape întotdeauna benigne (non-canceroase). Dar ele pot provoca în continuare probleme dacă cresc suficient de mari pentru a apăsa pe structurile din apropiere sau dacă fac prea mult din orice fel de hormon. Pentru mai multe informații, consultați tumorile hipofizare.